Симптомы энцефалопатии у ребенка. Энцефалопатия у детей разного возраста − разновидности, симптоматика, методики диагностики и лечения Энцефалопатия у детей последствия

Смирнова Ольга Леонидовна

Невропатолог, образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова. Стаж работы 20 лет.

Написано статей

Энцефалопатией называют группу заболеваний, поражающих головной мозг ребенка. Они имеют не воспалительную природу и связаны с поражением клеток головного мозга и нарушением их нормального функционирования.

Эффективность лечения заболевания зависит от множества причин: от тяжести и степени запущенности поражения, от наличия других заболеваний, особенно системных и тяжелых, хронических, возраста пациента и его восприимчивости к лекарствам.

Последствия

В большинстве случаев при правильном и своевременном лечении прогноз состояния ребёнка положительный. Почти всегда удается справиться с заболеванием, но дети с такими поражениями должны оставаться под наблюдением врачей, чтобы не допустить появления осложнений или рецидивов.

При отсутствии лечения, неправильном или несвоевременно назначенном воздействии во взрослом возрасте могут появиться такие последствия:

1. Осложнения в виде эпилептических припадков. Эпилепсия – наиболее частое последствие врожденной энцефалопатии.
2. Парезы или параличи, в основном вялые.
3. Проблемы эмоционального плана, в основном проявляющиеся скачками настроения от нормального состояния к аффектированному и затем к депрессии.
4. Развитие мигреней, иногда очень тяжелых и затяжных.
5. Нарушения памяти.
6. Снижение интеллектуального уровня.

Прогнозы базируются на оценке тяжести состояния и на том, насколько хорошо организм ребенка реагирует на предпринимаемые шаги в лечении.

Диагноз «перинатальная энцефалопатия» или сокр. ПЭП в последнее время ставится почти каждому второму малышу.

Родителей столь непонятные медицинские термины приводят в состояние тревоги и страха за своего ребенка.

Однако не следует паниковать. Во-первых, во многих случаях у родителей малыша отсутствуют реальные поводы для огорчений, ведь сплошь и рядом подобную проблему врачи диагностируют у ребенка абсолютно безосновательно. А во-вторых, перинатальная энцефалопатия, даже в том случае, когда она действительно подтверждена симптоматически, не относится к числу безысходных ситуаций, обреченных в своем разрешении на самые неблагоприятные последствия.

Организм ребенка обладает выдающимися способностями к излечению и восстановлению. Главное – создать малышу максимально комфортные условия существования с учетом особенностей его диагноза и обеспечить осуществление должного лечения.

Что такое перинатальная энцефалопатия?

Первоначально словосочетание «перинатальная энцефалопатия» возникло среди медицинских терминов в 1976 году. Сокращенно данный диагноз выглядит в виде аббревиатуры – ПЭП.

Развивается ПЭП в перинатальный период – то есть в период с начала 28-ой недели беременности по 7-ой день с момента рождения ребенка (включительно).

Диагноз перинатальной энцефалопатии свидетельствует о нарушениях работы центральной нервной системы и представляет собой некую собирательную единицу, объединяющую в себе целую массу самых разнообразных состояний, синдромов, симптомов и заболеваний плода или новорожденного.

Фотографии

Ниже в фото представлены дети с ПЭП

Причины ПЭП

Развивается состояние ПЭП в результате воздействия на еще не родившегося или новорожденного ребенка каких-либо неблагоприятных факторов во время вынашивания ребенка, во время родоразрешения или в первые дни после рождения. ​

Часто такие факторы не могут быть конкретизированы и выявлены с достаточной определенностью. Но чаще всего таким фактором является недостаточный приток кислорода к клеткам, тканям, органам развивающегося плода в утробе, ребенка во время родов или новорожденного. Одним словом, – гипоксия.

Предположить наличие ПЭП, гипоксии позволяет оценка только что родившегося ребенка по шкале Апгар.

Для постановки баллов по такой шкале врачи оценивают: дыхание, двигательная активность, рефлекторные процессы, крик малыша, цвет кожи и др.

Низкая оценка свидетельствует о возможности наличия неврологических поражений.

Хотя даже высокие баллы часто не являются достоверным доказательством отсутствия проблем из области неврологии: ПЭП, гипоксия. Случается, что симптомы обнаруживаются лишь в течение грудного возраста ребенка.

