Передняя конечность при ходьбе и в стойке выполняет опорную функцию, а также функцию захвата. Она разделяется на связанный с туловищем плечевой пояс и свободную конечность.

Плечевой пояс

У плотоядных животных, которым приходится много бегать и прыгать, скелет плечевого пояса редуцируется. Только лопатка развита полностью. Ключица представляет собой изолированную косточку, не связанную посредством суставов с плечевым поясом.

Лопатка, scapula – округлотреугольная костная пластина. На ее наружной поверхности имеется ость лопатки, делящий ее на предостную ямку и почти равную заостную ямку. Лопаточная ость заканчивается хорошо выраженным акромионом (плечевым отростком), достигающего плоскость суставной впадины. Акромион имеет пальпируемый крючковидный отросток, от которого у кошки отходит надкрючковидный отросток. Передний угол основания лопатки закруглен. Лопаточный хрящ небольшой. На медиальной или реберной поверхности, которая прилегает к передней грудной части стенки и у кошки к основанию шеи, находится подлопаточная ямка и зубчатая поверхность. Последняя простирается почти до дорсального края, по которому проходит узкий лопаточный хрящ. Краниальный край выпуклый. На его вентральном конце находится вырезка лопатки, более глубокая у кошки, для прохождения сосудов и нервов. Краниальный край переходит в шейку лопатки. Каудальный край проходит перпендикулярно шейке лопатки и у собаки имеет на нижнем конце позади суставной бугорок. Суставная впадина овальная, снабжена овальной суставной поверхностью, более высокий край которой у кошки и таксы несет расположенную кранио-медиально вырезку суставной впадины. Перед суставной впадиной возвышается надсуставной бугорок. На медиальной поверхности расположен коракоидный (клювовидный) отросток, у собаки в форме едва заметного выступа, у кошки в форме заметного цилиндрического отростка.

Ключица, clavicula , является рудиментарной костью. Она залегает в сухожильной полоске в плечеголовной мышце. У собаки ключица представляет собой костную пластинку длиной 6-12мм и шириной 4мм; часто она вообще отсутствует. У кошки ключица всегда сохраняется и имеет вид изогнутой палочки длиной 2-30мм. Ее концы утолщены, и их можно пальпировать.

Свободная конечность

Плечевая кость, humerus, у собак может иметь различную длину в зависимости от породной принадлежности. У такс и других хондродистрофоидных пород плечевая кость короче и шире, изогнута и слегка закручена вокруг своей оси. У кошки плечевая костьтонкая. Над дистальным блоком находится (исключая фоксов и такс) надблоковое отверстие, ведущее в локтевую ямку. Вследствие слабого развития бугорков межбугорковый желоб плоский; латеральный бугорок не выступает над головкой.

Кости предплечья. Скелет предплечья состоит из лучевой и локтевой костей, подвижно соединенных между собой. У кошки в отличие от собаки степень подвижности костей относительно друг друга значительно больше. У кошки обе кости имеют примерно одинаковые размеры, у собаки (за исключением такс) дистальная часть локтевой кости постепенно истончается. Обе кости соединены, помимо прочего, посредством межкостной перепонки предплечья, которая перекрывает межкостное пространство предплечья.

Обе кости предплечья – лучевая и локтевая, соединяются подвижно. Лучевая кость длинная, тонкая, изогнутая дорсально. Ямка головки лучевой кости овальная; на медио-волярной поверхности головки видна поперечная, узкая, длинная фасетка для локтевой кости. Небольшая фасетка для той же кости имеется и на дистальном эпифизе лучевой кости на латеральной ее поверхности. Суставная поверхность для костей запястья представляет собой поперечно-овальную ямку.

Кости передней лапы

Кости запястья. В проксимальном ряду только три кости, так как лучевая и промежуточная кости запястья слились в одну – промежуточно-лучевую кость – с выпуклой проксимальной поверхностью и четырьмя фасетками на дистальной поверхности. Локтевая кость запястья похожа на предыдущую, но меньших размеров и всего с тремя дистальными фасетками. Добавочная кость цилиндрической формы. В дистальном ряду четыре кости: I кость запястья – трапециевидная, плоская, II кость запястья – треугольная пластинка с выпуклой поверхностью, III – сильно сжата с боков, IY - треугольной формы, проксимальная выпуклая поверхность с гребнем.

Кости пясти I-Y длинные, с типичными дистальными блоками. Из пяти костей самые длинные III и IY, на поперечном сечении они четырехгранные. Боковые II и Y кости короче, на поперечном сечении трехгранные: I кость – самая короткая. Проксимальные эпифизы костей формируют выпуклые и сжатые с боков суставные поверхности. Блоки на дистальном эпифизах имеют гребешок лишь на своей полярной поверхности, в то время как передняя поверхность блока гладкая, что допускает боковые движения пальцев при их разгибании. При сгибании боковые движения пальцев исключены.

Кости пальцев. Первые и вторые фаланги тонкие, длинные, цилиндрические, симметричные. На когтевой поверхности различают проксимальный, расширенный конец и когтевой крючок, отделенные друг от друга когтевым желобом. На проксимальном конце находится суставная поверхность для II фаланги и сзади сгибательный бугор для прикрепления глубокого сгибателя пальца.

Сезамовидные кости I фаланги сильно сжаты с боков. Сезамовидная кость III фаланги отсутствует.

Цель:

Изучить строение и видовые особенности костей образующих плечевой пояс: лопатки.

Изучить строение и видовые особенности костей свободного отдела конечности: плечевой кости.

Учебно-наглядные пособия

1. Таблицы – костей периферического скелета домашних животных и птиц.

2. Скелеты домашних животных и птиц.

3. Лопатка и плечевая кости собаки, свиньи, КРС, лошади.

Методика обучения

1. На столах студентов четыре комплекта учебных препаратов.

2. На столе преподавателя демонстрационные препараты и комплект учебных препаратов.

3. На доске вывешиваются таблицы, и делается запись латинских терминов.

4. Преподаватель объясняет содержание занятия (35 мин).

5. Самостоятельная работа студентов (30 мин).

6. Проверка качества усвоения изученного материала (20 мин).

7. Ответы на вопросы и задание на дом (5 мин).

1. Ознакомиться с общим строением костей грудной конечности.

2. Изучить строение лопатки и плечевой кости, а также видовые особенности у различных видов домашних животных и птиц.

Лопатка – scapula

пластинчатая, треугольной формы кость

Реберная поверхность – faсies costalis.

1. Зубчатая шероховатость – tuberositas serrata.

2. Подлопаточная ямка – fossa subscapularis.

Латеральная поверхность – faсies lateralis.

1. Ость лопатки – spinae scapulae.

2. Бугор ости лопатки – tuber spinae scapulae.

3. Акромион – acromion.

4. Предостная ямка – fossa supraspinata.

5. Заостная ямка – fossa infraspinata.

Края: краниальный, дорсальный, каудальный – margo cranialis, dorsalis, caudalis.

Углы: краниальный, каудальный, вентральный – angulus cranialis, caudalis, ventralis.

Хрящ лопатки – cartilago scapulae.

Вырезка лопатки – incisura scapulae.

Шейка лопатки – collum scapulae.

Суставная впадина – cavitas glenoidalis.

1. Надсуставной бугорок – tuberculum supraglenoidale.

2. Каракоидный отросток – processus carаcoideus.

Видовые особенности:

Собака . Акромион нависает над шейкой лопатки и имеет крючковидный отросток – hamatus, хрящ лопатки развит слабо, краниальный угол лопатки округлый.

Свинья. Бугор ости лопатки сильно развит и нависает над заостной ямкой, акромион отсутствует, лопаточный хрящ небольшой.

КРС . Заостная ямка в три раза шире предостной ямки, акромион доходит до шейки лопатки, хрящ небольшой.

Лошадь. Бугор ости и каракоидный отросток хорошо выражены, акромион отсутствует, суставная впадина имеет вырезку, лопаточный хрящ сильно развит, предостная ямка узкая.

