Домой Профилактика Иммунная система человека Горанская Светлана Владимировна канд. мед

Иммунная система человека Горанская Светлана Владимировна канд. мед

РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ФИЗИЧЕСКОЙ КУЛЬТУРЫ, СПОРТА, МОЛОДЁЖИ И ТУРИЗМА (ГЦОЛИФК)

МОСКВА - 2013

Слайд 2

ИММУННАЯ СИСТЕМА Иммунная система - совокупность лимфоидных органов, тканей и клеток,

обеспечивающих надзор за постоянством клеточного и антигенного своеобразия организма. Центральными или первичными, органами иммунной системы являются вилочковая железа (тимус), костный мозг и эмбриональная печень. Они «обучают» клетки, делают их иммунологически компетентными, а также регулируют иммунологическую реактивность организма. Периферические или вторичные органы иммунной системы (лимфатические узлы, селезенка, скопление лимфоидной ткани в кишечнике) выполняют антителообразующую функцию и осуществляют реакцию клеточного иммунитета.

Слайд 3

Рис.1 Вилочковая железа (тимус).

Слайд 4

1.1. Лимфоциты - клетки иммунной системы, называемые также иммуноцитами, или

иммунокомпетентными клетками. Они происходят из полипотентной стволовой кроветворной клетки, появляющейся в желчном мешке эмбриона человека на 2-3 неделе развития.Между 4 и 5 неделями беременности стволовые клетки мигрируют в эмбриональную печень, которая становится самым крупным кроветворным органом периода ранней беременности.Дифференцировка лимфоидных клеток идет по двум направлениям: для выполнения функций клеточного и гуморального иммунитета. Созревание лимфоидных клеток-предшественников происходит под влиянием микроокружения тканей, в которые они мигрируют.

Слайд 5

Одна группа лимфоидных клеток-предшественников мигрирует в вилочковую железу - орган,

формирующийся из 3-го и 4-ого жаберных карманов на 6-8-й неделе беременности. Лимфоциты созревают под влиянием эпителиальных клеток кортикального слоя вилочковой железы и затем мигрируют в его мозговой слой. Эти клетки, называемые тимоцитами, тимус-зависимыми лимфоцитами или Т-клетками, мигрируют в периферическую лимфоидную ткань, где их обнаруживают, начиная с 12 недели беременности. Т-клетки заполняют определенные зоны лимфоидных органов: между фолликулами в глубине кортикального слоя лимфатических узлов и в периартериальных зонах селезенки, состоящих из лимфоидной ткани. Составляя 60-70 % от числа лимфоцитов периферической крови, Т-клетки мобильны и постоянно циркулируют из крови в лимфоидную ткань и обратно в кровь через грудной лимфатический проток, где их содержание достигает 90 %. Такая миграция обеспечивает взаимодействие между лимфоидными органами и местами антигенного раздражения с помощью сенсибилизированных Т-клеток. Зрелые Т-лимфоциты выполняют различные функции: обеспечивают реакции клеточного иммунитета, помогают в формировании гуморального иммунитета, усиливают функцию В-лимфоцитов, стволовых кроветворных клеток, регулируют миграцию, пролиферацию, дифференцировку кроветворных клеток и др.

Слайд 6

1.2 Вторая популяция лимфоидных клеток-предшественников ответственна за гуморальный

иммунитет и образование антител. У птиц эти клетки мигрируют в сумку (бурсу) Фабрициуса - орган, находящийся в клоаке, и созревают в ней. У млекопитающих не найдено аналогичного образования. Существует точка зрения, что у млекопитающих эти лимфоидные предшественники созревают в костном мозге с возможной дифференцировкой в печени и лимфоидной ткани кишечника.Эти лимфоциты, которые известны как клетки, зависимые от костного мозга или бурса-зависимые, или В-клетки, мигрируют в периферические лимфоидные органы для окончательной дифференцировки и распределяются в центрах размножения фолликулов лимфатических узлов, селезенки и лимфоидной ткани кишечника. В-клетки менее лабильны, чем Т-клетки, и циркулируют из крови в лимфоидную ткань гораздо медленнее. Количество В-лимфоцитов составляет 15- 20% от всех лимфоцитов, циркулирующих в крови.

Слайд 7

В результате антигенной стимуляции В-клетки превращаются в плазматические, синтезирующие

антитела или иммуноглобулины; усиливают функцию некоторых Т-лимфоцитов, участвуют в фор­мировании ответа Т-лимфоцитов. Популяция В-лимфоцитов неоднородна, и их функциональные способности различны.