Факторы повышающий риск развития болезни

Обстоятельства, повышающие вероятность рождения ребенка с заболеванием следующие:

• рождение ребенка женщиной, имеющей ряд наследственных и хронических заболеваний;
• заболевания инфекционной природы у матери во время беременности (особенно опасны так называемые ТОЧ-инфекции);
• неправильное неполноценное питание будущей мамы во время беременности;
• наличие вредных привычек матери в течение беременности (курение, спиртные напитки, наркотические вещества);
• алкоголизм, наркомания отца ребенка;
• рождение ребенка женщиной, беременность для которой явилась ранней;
• частое нахождение женщины, вынашивающей ребенка, в состоянии стресса;
• тяжелые нагрузки будущей мамы;
• патологии беременности (токсикозы, угрозы выкидыша и др.);
• патологии родовой деятельности (стремительные роды, слабая родовая деятельность);
• родоразрешение посредством операции (кесарево сечение);
• неправильное положение плода;
• анатомические особенностями строения таза беременной;
• обвитие плода пуповиной;
• рождение ребенка раньше или позже срока;
• гипоксия плода;
• воздействие на беременную женщину негативных факторов окружающей среды (вдыхание газов, токсических веществ, вредность работы, передозировка лекарствами и др.).

Следует оговориться, что данный список является лишь примерным, поскольку нередко фактор, провоцирующий ПЭП, установить так и не удается.

Бывает, что у кажущихся здоровыми родителей рождается ребенок с существенными нарушениями функционирования центральной нервной системы, хотя и беременность протекала благополучно.

Симптомы перинатальной энцефалопатии по возрасту малыша

В целях своевременной постановки диагноза, родителям новорожденного ребенка следует быть крайне внимательными к таким проявлениям ребенка, как:

• нарушение функций сосания груди;
• слабый крик;
• запрокидывание головы назад;
• обильные, частые срыгивания, особенно в виде фонтана;
• малоподвижность, вялость, отсутствие реакции на громкие неожиданные звуки;
• выпучивание глаз при их одновременном опущении вниз, над радужной оболочкой заметна полоска белого цвета – синдром Грефе или синдром восходящего солнца;
• неожиданные приступы плача ребенка во время сосания бутылочки или груди;
• набухание родничка;
• беспокойный сон, трудности в засыпании.

Когда малышу исполнилось 3 месяца, тревожным станет наличие следующих его проявлений:

• скованность движений, трудности в сгибании и разгибании конечностей;
• постоянное сжатие ручек в кулачки, разжимание требует усилий;
• трудности в удерживании головки во время пребывания на животе;
• тремор подбородка, ручек; вздрагивания, судороги, подергивания;
• взгляд не сфокусирован;
• ежемесячное увеличение окружности головы более чем на три сантиметра.

Тревожные симптомы 6 месяцев жизни:

• отсутствие интереса к миру (к игрушкам, людям, обстановке);
• безэмоциональность, неулыбчивость;
• однообразие движений.

Тревожные симптомы восьми-девяти (8-9) месяцев жизни:

• безэмоциональность полная или частичная;
• отсутствие интереса к игре со взрослыми;
• отсутствие навыков самостоятельного сидения;
• активность только одной руки при хватании.

Тревожные симптомы к концу двенадцатого (12) месяца жизни:

• стояние или хождение «на цыпочках»;
• произношение мычащих звуков;
• монотонный безэмоциональный плач;
• основной способ игры заключается в разрушении, разбрасывании
• непонимание простых просьб и фраз.

Тревожные симптомы к 3 годам жизни:

• нарушение походки;
• отсутствие должной координации движений;
• отсутствие социально-бытовых навыков (одевание, застегивание, завязывание, хождение на горшок, использование кружки, ложки и др.).

Периоды развития ПЭП

Существует три периода развития заболевания:

• острый (в течении первых 30 дней жизни);
• период восстановления (со второго месяца жизни до года – для детей, родившихся в срок и со второго месяца жизни до двух лет – для детей, родившихся ранее срока);
• период, когда судят об итогах, вот несколько вариантов итога:
  • выздоровление;
  • задержка развития;
  • вегетативно-висцеральные нарушения (нарушение функционирования каких-либо внутренних органов);
  • мозговая дисфункция (как следствие – чрезмерная активность, проблемы с концентрацией внимания и усидчивостью);
  • эпилепсия;
  • невротические реакции;
  • ДЦП (детский церебральный паралич).