Плечевая кость – os humerus

длинная, трубчая кость

I. Проксимальный эпифиз – epiphisis proximalis.

1. Головка плечевой кости – caput humeri.

2. Шейка плечевой кости – collum humeri.

3. Большой бугор – tuberculum majus.

Гребень большого бугорка – crista tuberculi majus.

Поверхность для заостной мышцы – faсies musculi infraspinati.

Малая круглая шероховатость – tuberositas teres minor.

Линия трех главой мышцы – linia musculi tricipitis.

4. Малый бугор – tuberculum minor.

5. Межбугорковый желоб – sulcus intertubercularis.

II. Тело плечевой кости – corpus humeri.

1. Поверхности: краниальная, каудальная, латеральная, медиальная – faсies cranialis, caudalis, lateralis, medialis.

2. Большая круглая шероховатость – tuberositas teres major.

3. Дельтовидная шероховатость – tuberositas deltoidea.

4. Гребень плечевой кости – crista humeri.

III. Дистальный эпифиз – epiphisis distalis.

1. Блок плечевой кости – trochlea humeri.

2. Лучевая ямка – fossa radialis.

4. Латеральный и медиальный мыщелок – condylus lateralis, medialis.

5. Латеральный и медиальный надмыщелок – epicondylus lateralis, medialis.

Видовые особенности:

Собака . Кость длинная, тонкая, есть надблоковое отверстие – foramen supratrochleare, большой бугорок не выступает над головкой.

Свинья. Кость короткая, часть большого бугорка нависает над межбугорковым желобом.

КРС. Кость короткая, большой бугорок вытянут проксимально, его часть нависает над межбугорковым желобом.

Лошадь . Имеется промежуточный бугорок – tuberculum intermedium, межбугорковых желоба два, гребень большого бугра и дельтовидная шероховатость большие, на поверхности блока есть синовиальная ямка – fossa synovialis.

Вопросы для закрепления изученного материала

1. На какие звенья делится грудная конечность.

2. Назовите составные части латеральной и медиальной поверхностей лопатки.

3. По каким признакам определите правая или левая лопатка.

4. Назовите животных, у которых есть акромион лопатки.

5. Назовите видовые особенности костей плечевoго пояса собаки, свиньи, КРС, лошади.

6. Что располагается на эпифизах и диафизе плечевой кости.

7. Как отличить правую от левой плечевой кости.

8. Назовите видовые особенности плечевой кости собаки, свиньи, КРС, лошади.

Литература

Акаевский А.И. «Анатомия домашних животных» М. 1975. С 82-85.

Климов А.Ф. «Анатомия домашних животных», 2003. C. 176-179.

Хрусталева И.В., Михайлов Н.В. и др. «Анатомия домашних животных» М. Колос. 1994. С 128-154.

Попеско П. «Атлас топографической анатомии с/х. животных». «Братислава». 1961 Т. 3.

Юдичев Ю.Ф. «Сравнительная анатомия домашних животных». Том 1. Оренбург-Омск. 1997. С. 128-132.

Юдичев Ю.Ф., Ефимов С.И. «Анатомия домашних животных» Омск.2003. С. 122-126.

Приложение, рис. 22 - 23.

АНАТОМИЯ ДОМАШНИХ ЖИВОТНЫХ

ПЛОСКОСТИ ТЕЛА И ТЕРМИНЫ ДЛЯ ОБОЗНАЧЕНИЯ РАСПОЛОЖЕНИЯ ОРГАНА

Для определения расположения органов и ча­стей тело животного расчленяют тремя воображаемыми взаи­моперпендикулярными плоскостями – сагиттальной, сегменталь­ной и фронтальной (рис.1).

Срединная сагиттальная (медиан­ная) плоскость проводится вертикально вдоль середины тела жи­вотного от рта до кончика хвоста и рассекающая его на две симметричные половины. Направление в теле животного к сре­динной плоскости называется медиальным, а от нее – латераль­ным (lateralis - боковой).

Рис.1. Плоскости и направления в теле животного

Плоскости:

I – сегментальная;

II - сагиттальная;

III – фронтальная.

Направ­ления:

1 – краниальное;

2 – каудальное;

3 – дорсальное;

4 – вентральное;

5 – меди­альное;

6 – латеральное;

7 – ростральное (оральное);

8 – аборальное;

9 – проксимальное;

10 – дистальвое;

11 – дорсальное

(спинковое, тыльное);

12 – пальмарное;

13 - плантарное.

Сегментальную плоскость проводят вертикально поперек тела животного. Направление от нее в сто­рону головы называется краниальным (cranium - череп), в сто­рону хвоста – каудальным (cauda - хвост). На голове, где все краниальное, различают направление к носу – назальное или хо­ботку – ростральное и противоположное ему-каудальное.

Фрон­тальную плоскость (frons - лоб) проводят горизонтально вдоль тела животного (при горизонтально вытянутой голове), т. е. параллельно лбу. Направление в данной плоскости в сторону спины называется дорсальным (dorsum - спина), к животу – вентральным (venter - живот).

Для определения положения участков конечностей сущест­вуют термины проксимальный (proximus - ближайший) – более близкое положение к осевой части тела и дистальный {distalus - удаленный) – более отдаленное положение от осевой части тела. Для обозначения передней поверхности конечностей приняты термины краниальный или дорсальный (для лапы), а для задней поверхности – каудальный, а также пальмарный или волярный (palma, vola - ладонь) – для кисти и плантарный (planta - сто­па) – для стопы.

ОТДЕЛЫ И ОБЛАСТИ ТЕЛА ЖИВОТНОГО И ИХ КОСТНАЯ ОСНОВА

Тело животных делят на осевую часть и конеч­ности. Начиная с амфибий, у животных осевую часть тела делят на голову, шею, туловище и хвост. Шея, туловище и хвост составляют ствол тела. Каждая из частей тела разделена на отделы и области (рис.2). Основой их в большинстве случаев являются кости скелета, имеющие те же названия, что и области.

Рис. 2 Области тела крупного рогатого скота

1 - лобная; 2 - затылочная; 3 - теменная; 4 - височная; 5 - околоушная; 6 - ушной ра­ковины; 7 - носовая; 8 - области верхней и нижней губ; 9 - подбородочная; 10 - щечная; 11 - межчелюстная; 12 - подглазничная; 13 - скуловая; 14 - область глаза; 15 - большой жевательной мышцы; 16 - верхняя шейная; 17 – боковая шейная; 18 - нижняя шей­ная; 19 - холки; 20 - спины; 21 - реберная; 22 - предгрудинная; 23 - грудинная: 24 - поясничная: 25 - подреберья; 26 - мечевидного хряща; 27 - околопоясничyая (голодная) ямка; 28 - боковая область; 29 - паховая; 30 - пупочная; 31 - лонная; 32 - маклок; 33 – крестцовая; 34 - ягодичная; 35 - корень хвоста; 36 - седалищная область; 37 - лопатка; 38 - плечо; 39 - предплечье; 40 - кисть; 41 - запястье; 42 - пясть; 43 - пальцы; 44 - бедро; 45 - голень; 46 - стопа; 47 - заплюсна; 48 - плюсна.

Голова (лат. caput, греч. cephale) делится на череп (мозго­вой отдел) и лицо (лицевой отдел). Череп (cranium) представлен областями: затылочной (за­тылок), теменной (темя), лобной (лоб) с областью рога у рога­того скота, височной (висок) и околоушной (ухо) с областью уш­ной раковины. На лице (facies) различают области: глазничную (глаза) с областями верхнего и нижнего век, подглазничную, скуловую с областью большой жевательной мышцы (у лошади – ганаши), межчелюстную, подбородочную, носовую (нос) с областью нозд­рей, ротовую (рот), в состав которой входят области верхней и нижней губ и щеки. Над верхней губой (в области ноздрей) находится носовое зеркальце, у крупных жвачных оно распро­страняется на область верхней губы и становится носогубным.