Способы диагностики

• Нейросонография. Предоставляет возможность исследования внутренней структуры головного мозга, состояния тканей, выявления различных новообразований или лишней спинно-мозговой жидкости.
• . Позволяет получить данные о функциональной деятельности мозга, наличии патологических образований или дисфункций.
• Электронейромиография. Позволяет осуществить проверку на наличие нервно-мышечных заболеваний.
• Допплерография. Позволяет оценить характеристики кровотока в сосудах мозга.

Нечасто в детской неврологии применяются такие методы обследования как компьютерная томография, магнитно-резонансная томография . Косвенно о наличии заболевания поможет судить осмотр врача-офтальмолога.

Поздние последствия заболевания

Последствия ПЭП могут проявиться значительно позже, чем в грудном возрасте. Так, дошкольники, у которых ранее не была верно диагностирована ПЭП или была недолеченна:

• страдают задержкой речи, заиканием;
• гиперактивность ();
• заторможенностью;
• повышенной возбудимостью;
• раздражительностью;
• бессонница;
• приступами ярости, агрессии и истерики.

В школьные годы у таких детей могут появиться:

• боли в голове;
• нарушения письма, чтения, концентрации внимания;
• быстрая утомляемость;
• неусидчивость;
• низкий уровень развития мышления, памяти, и, как следствие, плохая успеваемость.

Лечение

В период острого течения болезни новорожденным с патологиями высокой или средней тяжести показано стационарное лечение, новорожденным с легким течением болезни показано лечение в домашних условиях.

Важное значение в лечении ПЭП приобретает психологическая установка взрослых, окружающих малыша.

В доме должна торжествовать исключительно доброжелательная обстановка, полная любви и заботы о малыше. Это крайне важно для младенца с симптомами ПЭП. Часто в качестве методов лечения применяются:

• физиотерапевтические процедуры;
• массажи;
• ванны с морской солью или с лекарственными настоями и отварами (хвоя, орегано, череда, ромашка, овес).

Врачи рекомендуют принимать травы и лекарства («Ново-Пассит», «Элькар», «Глицин» ) с седативным действием, витаминные, укрепляющие сиропы. Также популярностью среди врачей пользуются препараты, активизирующие мозговое кровообращение:

• «Гопантеновая кислота»
• «Пирацетам»
• «Винпоцетин»
• «Актовегин»
• «Пиритинол».

Большим эффектом характеризуется гомеопатическое, остеопатическое лечение.

Энцефалопатии – это заболевания и патологические состояния, при которых происходит поражение головного мозга. Они обусловлены гибелью нервных клеток в результате нарушения кровоснабжения и кислородной недостаточности мозговой ткани. Согласно медицинской статистике, энцефалопатия у детей в наше время встречается все чаще, вызывая настоящую панику у родителей. Несмотря на то, что заболевание довольно серьезное, своевременное лечение часто приводит к полному выздоровлению ребенка. Если излечения не удается добиться, врачи могут значительно облегчить состояние малыша и уменьшить риск тяжелых осложнений.

Существует много видов этого недуга, каждый из которых имеет свою причину и симптоматику. У детей чаще всего встречаются перинатальная и резидуальная энцефалопатии.

Перинатальная энцефалопатия у детей: причины и симптомы

Перинатальная энцефалопатия (ПЭП) представляет собой различные поражения головного мозга, возникающие в период внутриутробного развития малыша, а также во время родов. Причин появления энцефалопатии у детей достаточно много. Наиболее частыми факторами риска являются следующие состояния:

• Слишком ранняя беременность;
• Наследственные болезни и нарушения обмена веществ;
• Острые инфекции или хронические заболевания женщины;
• Патологическое течение беременности (угроза прерывания, ранний или поздний токсикоз);
• Неправильное питание;
• Неблагоприятная экология и вредные воздействия окружающей среды;
• Применение некоторых лекарственных препаратов;
• Незрелость или недоношенность плода с функциональными нарушениями жизнедеятельности в первые сутки его жизни;
• Патологическое течение родового процесса (слабость родовой деятельности, стремительные роды);
• Травмы во время родов.