Шея

Шея (cervix, collum) простирается от затылочной области до лопатки и делится на области: верхнюю шейную, лежащую над телами шейных позвонков; боковую шейную (область плечеголовной мышцы), идущую вдоль тел позвонков; нижнюю шейную, вдоль которой тянется яремный желоб, а также гортанную и трахейную (на вентральной ее стороне). У копытных шея срав­нительно длинная в связи с необходимостью питания поднож­ным кормом. Самая длинная шея у быстроаллюрных лошадей. Самая короткая – у свиньи.

Туловище

Туловище (truncus) состоит из грудного, брюшного и тазо­вого отделов.

Грудной отдел включает области холки, спины, боко­вые реберные, предгрудинную и грудинную. Он прочный и подвижный. В каудальном направлении прочность уменьшается, а подвижность нарастает благодаря особенностям их соединения. Костной основой холки и спины являются грудные позвонки. В области холки у них наиболее высокие остистые отростки. Чем выше и длиннее холка, тем больше площадь прикрепления мышц позвоночника и пояса грудной конечности, тем размашистее и более упруги движения. Между длиной холки и спины сущест­вует обратная зависимость. Самая длинная холка и короткая спина у лошади, у свиньи – наоборот.

Брюшной отдел включает поясницу (lumbus), живот (abdomen), или брюхо (venter), поэтому еще называется пояснично-брюшным отделом. Поясница – продолжение спины до крестцовой области. Ее основой являются поясничные позвонки. Живот имеет мягкие стенки и делится на ряд областей: правого и левого подреберий, мечевидного хряща; парную боковую (подвздош­ную) с голодной ямкой, примыкающую снизу к пояснице, спере­ди – к последнему ребру, а сзади – переходит в паховую об­ласть; пупочную, лежащую снизу живота позади области мече­видного хряща и впереди от лонной области. На вентральной поверхности областей мечевидного хряща, пупочной и лонной у самок расположены молочные железы. У лошади наиболее короткая поясница и менее обширный брюшной отдел. У свиньи и рогатого скота поясница более длинная. Наиболее объеми­стый брюшной отдел у жвачных.

Тазовый отдел (pelvis) делится на области: крестцо­вую, ягодичную, включая маклок, седалищную и промежностную с примыкающей мошоночной областью. В хвосте (cauda) разли­чают корень, тело и кончик. Области крестцовая, две ягодичных и корень хвоста у лошади образуют круп.

Конечности (membra) подразделяются на грудные (передние) и тазовые (задние). Состоят они из поясов, которыми соединя­ются со стволовой частью тела, и свободных конечностей. Сво­бодные конечности делятся на основной поддерживающий столб и лапу. Грудная конечность состоит из плечевого пояса, плеча, предплечья и кисти.

Области плечевого пояса и плеча примыкают к боковой груд­ной области. Костной основой плечевого пояса у копытных явля­ется лопатка, поэтому его часто называют областью лопатки. Плечо (brachium) расположено ниже плечевого пояса, имеет форму треугольника. Костной основой является плечевая кость. Предплечье (antebrachium) находится вне кожного туловищ­ного мешка. Его костная основа – лучевая и локтевая кости. Кисть (manus) состоит из запястья (carpus), пясти (metacar­pus) и пальцев (digiti). У животных раз­ных видов их бывает от 1 до 5. Каждый палец (кроме первого) состоит из трех фаланг: проксималыной, средней и дистальной (которые у копытных называются соответственно путовой, у ло­шади – бабка), венечной и копытцевой (у лошади – копытной).

Тазовая конечность состоит из тазового пояса, бедра, голени и стопы.

Область тазового пояса (таз) входит в состав осевой части тела в качестве ягодичной области. Костная основа – тазовая или безымянная кости. Область бедра (femur) расположена под тазом. Костная основа – бедренная кость. Область голени (crus) находится вне кожного туловищного мешка. Костная основа - большая и малая берцовые кости. Стопа (pes) состоит из заплюсны (tarsus), плюсны (metatar­sus) и пальцев (digiti). Количество их, строение и названия у ко­пытных такие же, как на кисти.

СОМАТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ

Кожный покров, скелетная мускулатура и скелет, формируя собственно тело – сому животного,-объединяются в группу соматических систем организма.

Аппарат движения образован двумя системами: костной и мышечной. Кости, объединенные в скелет, представляют собой пассивную часть аппарата движения, являясь рычагами, на которые действуют прикрепленные к ним мышцы. Мышцы действуют только на ко­сти, подвижно соединенные с помощью связок. Мышечная систе­ма – активная часть аппарата движения. Он обеспечивает движение организма, его перемещение в простран­стве, поиск, захват и пережевывание пищи, нападение и защиту, дыхание, движения глаз, ушей и др. На его долю при­ходится от 40 до 60% массы организма. Он определяет форму тела животного (экстерьер), пропорции, обусловливая типовые особенности конституции, что имеет огромное практическое зна­чение в зоотехнии, т. к. с особенностями экстерьера, типом конституции связаны выносливость, приспособляемость, способ­ность к откорму, скороспелость, половая активность, жизнестой­кость, и другие качества животных.

СКЕЛЕТ, СОЕДИНЕНИЕ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА (ОСТЕОЛОГИЯ)

Общая характеристика и значение скелета.

Скелет (греч. ske­leton - иссохший, мумия) образован костями и хрящами, соединенными между собой соединительной, хрящевой или костной тканями. Скелет млеко­питающих называется внутренним, т. к. он расположен под кожей и покрыт слоем мышц. Он является твердой основой тела и служит футляром для головного, спинного и костного моз­га, для сердца, легких и других органов. Упругость и рессорные свойства скелета обеспечивают плавность движений, предохраняют мягкие органы от толчков и сотрясений. Скелет участвует в минеральном обмене. В нем содержатся большие запасы солей кальция, фосфора и др. веществ. Скелет – наиболее точный показатель степени развития и воз­раста животного. Многие прощупываемые кости являются по­стоянными ориентирами при проведении зоотехнических изме­рений животного.

ДЕЛЕНИЕ СКЕЛЕТА

Скелет делится на осевой и скелет конечностей (периферический) (рис.3).

Осевой скелет включает скелет головы, шеи, туловища и хвоста. Скелет туловища состоит из скелета грудной клетки, поясницы и крестца. Периферический скелет образован костя­ми поясов и свободных конечностей. Количество костей у жи­вотных разных видов, пород и даже особей неодинаково. Масса скелета составляет у взрослого животного от 6% (свиньи) до 12-15% (лошадь, бык). У новорожденного телят – до 20%, а у поросят – до 30%. от массы тела. У ново­рожденных более развит периферический скелет. На его долю приходится 60-65% массы всего скелета, а на долю осевого 35-40%. После рождения активнее растет, особенно в молочный период, осевой скелет и у 8-10-месячного теленка отношения этих отделов скелета выравниваются, а затем осевой начинает преобладать: в 18 месяцев у крупного рогатого скота он составляет 53-55%. У свиньи масса осевого и перифери­ческого скелета примерно одинакова.

Рис.3 Скелет коровы (А), свиньи (Б),

лошади (В)

Осевой скелет: 1- кости мозгового отдела (черепа): 3- кости лицевого отдела (лица); а- шейные позвонки; 4 - грудные позвонки; 5 - ребра; 6 - грудина; 7 - поясничные позвонки: 8 - крестцовая кость: 9 - хостовые позвонки (3,4,7,8,9 - позвоночник). Скелет конечностей; 10 - лопатка; 11 - плчевая кость; 12 - кости предплечья (лучевая и локтевая); 13 - кости запястья; 14 - кости пясти; 15 - кости пальцев (IS-15 – кости кисти); 16 - тазовая кость; П - бедренная кость: IS - коленная чашка; IS - кости голени (большая и малая берцовые); 30 - кости заплюсны: 31 - ко­сти плюсны; 32 - кости пальцев (20-22 - кости стопы).