Во многих случаях установить причину перинатальной энцефалопатии у детей не удается.

Так как это заболевание охватывает очень широкий круг патологий и нервных расстройств, его признаки достаточно разнообразны. Специалисты выделяют наиболее типичные симптомы энцефалопатии у детей младенческого возраста:

• Поздний или слабый первый крик при рождении;
• Отсутствие сосательного рефлекса;
• Беспокойство, частый плач, нарушение сна;
• Проблемы с сердцебиением;
• Повышенный тонус мускулов или излишняя вялость;
• Запрокидывание головки, рефлекторные вздрагивания;
• Частые срыгивания во время еды и после нее;
• Косоглазие, пучеглазость.

В некоторых случаях признаки энцефалопатии у детей слабо выражены, тем не менее и таким малышам необходимо пристальное внимание врача, а иногда и специальная терапия.

Лечение и последствия перинатальной энцефалопатии

Лечение энцефалопатии у детей – довольно длительный процесс. Доктор подбирает методы терапии и лекарственные препараты индивидуально для каждого малыша, учитывая тяжесть заболевания, сопутствующие патологии, общее состояние.

Основными методами, применяемыми в лечении заболевания, являются: медикаментозная терапия, блокадная инъекция, сосудистая, антиоксидантная и метаболитная терапии. В тяжелых случаях специалисты проводят лечение с помощью стволовых клеток.

С успехом используется физиотерапевтическое лечение, мануальная и рефлексотерапия, лечебная гимнастика. Применение фитотерапевтических методов в лечении энцефалопатии у детей дает возможность уменьшить неприятные симптомы недуга. Малышам назначают фитосборы из одуванчика, клевера, мяты, зверобоя, спорыша, подорожника, донника, мелиссы.

Правильно выбранная терапевтическая тактика и постоянное наблюдение ребенка у доктора помогают свести к минимуму возможные последствия энцефалопатии, среди которых наиболее часто встречаются такие заболевания и состояния, как ранний остеохондроз, нейроциркулярная дистония, сколиоз, гипертония, тяжелые мигрени, гиперактивность, синдром дефицита внимания, нарушение мелкой моторики, проблемы со зрением.

Резидуальная энцефалопатия у детей

Иногда признаки перинатальной энцефалопатии не проявляют себя долгое время. Затем органические повреждения головного мозга становятся заметными, что и становится началом развития резидуальной энцефалопатии. Кроме того, спровоцировать это заболевание могут травмы головы, токсические отравления, повышенное артериальное давление, некоторые болезни, вегетососудистая дистония, прием лекарственных препаратов и т. п.

Необходимо отметить, что структурные и функциональные нарушения головного мозга имеют очень разнообразную клиническую картину. Можно выделить наиболее часто встречающиеся симптомы энцефалопатии у детей:

• Частые обмороки, мигрени, парезы (частичная утрата или нарушение двигательной функции мышц);
• Постоянная усталость, вялость;
• Нарушение памяти, психологические расстройства;
• Резкие изменения эмоционального состояния;
• Тошнота и рвота, которая не приносит облегчения.

Методы терапии специалист выбирает, исходя из причины заболевания. В лечении резидуальной энцефалопатии у детей, как правило, применяют симптоматические лекарственные средства, улучшающие мозговое кровообращение. В зависимости от проявлений недуга врач может назначить маленькому пациенту противосудорожные или мочегонные лекарства, витаминные комплексы. 4.6 из 5 (32 голосов)

Энцефалопатия является патологией головного мозга, возникшей из-за гибели нервных клеток. При наличии энцефалопатии у детей и взрослых наблюдается нарушение кровоснабжения, а также проявляется кислородная недостаточность мозга. Энцефалопатия - это не отдельное заболевание. Под этим понятием принято подразумевать общие патологические состояния и заболевания головного мозга. Энцефалопатия может быть врождённой и приобретённой. Врождённая патология возникает при получении черепно-мозговой травмы во время родов, из-за отклонений в развитии головного мозга и при нарушении обмена веществ в эмбриональном периоде. Приобретённая энцефалопатия возникает по разным причинам:

• Из-за воздействия токсических средств;
• При получении травмы головы;
• Из-за нарушения обмена веществ в организме;
• По причине воздействия ионизирующего излучения;
• При нарушениях кровоснабжения головного мозга.