Форма и строение костей

Кость (лат. os) – орган костной системы. Как вся­кий орган, она имеет определенную форму и состоит из не­скольких видов тканей. Форма костей определяется особенно­стями ее функционирования и положением в скелете. Разли­чают длинные, короткие, плоские и смешанные кости.

Длинные кости бывают трубчатыми (многие кости конечно­стей) и дугообразными (ребра). Длина тех и других больше ширины и толщины. Длинные трубчатые кости напоми­нают по форме цилиндр с утолщенными концами. Средняя, более узкая часть кости называется телом – диафиз (греч. diaphysis), расширенные концы – эпифизы (epiphysis). Эти кости играют основную роль в статике и динамике, в кроветворной функции (содержат красный костный мозг).

Короткие кости обычно небольшой величины, их высота, ширина и толщина близки по размеру. Они часто выполняют рессорную функцию.

Плоские кости имеют большую поверхность (ширину и дли­ну) при малой толщине (высоте). Обычно они служат стенками полостей, защищая помещенные в них органы (черепномозговая коробка) или это обширное поле для прикрепления мышц (лопатка).

Смешанные кости имеют сложную форму. Эти кости, как правило, непар­ные и размещаются по оси тела. (затылочная, клиновидная кости, позвонки). Парные смешанные кости несимметричны, на­пример височная кость.

Строение кости

Основная ткань, образующая кость – пла­стинчатая костная. В состав кости входят также ретикулярная, рыхлая и плотная соединительные ткани, гиалиновый хрящ, кровь и эндотелий сосудов, нервные элементы.

Снаружи кость одета надкостницей, или периостом, за ис­ключением места расположения суставного хряща. Наружный слой надкостницы фиброзный, образован соединительной тканью с большим количеством коллагеновых волокон; определяет ее прочность. Внутренний слой содержит недифференцированные клетки, которые могут преобразовываться в остеобласты и яв­ляются источником роста кости. Через надкостницу в кость про­никают сосуды и нервы. Надкостница во многом определяет жизнеспособность кости. Кость, очищенная от надкостницы, погибает.

Под надкостницей залегает слой кости, образованный плот­но уложенными костными пластинками. Это компактное веще­ство кости. В трубчатых костях в нем различают несколько зон. К надкостнице примыкает зона наружных генеральных пласти­нок толщиной 100-200 мкм. Она придает кости большую твер­дость. Затем следует наиболее широкая и важная в структур­ном отношении зона остеонов. Чем толще слой остеонов, тем лучше рессорные свойства кости. В этом слое между остеонами залегают вставочные пластинки – остатки старых разрушенных остеонов. У копытных в нем часто встречаются циркулярно-параллельные структуры, устойчивые к сопротивле­нию на изгиб. Не случайно они широко распространены в длин­ных трубчатых костях копытных, испытывающих большое дав­ление. Толщина внутреннего слоя компактного вещества 200-300 мкм, образован он внутренними генеральными пластинками или же переходит в губчатое вещество кости.

Губчатое вещество представлено костными пластинками, которые не плотно примыкают друг к другу, а формируют сеть из костных перекладин (трабекул), в ячеях которой распола­гается красный костный мозг. Губчатое вещество особенно раз­вито в эпифизах. Его перекладины располагаются не беспоря­дочно, а строго следуют линиям действующих сил (сжатия и растяжения).

В середине диафиза трубчатой кости имеется костная по­лость . Она образовалась в результате резорбции костной ткани остео­кластами во время развития кости и заполнена желтым (жиро­вым) костным мозгом.

Кость богата сосудами, которые образуют сеть в ее надкост­нице, пронизывают всю толщину компактного вещества, нахо­дясь в центре каждого остеона, и разветвляются в костном мозге. В кости кроме сосудов остеонов имеются т. н. питательные сосуды (фолькмановы), прободащие кость пер­пендикулярно ее длине. Вокруг них не образуется концентри­ческих костных пластинок. Особенно много таких сосудов около эпифизов. Нервы в кость проникают от надкостницы через те же отверстия, что и сосуды. Поверхность кости покрыта гиалиновым хрящом без надхрящницы. Толщина его 1-6 мм и прямо пропорциональна нагрузке на сустав.

Строение коротких, сложных и плоских костей такое же, как и трубчатых, с той лишь разницей, что у них обычно нет кост­ных полостей. Исключение составляют некоторые плоские кости головы, в которых между пластинками компактного вещества имеются обширные пространства, заполненные воздухом – синусы или пазухи.

ФИЛОГЕНЕЗ СКЕЛЕТА

Развитие опорной системы в филогенезе животных шло двумя путями: образования наружного и внутреннего скелета. Наружный скелет закладывается в покровах тела (членистоногие). Внутренний скелет развивается под кожей и обычно прикрыт мышцами. О развитии внутреннего скелета можно говорить со вре­мени появления хордовых. У примитивных хордовых (ланцет­ник) – хорда представляет собой опорную систему. С усложнением организации животных соединительнотканный скелет замещается хрящевым, а затем костным.

Филогенез стволового скелета

В филогенезе позвоночных раньше других элементов появляются позвонки. С усложнением организации, увеличением активности и раз­нообразия движений вокруг хорды развиваются не только дуги, но и тела позвонков. У хрящевых рыб скелет образо­ван хрящом, иногда обызвествленным. Кроме верхних дуг под хордой у них развиваются нижние дуги. Концы верхних дуг каждого сегмента, сливаясь, образуют остистый отросток. Появляются тела позвон­ков. Хорда теряет значение опорного стержня. У костистых рыб происходит замещение хрящевого скелета костным. Появляются сустав­ные отростки, которыми позвонки сочленяются друг с другом, чем обеспечи­вается прочность скелета при сохранении его подвижности. Осевой скелет разделяется на головной, туловищный с ребрами, охватываю­щими полость тела с органами, и сильно развитый хвостовой отдел – локо­моторный.

Переход к наземному образу жизни приводит к развитию одних частей скелета и редукции других. Скелет туловища дифференцируется на шейный, грудной (спинной), поясничный и крестцовый отделы, частично редуцируется скелет хвоста, т. к. основная нагрузка при движении по земле падает на конечности. В груд­ном отделе в тесной связи с ребрами развивается грудина, формируется грудная клетка. У земноводных шейный и крестцовый отде­лы позвоночника имеют только по одному позвонку, поясничный отдел от­сутствует. Ребра очень короткие, у многих срастаются с поперечными отрост­ками позвонков. У рептилий шейный отдел удлиняется до восьми позвонков и приобре­тает большую подвижность. В грудном отделе 1-5 пар ребер соединены с грудиной – образуется грудная клетка. Поясничный отдел длинный, имеет ребра, величина которых уменьшается в каудальном направ­лении. Крестцовый отдел образован двумя позвонками, хвостовой отдел длинный, хорошо развит.

У млекопитающих, независимо от образа жизни, постоян­ное число шейных позвонков (7). Относительно постоянно число позвонков и в остальных отделах: 12-19 грудных, 5-7 поясничных, 3-9 крестцовых. Хвостовых позвонков насчитывают от 3 до 46. Позвонки, за исключением первых двух, соединены при помощи хрящевых дисков (менисков), связок и суставных отростков.

Поверхности тел шейных позвонков часто имеют выпукло-вогнутую форму – опистоцельные. В остальных отделах позвонки обычно плоские-платицельные. Ребра сохраняются только в грудном отделе. В пояснице они реду­цируются и срастаются с поперечными отростками позвонков. В крестцовом отделе срастаются и позвонки, образуя крестцовую кость. Хвостовой отдел облегчен, его позвонки сильно редуцируются.