Причины

В зависимости, отчего может быть патологическое нарушение головного мозга, различаются несколько видов энцефалопатии у детей.

• Недостаточное кровоснабжение головного мозга из-за сосудистых заболеваний.
• Застой крови в сосудах.
• Черепно-мозговая травма с повреждением нейронов, которая также могла быть получена при осложнённых родах.
• Перинатальная или врождённая энцефалопатия происходит в период беременности или во время родов. Патология возникает из-за перенесённых мамой заболеваний и другого негативного влияния.
• Нейроинфекция, травма и другие причины повреждения мозга в период новорождённости.
• Недостаточное питание головного мозга из-за нарушения нейроцитной связи и повреждения нервных оболочек.
• Нарушение работы иммунной системы.
• Воздействие токсических веществ на головной мозг.
• Повышенное артериальное давление.
• Дефицит витаминов группы В в детском организме.

Симптомы

Независимо от причины развития патологии мозга у ребёнка, проявляются схожие признаки:

• Сильная головная боль;
• Дети до одного года ведут себя беспокойно, часто плачут, плохо едят и имеют проблемы со сном;
• Развитие бессонницы в ночное время и повышенная сонливость днём;
• Ухудшение памяти;
• Снижение интереса ребёнка к окружающим предметам и играм;
• Возникновение фобий.

В зависимости от степени патологии и причины её возникновения, проявление симптомов может наблюдаться в комплексе или по отдельности.

Диагностика энцефалопатии у ребёнка

Предварительно диагностировать патологию головного мозга у ребёнка врач сможет после первичного осмотра и составления анамнеза. Доктор может измерить артериальное давление. Для постановки точного диагноза и определения причины энцефалопатии, ребёнок может направляется на обследование с помощью магнитно-резонансной или компьютерной томографии, УЗИ, ультразвуковую доплеографию, энцефалограмму головного мозга. Диагностировать энцефалопатию точно врач сможет после получения результатов анализов. Ребёнок должен сдать общий анализ крови, а также кровь на креатинин, аутоантитела и метаболические тесты. Не все методы обследований и анализы необходимы для постановки диагноза. Врач самостоятельно назначает нужные обследования, учитывая индивидуальные симптомы энцефалопатии ребёнка.

Осложнения

Многие родители переживают, чем опасна энцефалопатия у ребёнка? Патология может не причинить особого вреда, если поражено небольшое количество нейроцитов. Большое значение имеет время обращения к врачу и дальнейшее лечение. По статистике, многим детям получается вылечить это заболевание без дальнейших осложнений и последствий. Но в некоторых случаях осложнения энцефалопатии могут наблюдаться во взрослой жизни:

• Возникновение эпилепсии;
• Нарушение двигательной активности в некоторых группах мышц;
• Ухудшение памяти;
• Снижение интеллектуальных способностей;
• Частые мигрени;
• Резкие перемены эмоционального настроя.

Лечение

Что можете сделать вы

При обнаружении признаков отклонений в работе головного мозга и других систем и органов, ребёнка необходимо показать врачу. Доктор сможет назначить лечение, а родители должны чётко следовать рекомендациям и инструкции. Также родители должны обеспечить малыша полноценным и полезным питанием, устраивать регулярные прогулки на свежем воздухе. Для улучшения состояния рекомендуется заниматься лечебной гимнастикой и другими физическими упражнениями. Лечебную физкультуру можно проводить в домашних условиях.

Что делает врач

Лечить энцефалопатию у ребёнка приходится долго и сложно. Основной целью лечения является устранение причины, если это возможно, а также восстановление повреждённых нервных клеток. Для лечения патологии головного мозга у ребёнка используются следующие средства:

• Нейропротекторы помогают в восстановлении и дальнейшем предотвращении повреждённых нейроцитов;
• Медикаменты, улучшающие кровообращение и ускорение оттока венозной крови;
• Транквилизаторы, а также седативные средства необходимы для уменьшения пульсации в нейроцитах;
• Витамины группы В улучшают обмен веществ в нервных клетках.

После первого курса лечения, ребёнок с диагнозом энцефалопатия должен встать на учёт к неврологу. В дальнейшем ему необходимо периодически посещать врача и проходить обследования.

Профилактика

Предотвратить патологию головного мозга у ребёнка можно, если соблюдать некоторые меры профилактики.

• Во время беременности будущая мама должна следить за своим здоровьем, не злоупотреблять вредными привычками и регулярно проходить обследования.
• Чтобы не допустить родовую травму, врачи должны быть внимательными. А маме во время родов следует слушать докторов и акушеров и выполнять их указания.
• Следить, чтобы ребёнок избегал стрессовых ситуаций.
• Объяснять ребёнку о правилах безопасного поведения на улице, дома и в детских учреждениях, чтобы не допустить черепно-мозговой травмы. За детьми младшего дошкольного возраста необходим строгий родительский контроль.
• Родители должны следить за режимом дня малыша, а также обеспечить ему полноценное питание.
• Повышать эффективность иммунитета ребёнка с помощью витаминно-минеральных комплексов, свежих овощей и фруктов. Применение витаминов должно происходить после консультации с врачом.

В статье вы прочтёте всё о методах лечения такого заболевания, как энцефалопатия у детей. Уточните, какой должна быть эффективная первая помощь. Чем лечить: выбрать лекарственные препараты или народные методы?

Также вы узнаете, чем может быть опасно несвоевременное лечение недуга энцефалопатия у детей, и почему так важно избежать последствий. Всё о том, как предупредить энцефалопатия у детей и не допустить осложнений.

А заботливые родители найдут на страницах сервиса полную информацию о симптомах заболевания энцефалопатия у детей. Чем отличаются признаки болезни у детей в 1,2 и 3 года от проявлений недуга у деток в 4, 5, 6 и 7 лет? Как лучше лечить заболевание энцефалопатия у детей?

Берегите здоровье близких и будьте в тонусе!

Энцефалопатия у ребенка может развиваться по различным причинам. Ее появление провоцируют различные заболевания, травмы, интоксикации. У новорожденных и малышей до года энцефалопатия часто возникает из-за гипоксии, травмы головы в родах, а также вследствие гипербилирубинемии. У ребенка старшего возраста повреждение мозга часто возникает из-за болезней почек, печени, нарушения мозгового кровотока и других причин.

Обычно энцефалопатия проявляется нарушением мозговых функций, неврологической симптоматикой. В зависимости от возраста симптомы болезни могут отличаться. У малышей отмечается отставание в развитии, частый плач, двигательные нарушения. У дошкольников и школьников снижаются память, способность к обучению, наблюдаются раздражительность и другие симптомы. Лечение энцефалопатии направлено на восстановление кровотока, снятие отравляющего действия эндогенных или экзогенных токсинов, восстановление работы клеток мозга, а также на лечение болезни, вызвавшей патологию головного мозга.

Характеристики заболевания

Энцефалопатия у детей проявляется органическими поражениями ткани мозга. Мозг может повреждаться из-за травмы, нарушения ликвородинамики головного мозга, патологии кровообращения, постоянного воздействия на головной мозг ребенка токсических веществ эндогенного или экзогенного происхождения. Энцефалопатию могут провоцировать метаболические нарушения, а также принимаемые ребенком лекарства.

Разновидности энцефалопатий

Перинатальная

Приобретенная

Билирубиновая (спровоцирована очень высокой концентрацией билирубина в крови, который может повышаться из-за врожденной патологии желчных протоков или развития патологической желтухи после рождения). Резидуальная (возникает после перенесенной травмы или гипоксии мозга). Гипоксически-ишемическая (развивается у новорожденных и грудничков из-за нарушения кровотока головного мозга, а также после перенесенной гипоксии во время беременности или в родах). Посттравматическая (после травмы в родах); Транзиторная (клиника может наблюдаться только при ухудшении церебрального кровотока, при нормальном кровообращении ребенок выглядит здоровым).

Дисциркуляторная – возникает из-за нарушения кровотока по причине заболеваний сосудов и сердца. Токсическая – появляется по причине проникновения в кровь токсических веществ (эндогенных (билирубин, органические кислоты, не выведенные почками) или экзогенных (ртуть, свинец, лекарственные препараты)). Посттравматическая (у детей после черепно-мозговой травмы). Почечная или уремическая энцефалопатия (при наличии патологии почек); Печеночная энцефалопатия (при болезнях печени); Диабетическая, гипогликемическая (при сильном снижении сахара крови (чаще у больных диабетом)).