Филогенез скелета головы

Скелет головного конца тела раз­вивается вокруг нервной трубки – осевой (мозговой) скелет головы и вокруг головной кишки – висцеральный. Осевой скелет головы представлен хрящевыми пластинками, окружающими нервную трубку снизу и с боков, крыша черепа перепончатая. Висцеральный скелет головы состоит из хрящевых жаберных дуг, связанных с аппаратом дыхания и пищеварения; челюстей нет. Развитие скелета головы шло путем объединения моз­гового и висцерального скелетов и усложнения их строения в связи с развитием головного мозга, органов чувств (обоняния, зрения, слуха). Мозговой череп хря­щевых рыб представляет собой сплошную хрящевую коробку, окружающую головной мозг. Висцеральный скелет образован хрящевыми жаберными дугами. Черепная коробка у костистых рыб сложного строения. Первичные кости формируют затылоч­ную область, часть основания черепа, обонятельную и слуховую капсулы и стенку глазницы. Покровные кости покрывают первичную черепную коробку сверху, снизу и с боков. Висцеральный скелет представляет собой очень сложную систему рычагов, участвующих в хватательных, глотатель­ных и дыхательных движениях. С черепной коробкой висцеральный скелет сочленяется при помощи подвеска (hyomandibulare), в результате чего обра­зуется единый скелет головы.

С выходом на сушу, с резкой сменой среды обитания и образа жизни животных происходят значительные изменения в скелете головы: череп подвижно причленяется к шейному отделу; уменьшается количество костей черепа за счет их сраще­ния; увеличивается его прочность. Смена типа дыхания (с жаберного на ле­гочное) приводит к редукции жаберного аппарата и преобразованию его элементов в подъязычную и слуховые кости. Челюстной аппарат срастается с основанием черепа. В ряду наземных животных прослеживается постепенное усложнение. В черепе земноводных много хрящей, слуховая кость одна. Для черепа млекопитающих характерно уменьшение количества костей за счет их сращения (например, затылочная кость образуется путем сращения 4, а ка­менистая – 5 костей), в стирании граней между первичными и покровными (вторичными) костями, в мощном развитии обонятельной области и сложном звукопроводящем аппарате, в крупных размерах черепной коробки и др.

Филогенез скелета конечностей

Гипотеза о происхождении конечностей наземных животных на базе парных плавников рыб сейчас имеет широкое признание. Парные плавники в типе хордовых впервые появились у рыб. Костной основой пар­ных плавников рыб служит система хрящевых и костных элементов. Тазовый пояс у рыб развит в меньшей степени. С выходом на сушу, на базе парных плавников развивается скелет конечностей, расчлененный на отделы, типичные для пятипалой конечности. Пояса конечностей состоят из 3 пар костей и укрепляются связью с осевым скелетом: плечевой пояс – с грудиной, тазовый с крестцом. Плечевой пояс состоит из коракоида, лопатки и ключицы, тазовый – из подвздошной, лонной и седалищной ко­стей. Скелет свободных конечностей расчленен на 3 отдела: у передней конечности –это кости плеча, предплечья и кисти, у задней – бедра, голени и стопы.

Дальнейшие преобразования связаны с характером передвижения, его скоростью и маневренностью. У земноводных пояс груд­ных конечностей, причленяясь к грудине, не имеет жесткой связи с осевым скелетом. В поясе тазовых конечностей развита его вентральная часть. У рептилий в скелете поясов в равной степени развиты дорсальная и вентральная части.

Плечевой пояс млекопитающих редуцирован и состоит из двух или даже одной кости. У животных с развитыми отводящими движениями грудной конечности (например, кро­тов, летучих мышей, обезьян) развиты лопатка и ключица, а у животных с однообразными движениями (например, у копытных) – только лопатка. Тазовый пояс млекопитающих упрочен тем, что лонные и седалищные кости соединяются вентрально с соименными костями. Скелет свободных конечно­стей млекопитающих организован так, что тело животного поднято над землей. Приспособление же к различным видам передвижения (бег, лазанье, прыжки, полет, плавание) привело к сильной специализации конечностей у разных групп млекопитающих, что выражается в основном в изменении длины и угла наклона отдельных звеньев конечностей, формы суставных поверхностей, срастании костей и редукции пальцев.

Изменение в строении конечностей в филогенезе в связи с повышением специализации – приспособленностью к определенному виду движения под­робнее всего изучено в ряду лошадей (). Предполагаемый предок лошади, совмещая в себе черты копытных и хищных, был размером с лисицу и имел пятипалые конечности с когтями, по форме приближающимися к копытцам. От разнообразных мягких движений по рыхлой земле с высокой расти­тельностью (лес) до широких размашистых быстрых движений по сухим открытым пространствам (степь) происходило удлинение основного поддерживающего столба конечностей из-за раскрытия (увеличения) углов между ее звеньями. Лапа приподнималась, животное переходило от стопо - к пальцехождению. При этом наблюдалась постепенная редукция нефункцио­нирующих пальцев. При переходе от пальце - к фаланго (копыто-) хождению в состав основного поддерживающего столба входит уже вся лапа, а редукция пальцев дости­гает максимума. У лошади полноразвитым сохраняется на конечности лишь III палец. У рогатого скота развитыми оказываются два пальца-III и IV.

Онтогенез скелета

В процессе индивидуального развития особи скелет проходит те же 3 стадии развития и в той же последова­тельности, что и в филогенезе: соединительнотканного, хрящевого и костного скелета.

Хорда как один из первых осевых органов закладывается в зародыше­вый период внутриутробного развития в результате дифференцировки энто­дермы и мезодермы в период гаструляции. Вскоре вокруг нее образуется сегментированная мезодерма – сомиты, внутренняя часть которых – склеротомы, прилежащие к хорде, являются скелетогенными зачатками.

Соединительнотканная стадия. В области склеротомов идет активное размножение клеток, которые принимают вид мезенхимных, разрастаются вокруг хорды и превращаются в ее соединительнотканный футляр и в миосепты – соединительнотканные тяжи. Соединительнотканный скелет у млекопитающих существует очень короткое время, так как параллельно процессу обрастания хорды в перепон­чатом скелете происходит размножение мезенхимных клеток, особенно вокруг миосепт, и дифференцировка их в хря­щевые.

Хрящевая стадия. Дифференцировка мезенхимных клеток в хрящевые начи­нается с шейной области. Первыми за­кладываются хрящевые дуги позвонков, которые образуются между хордой и спинным мозгом, обрастают спинной мозг сбоку и сверху, формируя его фут­ляр. Смыкаясь между собой попарно над спинным мозгом, дуги формируют остистый отросток. В это же время из сгущений мезенхимных клеток, размно­жающихся в футляре хорды, развивают­ся хрящевые тела позвонков, а в миосептах – зачатки ребер и гру­дины. Замещениея соединитель­ной ткани хрящом начинается у свиньи и овцы на 5-й, у лошади и крупного ро­гатого скота – на 6-й неделе эмбрио­нального развития. Затем в такой же последовательности, в какой шло обра­зование хрящевого скелета, идет его окостенение.

В хрящевой закладке (моде­ли) кости сосудов нет. С развитием кро­веносной системы зародыша идет обра­зование сосудов вокруг и внутри над­хрящницы, в результате чего ее клетки начинают дифференцироваться не в хондробласты, а в остеобласты, т. е. она становится надкостницей – периос­том. Остеобласты продуцируют межкле­точное вещество и откладывают его по­верх хрящевого зачатка кости. Форми­руется костная манжетка. Костная манжетка пост­роена из грубоволокнистой костной тка­ни. Процесс образования и роста ман­жетки вокруг хрящевого зачатка назы­вается окостенением.

Костная манжетка затрудняет питание хряща и начинает разрушаться. Пер­вые очаги обызвествления и деструкции хряща обнаруживают в центре (диафизе) хрящевого зачатка. В очаг разрушающегося хряща от надкостницы проникают со­суды вместе с недифференцированными клетками. Здесь они размножаются и превращаются в костные клетки – возникает первый очаг (центр) окостене­ния. У каждой кости обычно несколько очагов окостенения (в позвонках ко­пытных их насчитывают 5-6, в ребрах – 1-3).