Билирубиновая энцефалопатия

Билирубиновая энцефалопатия у новорожденных вызвана патологической желтухой. У ребенка резко и быстро поднимается уровень билирубина крови, что провоцирует появление симптоматики энцефалопатии. На начальном этапе малыш начинает часто срыгивать, возможна рвота только что съеденным молоком. При осмотре ребенка наблюдается гипертонус мышц ног и рук. В дальнейшем повышается температура, нарастает желтуха, отмечается тремор рук и подбородка, мышечная гипотония, симптом «заходящего солнца», снижение рефлексов.

Гипербилирубиновая (печеночная) энцефалопатия может наблюдаться у детей школьного возраста при поражениях печени, вызванных токсическим повреждением алкоголем, постоянным приемом препаратов, разрушающих орган. Симптоматика заболевания характеризуется гипертонусом мышц с последующей гипотонией, гипорефлексией, психическими расстройствами и другими проявлениями. Энцефалопатия может быстро перетекать в кому, поэтому больному нужно срочно оказать помощь.

Гипоксически-ишемическая энцефалопатия

Заболевание чаще наблюдается у новорожденных. Болезнь провоцирует длительная гипоксия во время беременности, а также во время затяжных родов. У беременной может отмечаться постоянный тонус матки, нарушение кровотока в сосудах плаценты. При этом ребенок получает недостаточно кислорода, что провоцирует появление гипоксических очагов в головном мозге.

После рождения у малыша отмечаются следующие симптомы:

• Постоянный плач.
• Трудности с засыпанием.
• Частые срыгивания.
• Тремор подбородка и ручек.
• Гипотонус или гипертонус мышц.
• Судороги (не у всех детей).
• Слабый сосательный рефлекс.
• Плохой сон.

При появлении этих симптомов у грудничка нужно срочно обратиться к доктору для начала лечения и постановки диагноза. Чем раньше начнется лечение, тем быстрее уйдут последствия энцефалопатии. Промедление терапии грозит развитием синдрома гиперактивности и дефицита внимания в дошкольном и школьном возрасте.

Дисциркуляторная энцефалопатия

Дисциркуляторная энцефалопатия у школьников и подростков чаще наблюдается при болезнях сердца. Она развивается из-за недостаточного поступления крови в мозг. Дефицит кровотока могут спровоцировать аритмии, брадикардия, пороки сердца, хроническая гипотония.

Степени дисциркуляторной энцефалопатии:

• Первая. Субъективные ощущения (боль в голове, ухудшение памяти, легкая астения).
• Вторая. Выраженные нарушения (дальнейшее ухудшение памяти, неустойчивость походки, вестибулярные нарушения, рефлексы орального автоматизма, недостаточность лицевого и подъязычного нервов, расстройства движений глаз, нарушение координации, когнитивные нарушения, головная боль).
• Третья. Дальнейшее ухудшение состояния (ухудшение памяти, ухудшение походки, тяжесть в голове, выраженный психоорганический, экстрапирамидный, псевдобульбарный, вестибуломозжечковый синдромы).

Энцефалопатия после ЧМТ

Посттравматическая энцефалопатия может возникнуть после ЧМТ вследствие автомобильных аварий, ударов по голове, при падении с высоты с последующим повреждением мозга. У больных отмечаются боли в голове, вестибулярные нарушения, плохое настроение, раздражительность, снижение внимания и памяти, изменение личностных качеств, интеллекта.

Симптомы могут появляться не сразу. Чаще они отмечаются через 2 недели или месяц. При появлении клиники энцефалопатии пациенту следует обратиться к неврологу.

Энцефалопатия вследствие интоксикации

Токсическая разновидность патологии у детей может появиться при гипотиреозе, сахарном диабете, а также болезнях печени и почек. При недостаточности функции печени у ребенка энцефалопатия развивается из-за высокого уровня билирубина. Если имеется недостаточная функция почек, то в кровь поступают вещества, которые повреждают головной мозг. У пациентов с сахарным диабетом энцефалопатия может появиться по причине кетоацидоза, гипергликемии и гипогликемии. При гипотиреозе болезнь провоцируют низкое давление, метаболические нарушения.