В очаге окостенения остеокласты разрушают обызвествленный хрящ, бразуя лакуны и туннели, шириной 50-800 мкм. Остеобласты вырабатывают межклеточное вещество, которое откладывается по стенкам лакун и туннелей. Мезенхима, проникающая вместе с капиллярами, дает начало сле­дующей генерации остеобластов, которые, откладывая межклеточное веще­ство в сторону стенок туннелей, замуровывают предыдущие генерации остеобластов – развиваются костные пластинки. Поскольку лакуны и туннели образуют сеть, костная ткань, выстилающая их, повторяет их форму и в целом напоминает губку, состоящую из переплетающихся костных тяжей, перекладин или трабекул. Из них формируется губчатое вещество кости. Образование кости внутри хрящевого зачатка на месте разрушенного хряща называется эндохондральным (энхондральным) окостенением.

Часть недифференцированных клеток, проникающих вместе с капилляра­ми в туннели и лакуны, превращается в клетки костного мозга, который заполняет пространства между кост­ными трабекулами губчатого вещества.

Процесс энхондрального окостенения, начавшись в области диафиза, рас­пространяется к концам зачатка – эпифизам. Параллельно с этим утолща­ется и нарастает костная манжетка. В таких условиях хрящевая ткань может расти только в продольном направлении. При этом хондробласты, размножаясь, выстраиваются друг над другом в виде клеточных колонок (монетных столбиков).

Закладка хрящевый моделей и их окостенение происходят быстро в тех участках тела, где потребность в опоре появляется очень рано. По срокам закладки и темпам дифференцировки костного скелета млекопитающих можно разделить на несколько групп. Копытные относятся к группе, у которой закладка и формирование очагов окостенения почти заканчиваются к моменту рождения, 90% кости образовано костной тканью. После рождения продолжается лишь рост этих очагов. Новорожденные таких животных активны, сразу могут самостоятель­но передвигаться, следовать за матерью и добывать себе корм.

Первичные очаги окостенения в предплодный период отмечают в скелете туловища. У рогатого скота вначале окостеневают ребра. Окостенение позвонков начинается с атланта и распространяется в каудальном направлении. Тела окостеневают прежде всего у средних грудных позвонков. Во второй половине эмбрионального развития активна образуются остеоны, выделяются слои наруж­ных и внутренних генеральных пластинок. В постнатальном онтогенезе идет нарастание новых слоев костной ткани до завершения роста животного, а также перестройка уже существую­щих остеонов.

Зона клеточных колонок постоянно нарастает со стороны эпифизов бла­годаря дифференцировке хрящевых клеток от надхрящницы. Со стороны же диафиза отмечается постоянное разрушение хряща из-за нарушения его пита­ния и изменения химизма ткани. До тех пор, пока эти процессы уравнове­шивают друг друга, кость растет в длину. Когда же скорость энхондрального окостенения становится больше, чем скорость роста метаэпифизарного хряща, он истончается и полностью исчезает. С этого времени прекращается линейный рост животного. В осевом скелете дольше всего сохраняются хрящи между эпи­физами и телом позвонков, особенно в крестце.

В энхондральной кости рост кости в ширину начинается из диафиза и выражается в разрушении старых и обра­зовании новых остеонов, в формировании костной полости. В перихондральной кости перестройка заключается в том, что грубоволокнистая костная ткань манжетки замещается пла­стинчатой костной тканью в виде остеонов, циркулярно -параллельных структур и генеральных пластинок, составляющих в совокупности компактное вещество кости. В процессе перестрой­ки образуются вставочные пластинки. У крупного рогатого скота и свиньи осевой скелет начинает окостеневать в 3-4 года, а полно­стью процесс завершается в 5-7 лет, у лошади – в 4-5 лет, у овцы – в 3-4 года.

Развитие черепа

Начало осевому черепу дают 7-9 сомитов. Вокруг конечного участка хорды склеротомы этих сомитов образуют сплошную перепончатую пластинку без следов сегментации. Она распространяется вперед (прехордально) и охватывает снизу и с боков мозговые пузыри, слуховые и обонятельные капсулы и глазные бокалы. Замещение соединительнотканного осевого черепа хрящевым начинается около переднего конца хорды под основанием головного мозга. Здесь закладывается пара околохордовых (парохордалии) хрящей. Дальше в оральном направлении закладываются две хрящевые балки или трабекулы. Т. к. они лежат впереди хорды, этот отдел осевого черепа называется прехордальным. Трабекулы и парахордалии, разрастаясь, сливаются вместе, образую основную хрящевую пластинку. В оральной части вдоль основной хрящевой пластинки закладывается хрящевая носовая перегородка, по обе стороны от которой развиваются носовые раковины. Затем хрящи замеща­ются первичными, или примордиальными, костями. Первичными костями осевого черепа являются затылочная, клиновидная, каменистая и решетча­тая, образующие дно, переднюю и заднюю стенки черепномозговой полости, а также носовая перегородка и раковины. Остальные кости вторичные, кож­ные, или покровные, т. к. возникают из мезенхимы, минуя хрящевую стадию. Это теменные, межтеменные, лобные, височные (чешуя), формирую­щие крышу и боковые стенки черепномозговой полости.

Параллельно развитию осевого черепа идет преобразование висцерально­го скелета головы. Большая часть зачатков висцеральных дуг подвергается полной редукции, а часть их материала идет на образование слуховых косточек, подъязычной кости и хрящей гортани. Основная же масса костей висцераль­ного скелета – вторичные, покровные. Осевой и висцеральный скелет головы млекопитающих настолько тесно связывается друг с другом, что кости одного входят в состав другого. Поэтому череп млекопи­тающих делят на мозговой отдел (собственно череп), являющийся вместилищем мозга, и лицевой отдел (лицо), образующий стенки носовой и ротовой полостей. В плодный период определяется форма черепа, характерная для вида и породы. Роднички – неокостеневшие участки – закрываются плотной соединительной тканью или хрящом.

Развитие конечностей

Конечности у млекопитающих закладываются в виде выростов шейно-грудных и пояснично-крестцовых сомитов. У КРС это происходит на 3-й неделе. Сегмен­тация их не выражена. Закладки имеют вид скоплений мезенхимы, которые быстро увеличиваются в длину, превращаясь в лопастевидные выросты. Сначала эти выросты подразделяются на два звена: закладку поясов и сво­бодных конечностей, не расчлененных на отделы и кости. Затем из сгущений мезенхимы дифференцируются соединительнотканные и хрящевые закладки костей. В процессе дифференцировки скелет конечностей проходит те же три стадии, что и стволовой скелет, но с некоторым отставанием. Окостенение конечностей у плода теленка начинается на 8-9-й неделе и протекает аналогично со стволовым скелетом. Многие выросты костей – апофизы. имеют собственные очаги окостене­ния. В процессе окостенения в трубчатых костях образуется губчатое и компактное вещество. Перестройка из центра кости распространяется на ее периферию. При этом в области диафиза благодаря деятельности остеокла­стов почти полностью исчезает губчатое вещество, сохраняясь лишь в эпи­физах. Увеличивается костная полость. Красный костный мозг в ней становится желтым.

Слои компактного вещества становятся заметны в течение первых меся­цев жизни. Степень его развития зависит от вида животного. У копытных в нем хорошо развиты генеральные пластинки и циркулярно-параллельные структуры, у хищных преобладают остеоны. Это связано с различиями в функциональных нагрузках костей, особенно конечностей. У копытных они приспособлены к прямолинейному движению и удержанию массивного тела, у хищных – к более легкому телу и разнообразным движениям.

В конечностях очаги окостенения появляются в костях поясов, распространяясь затем в дистальном направлении. Окончательное окостенение (синостоз) прежде всего происходит в дистальных звеньях. Так, у крупного рогатого скота окостенение дистальных звеньев конечности (плюсны и пясти) завершается к 2-2,5 годам, к 3-3,5 годам окостеневают все кости свободной конечности, а кости тазового пояса – лишь к 7 годам.