Экзогенными токсинами являются лекарственные препараты, тяжелые металлы, яды и другие вещества, проникающие в организм. Часто такие энцефалопатии требуют экстренной помощи, так как ухудшение состояния (вплоть до коматозного) происходит очень быстро. У больных возможно появление эпиприступов, комы, нарушений сознания. Без своевременной помощи ребенок может погибнуть.

Диализная энцефалопатия

Заболевание развивается, если у ребенка есть патология, требующая постоянного проведения диализа (хроническая почечная недостаточность). При частом проведении гемодиализа осмолярность крови снижается, а у мозговой ткани повышается. При этом жидкость из крови перемещается в мозговую ткань, вследствие чего нарастает отек мозга.

Отек мозга приводит к появлению приступов эпилепсии, психозам, болям в голове (чаще распирающие из-за повышения внутричерепного давления), миоклониям, нарушению памяти, внимания, логического мышления. В растворе, который используют при диализе, есть алюминий, способствующий повреждению мозговой ткани. Из-за накопления алюминия у больного ухудшается речь, отмечаются психозы, миоклонусы, двигательные нарушения.

Ведение больных с энцефалопатией

Диагностика энцефалопатии включает осмотр пациента (оценка внешних проявлений болезни, поведения, походки, умственных способностей), проведение инструментальных методов обследования, например, нейросонографии и электроэнцефалографии. У больных с повреждением мозга волны на ЭЭГ будут изменены, могут отмечаться признаки эпилепсии. Малышам делают нейросонографию, чтобы посмотреть наличие объемных образований, признаков гидроцефалии.

При энцефалопатии требуется лечить основное заболевание, которое вызвало повреждение мозга (терапия сахарного диабета, гипотиреоза, устранение последствий травм, обеспечение адекватного поступления витаминов и микроэлементов в организм (лечение анорексии, алкоголизма), хирургическая коррекция пороков развития сердца, лечение аритмий и других заболеваний). Токсические (эндогенные и экзогенные) энцефалопатии часто требуют экстренной помощи. При гипербилирубинемии ребенка кладут под специальную лампу, которая помогает снизить количество билирубина. Если имеется уремия, то назначают диализ. При гипергликемии и гипогликемии осуществляют коррекцию уровня глюкозы крови.

Основная цель лечения – это сохранение и восстановление функции мозга. Для этого пациенту назначают препараты, улучшающие кровоток в мозге, восстанавливающие функцию нервных клеток. Пациентам назначают ноотропные средства. Они помогают восстановить проведение нервных импульсов в ткани мозга, усилить кровообращение. Препараты улучшают память, снижают нервозность.

Сегодня для лечения энцефалопатий различного генеза активно применяют препарат Инстенон. В него входят несколько активных веществ: этамиван, гексобендин и этофиллин. Лекарство одновременно может усиливать кровоток, поддерживать метаболизм в головном мозге. Препарат очень эффективен при травмах головы, в том числе сотрясениях, гипоксических поражениях мозга, алкогольном повреждении мозговой ткани. Средство можно использовать после синдрома абстиненции у подростков, злоупотребляющих наркотиками и алкоголем.

Для младенцев, перенесших гипоксию во время беременности и родов, часто назначают ноотроп – Пантогам. Он есть в виде таблеток и сиропа. Для грудничков и детей до 3 лет препарат предназначен в виде сиропа, школьникам и подросткам дают в виде таблеток.

В детской практике активно применяют Кортексин. Его можно использовать у грудничков с 3 дня жизни. Были проведены исследования на детях с перинатальным поражением головного мозга, где препарат показал хорошие результаты. Малышам назначали Кортексин внутримышечно по 0,5 мг на 1 кг массы. Курсовая терапия составляла 10 суток. По окончании исследования было выявлено, что у детей улучшился кровоток в головном мозге, восстановились рефлексы, ушли гипер- и гипотонус.

Заключение

Энцефалопатия у ребенка является нередкой патологией. Главным аспектом лечения является раннее назначение лечения. Своевременное использование ноотропных средств и комплексной терапии заболевания, вызвавшего энцефалопатию, помогут улучшить функциональные показатели мозга. При своевременном лечении прогноз благоприятный.