Возрастные изменения скелета

В связи с разными сроками закладки, скорости роста и окостенения костей скелета на протяжении онтогенеза про­исходит изменение пропорций тела. В период эмбрионального развития кости растут с разной интенсивностью. У копытных в первую половину интенсивнее растет осевой скелет, во вторую – скелет конечностей. Так, у 2-месячных плодов телят осевой скелет составляет 77%, скелет конечностей – 23%, а к рождению – 39 и 61%. По данным, у мериноса от времени хрящевой закладки (1-месячный эмбрион) до рождения скелет тазовой конечности с поясом увеличивается в 200 раз, грудной конечности – в 181 раз, таз – в 74 раза, позвоночник – в 30 раз, череп – в 24 раза. После рождения на смену усиленному росту периферического скелета приходит линейный рост осевого скелета.

В постнатальном онтогенезе скелет растет с меньшей скоростью, чем мышцы и многие внутренние органы, поэтому его относительная масса снижается в 2 раза. В процессе роста и дифференцировки костей увеличивается их прочность, что связано с увеличением число остеонов на единицу площади. От рождения до взрослого состояния толщина компактного вещества увеличивается в 3-4 раза, содержание в нем минеральных солей – в 5 раз, предельная нагрузка – в 3-4 раза, достигая у овец 280, у коров 1000 кг на 1 см2. Окончательной прочности кости круп­ного рогатого скота достигают уже к 12-месячному возрасту.

Xем крупнее животное, тем мень­ше у него запас прочности костей. У самцов кости толще, чем у самок, но недокорм сказывается на них сильнее. Улучшенные породы овец и свиней имеют более короткие и широкие кости конечностей. У ско­роспелых животных кости толще, чем у позднеспелых. Кости коров молочного типа лучше снабжаются кровью, а у коров мясного и мясо-молочного типов больше площадь компактного веще­ства кости и толщина стенки, что обусловливает большую прочность еее при нагрузках. Прочность кости на изгиб обусловливает структура остеонов. У свиней породы ландрас, например, прочность кости на изгиб выше, чем у крупной белой и сибирской северной пород, в связи с тем, что у ландрас более плотное расположение остеонов.

Из всех внешних условий на развитие скелета наибольшее влияние ока­зывает кормление и моцион. Улучшение кормления в период интенсивного роста костей ускоряет, недокорм угнетает их темпы роста, особенно в шири­ну, но не нарушает общих закономерностей роста скелета. У животных пастбищного содержания компактное вещество кости плотнее, в нем преоб­ладают пластинчатые структуры, трабекулы губчатого вещества толще, рав­номернее по ширине и направлены строго по действию сил сжатия - растя­жения. При стойловом и клеточном содержании живот­ных замедляется рост и внутренняя перестройка костей, снижается их плот­ность и прочность по сравнению с выгульным, напольным содержанием и с животными, подвергающимися дозированному принудительному движе­нию.

Добавление к рациону молодняка макро - и микроэлементов способствует образованию костей с более толстым компактным веществом и трабекулами и меньшей костной полостью. При недостатке минеральных веществ проис­ходит деминерализация скелета, размягчение и резорбция позвонков, начиная с хвостовых.

Лопатка (рис. 114, С) у основания шире, чем у лошадей, за счёт значительного увеличения заостной ямки (5). Лопаточная ость сильно развита, в сторону суставного угла становится выше, но, не доходя до последнего, круто обрывается; вершина этого обрыва и представляет акромион (f); он становится у жвачных рычагом движения, выступающим в латеральную сторону лопатки, и служит местом прикрепления акромиальной части дельтовидного мускула. Лопаточный хрящ в общем напоминает таковой лошадей (3).
Лопатка рогатого скота располагается суставным углом на уровне середины 2-го ребра, шейным углом - как у лошади, спинным углом - на уровне позвоночных концов 6-7-го ребра.
Плечевая кость (рис. 121-Г) короче, но толще, чему лошади. Головка проксимального конца рельефно отделена шейкой от тела. Латеральный мускульный бугор вместе с блоковым отростком соответствуют большому бугру (а) и сильно развиты, так что блоковый отросток даже нависает над самым межбугорковым жолобом. Последний не двойной, как у лошадей, а одинарный (6); через него перебрасывается двуглавый мускул плеча. Медиальный мускульный бугор со своим отростком значительно меньше латерального и соответствует малому бугру.

Дельтовидная шероховатость (d") нерезко выступает. Блок (g) дистального конца располагается косо таким образом, что медиальный край его опущен несколько ниже (дистальнее). В остальном, с лёгкими отклонениями, кость приближается по устройству к таковой лошадей.
У овец и коз плечевая кость более округлена, чем у крупного рогатого скота.
Кости предплечья (лучевая и локтевая) (рис. 117-D) соединены друг с другом синостозом; между ними остались лишь два узких межкостных пространства - проксимальное (большое) и дистальное (маленькое). По латеральной стороне границы костей тянется сосудистый жолоб.
Лучевая кость (1) слабо изогнута, шероховатость для двуглавого мускула (с) менее ясно обрисована, чем у лошадей. Жолоб дистального конца поставлен косо (d). Желоба для сухожилий разгибателей на с цинковой поверхности у этого конца едва заметны.
Локтевая кость (2) тянется во всю длину предплечья и на дистальном конце Даже опускается ниже лучевой кости под названием грифелевидного отростка (g). На нём имеется суставная фасетка для сочленения с. запястной локтевой костью. Локтевой отросток (h) массивен и слегка раздвоен.
У мелких жвачных устройство костей предплечья в общем такое же, лишь локтевая кость в среднем участке несколько более редуцирована, особенна у коз.
Запястье (рис. 122) состоит из трёх костей в проксимальном ряду, кроме добавочной, и двух кистей в дистальном ряду. В последнем отсутствует 1-я запястная, а 2 и 3-я сливаются в одну кость (9).

В проксимальном ряду запястная лучевая кость (8) имеет обе поверхности сильно вогнутыми, особенно в сторону соединения с предплечьем. Запястная промежуточная кость (7) снабжена извилистыми поверхностями. Запястная локтевая кость (4) имеет проксимальную поверхность в виде покатого жолоба, а волярно от кости выступает, свисая вниз, отросток. Добавочная кость (5) округла, с утолщённым концом и несёт лишь одну суставную поверхность для сочленения с запястной локтевой костью.
В дистальном ряду слитая запястная 2 и 3-я кость (9) обладает слегка выпуклой проксимальной поверхностью и плоской дистальной. Она приблизительно четырёхугольна и сильно уплощена. Запястная 4+5-я кость (6) довольно значительна по величине, и высота её больше, чем у соседней; проксимальная поверхность выпуклая и спускается волярно, а дистальная - плоская. Весь дистальный ряд костей сочленяется только со слившимися 3 и 4-й пястными костями.
Костей пясти три (рис. 122). Две из них, а именно 3 и 4-я пястные кости, срослись между собой в одну кость (11) и являются основными костями пясти; 1 и 2-я отсутствуют совершенно, хотя у зародыша имеют свои закладки, которые редуцируются. Пястная 5-я кость существует в виде маленького конусообразного рудимента (10) с тупой направленной вниз верхушкой. Она лежит с латеральной стороны пясти и соединяется с 4-й пястной у её проксимального конца.
Таким образом, описанию подлежат лишь слившиеся 3 и 4-я кости (11). Они одинаково массивны. На процесс их сращивания даже снаружи ясно указывает сагиттальная борозда (по которой проходит сосуд) спинковой стороны кости. Поперечный распил кости обнаруживает, что вдоль этой борозды внутри проходит стенка, разделяющая пясть на две трубки.. На протяжении указанной борозды в проксимальной и дистальной третях имеется по отверстию; они продолжаются в каналы через всю толщину кости на её волярную поверхность. Сращение двух костей в одну особенно рельефно выступает на дистальном конце кости, где процесс слияния на некотором протяжении обрывается; обе кости здесь имеют свои самостоятельные концы с валикообразными суставными поверхностями. На каждом валике возвышается гребень, разделяющий суставную поверхность почти пополам, причём боковая половина валика имеет меньший радиус, чем та, которая лежит в сторону межваликовой вырезки. Эта сложная, ставшая единой, кость, как указывалось в общей части, и называется костью бегунов. На проксимальном её конце расположены плоские суставные поверхности для соединения с костями запястья, а на спинковой поверхности видна шероховатость для прикрепления лучевого разгибателя запястья.
Кости пальцев (рис. 122). У рогатого скота существуют вполне развитыми и функционирующими лишь два средних пальца, а именно 3 и 4-й, соответственно концам основной пястной кости. В каждом из этих основных пальцев имеются все три фаланги.
Первая фаланга (14) каждого пальца утолщена на концах, особенно на проксимальном. Последний несёт вогнутую суставную поверхность с жолобом почти посредине. Волярно сильно выступают связочные бугры, а также маленькие суставные фасетки для сезамовидных костей. Тело фаланги приблизительно трёхгранное, с плоской волярной поверхностью. Стороны фаланг того и другого пальцев, обращённые в скелете друг к другу, также уплощены, а боковые стороны обеих фаланг выпуклы и на спинковой стороне образуют округлый край. Валикообразный дистальный конец сагиттальным углублением разделяется на две части, из которых боковая несколько меньше соседней.
Вторая фаланга (15) пальцев короче первой и в общем строении имеет те же черты, но проксимальный конец её несёт суставную поверхность с гребнем. Связочные бугры обращены назад. Тело ещё более трёхгранное, так как край спинковой поверхности выступает сильнее. Дистальный конец похож на таковой первых фаланг, с той лишь разницей, что суставная площадка простирается несколько дальше на спинковую поверхность. По бокам лежат связочные ямки, из которых направленные к середине (межпальцевые щели) глубже.
Третья фаланга 3 и 4-го пальцев (16), или копытцевидная кость, имеет приблизительно форму трёхгранной пирамиды с вершиной, направленной вперёд. По спинковой поверхности спускается округлённый край, по обе стороны которого лежат стенные поверхности. Из них обращённая в сторону межпальцевой щели несколько вогнута и поставлена круто, а боковая - выпукла и отлога. Суставной (проксимальный) конец имеет двураздельнур вогнутую суставную поверхность; обрамляющий её край в спинковую сторону вытянут в разгиба тельный (венечный) отросток для закрепления сухожилия общего пальцевого разгибателя. Волярно суставная поверхность дополняется фасетками для сочленения с сезамовидными костями; здесь же расположен выступ - сгибательный отросток для прикрепления глубокого пальцевого сгибателя. Сравнительно широкая опорная подошвенная поверхность имеет форму полулуния.
На месте схождения подошвенной поверхности со стенкой расположен подошвенный край, вдоль которого на боковой стороне тянется сосудистый жолоб, направляющийся через отверстие внутрь кости.
Около разгибательного отростка также видны отверстия.
Висячие пальцы сильно рудиментарны и обладают двумя маленькими фалангами (обычно 2 и 3-й).
Сезамовидные кости. На волярной поверхности сустава 1-й фаланги опирающихся пальцев имеется по две сезамовидные кости (рис. 122-13). На той же поверхности сустава 3-й фаланги располагается по одной челночной кости (18).

Кости предплечья - ossa antebrachii - пред­ставлены двумя трубчаты­ми костями; из них луче­вая лежит дорсо-медиально, а локтевая - латеро-волярно (). Обе ко­сти хорошо развиты лишь у собаки и свиньи. У со­баки они соединяются под­вижно, а у свиньи - не­подвижно. У рогатого ско­та и лошади обе кости сращены.

Лучевая кость, или просто луч, - radius - характеризуется:

• а) вогнутой суставной поверхностью на проксимальном эпифизе;
• б) массивным дистальным эпифизом, несущим суставную поверхность, разделенную на 2-3 участка;
• в) фасетками или шероховатой поверхностью для соединения с локтевой костью или наличием последней (в редуцированном виде).

Прок­симальный эпифиз называется головкой лучевой кости - capitulum radii; он несет желобоватую суставную поверхность - ямку головки - fossa capituli radii - для блока плечевой кости. Ямка го­ловки у копытных разделена желобком и гребешком на три части. На дор­сальной поверхности эпифиза имеется шероховатость лучевой кости - tuberositas bicipitalis radii - для прикрепления двуглавой мыш­цы плеча, а на латеральной поверхности - связочный бугор - tuberculum laterale.

На дистальном эпифизе находится вогнутая или плоско-вогнутая сус­тавная поверхность - facies articularis - для сочленения с кос­тями запястья.

Диафиз, или тело, лучевой кости несколько изогнут дорсально; дорсальная его поверхность гладкая и без заметных границ перехо­дит в боковые; волярная поверхность несколько вогнутая и более шерохо­ватая.

Локтевая кость - ulna - в тех случаях, когда она хорошо развита, представляет трубчатую кость, более длинную, чем лучевая. На ней сильно выделяется большой локтевой отросток - olecranon, оканчива­ющийся локтевым бугром - tuber olecrani - для прикрепления мощных разгибателей локтевого сустава. Локтевая кость образует для по­мещения блока плечевой кости полулунную вырезку - incisure semilunaris, s. trochlearis, ограниченную дорсально крючковидным отростком - processus anconaeus. Локтевой отросток с латеральной поверхности выпуклый, с медиальной - вогнутый. Дистальный эпифиз снабжен фасетками для соединения с костями запястья.

Особенности.
У собаки обе кости предплечья соединяются подвижно. Лучевая кость длинная, тонкая, изогнутая дорсально. Ямка головки луче­вой кости овальная; на медио-волярной поверхности головки видна попереч­ная, узкая, длинная фасетка для локтевой кости - circum-ferentia articularis. Небольшая фасетка для той же кости имеется и на ди­стальном эпифизе лучевой кости на латеральной ее поверхности. Суставная поверхность для костей запястья представляет собой поперечно-оваль­ную ямку.

Локтевой бугор несет два маленьких бугорка. Ниже полулунной вырез­ки находится вырезка - incisura radialis - с узкой фасеткой - circumferentia articularis - для головки лучевой кости. Тело локтевой кости дистально суживается. Ее дистальный эпифиз несколько утолщен, снабжен медиальной фасеткой для лучевой кости и заканчивается гри­фельным отростком.

У свиньи кости предплечья короткие, массивные. Локтевая кость соеди­няется широкой шероховатой поверхностью с лучевой костью, а у взрослых животных эти кости сращены. Тело локтевой кости почти трехгранно-приз­матическое. На суставной поверхности диетального конца лучевой кости заметны косо идущие гребешки.

У крупного рогатого скота весьма сильно.развита лучевая кость; к ней сзади и латерально прирастает (но не на всем протяжении) более слабо раз­витая локтевая кость. Между обеими костями остаются два межкост­ных пространства - проксимальное и дистальное - spatium interosseum proximale et distale. На латеральной поверхности костей пред­плечья заметен сосудистый желоб - sulcus vascularis. Суставная поверх­ность для костей запястья разделена косыми гребнями на три участка. Локтевой бугор с небольшой вырезкой.

У лошади лучевая кость сильно развита. На суставной поверхности ее головки находится свиновиальная ямка. Вдоль переднего края суставной поверхности дистального эпифиза ясно выражена «заставка» в виде двух ямок, а сзади - валик для сочленения с тремя костями запястья. На дор­сальной поверхности эпифиза находятся три желоба для сухожилий мышц. В дистальной трети волярной поверхности диафиза имеется шероховатость - tuberositas flexoria - для закрепления сухожильной головки поверх­ностного сгибателя пальцев.

Локтевая кость сильно редуцирована, от нее осталась лишь проксималь­ная половина, приросшая к лучевой кости. Локтевой отросток и полулунная вырезка хорошо выражены. Между обеими костями предплечья остается межкостное (проксимальное) пространство - spatium intero-sseum. Через него проходят сосуды и нервы. Дистально от этого простран­ства обе кости сращены, а проксимально - соединены суставом и прочны­ми связками. Дистальная половина локтевой кости иногда встречается в виде тонкой костной пластинки.