Слайд 8

ЛИМФОЦИТ

  • Слайд 9

    1.3 Макрофаги - клетки иммунной системы, происходящие из стволовой клетки костного мозга. В

    периферической крови они представлены моноцитами. При проникновении в ткани моноциты превращаются в макрофаги. Эти клетки осуществляют первый контакт с антигеном, распознают его потенциальную опасность и передают сигнал иммунокомпетентным клеткам (лимфоцитам). Макрофаги участвуют в кооперативном взаимодействии между антигеном и Т- и В-клетками в реакциях иммунитета. Кроме того, они играют роль основных эффекторных клеток в воспалении, составляя большую часть мононуклеарных клеток в инфильтратах при гиперчувствительности замедленного типа. Среди макрофагов выделяют регуляторные клетки - хелперы и супрессоры, которые участвуют в формировании иммунного ответа.

    Слайд 10

    К макрофагам относят моноцитыкрови, гистиоцитысоединительной ткани, эндотелиальные клетки

    капилляровкроветворных органов,купферовские клеткипечени, клетки стенки альвеол лёгкого (лёгочные макрофаги) и стенки брюшины (перитонеальные макрофаги).

    Слайд 11

    Электронная фотография макрофагов

  • Слайд 12

    Макрофаг

  • Слайд 13

    Рис.2. Иммунная система

    Слайд 14

    Иммунитет. Виды иммунитета.

    • В течение всей жизни организм человека подвергается воздействию чужеродных микроорганизмов (вирусов, бактерий, грибов, простейших), химических, физических и других факторов, которые могут привести к развитию заболеваний.
    • Основные задачи всех систем организма - найти, распознать, удалить или нейтрализовать любой чужеродный агент (как попавший извне, так и свой собственный, но изменившийся под действием какой-либо причины и ставший «чужим»). Для борьбы с инфекциями, защиты от трансформированных, злокачественных опухолевых клеток и для поддержания гомеостаза в организме существует сложная динамическая система защиты. Основную роль в этой системе играет иммунологическая реактивность или иммунитет.
  • Слайд 15

    Иммунитет - это способность организма поддерживать постоянство внутренней среды, создавать

    невосприимчивость к инфекционным и неинфекционным агентам (антигенам), попадающим в него, нейтрализовывать и выводить из организма чужеродные агенты и продукты их распада. Серия молекулярных и клеточных реакций, происходящих в организме после попадания в него антигена, представляет собой иммунный ответ, в результате чего происходит формирование гуморального или (и) клеточного иммунитета. Развитие того или иного вида иммунитета определяется свойствами антигена, генетическими и физиологическими возможностями реагирующего организма.

    Слайд 16

    Гуморальный иммунитет- молекулярная реакция, возникающая в организме в ответ на попадание

    антигена. Индукцию гуморального иммунного ответа обеспечивает взаимодействие (кооперация) трех основных типов клеток: макрофа­гов, Т- и В-лимфоцитов. Макрофаги фагоцитируют антиген и после внутриклеточного протеолиза представляют его пептидные фрагменты на своей клеточной мембране Т-хелперам. Т-хелперы вызывают активацию В-лимфоцитов, которые начинают пролиферировать, превращаться в бластные клетки, а затем через серию по­следовательных митозов - в плазматические клетки, синтезирую­щие специфические по отношению к данному антигену антитела. Важная роль в инициации этих процессов принадлежит регуляторным веществам, которые продуцируются иммунокомпетентными клетками.

    Слайд 17

    Активация В-лимфоцитов с помощью Т-хелперов для процесса выработки антител не универсальна

    для всех антигенов. Такое вза­имодействие развивается лишь при попадании в организм Т-зависимых антигенов. Для индукции иммунного ответа Т-независимыми антигенами (полисахариды, агрегаты белков регуляторного стро­ения) участия Т-хелперов не требуется. В зависимости от индуци­рующего антигена различают В1 и В2 подклассы лимфоцитов. Плаз­матические клетки синтезируют антитела в виде молекул иммуно­глобулинов. У человека идентифицировано пять классов иммуно­глобулинов: А, М, G, D, Е. При нарушении иммунитета и разви­тии аллергических заболеваний, особенно аутоимунных, прово­дится диагностика на наличие и соотношение классов иммуногло­булинов.

    Слайд 18

    Клеточный иммунитет. Клеточный иммунитет - это клеточные реакции, происходящие в организме в

    ответ на попадание антигена. Т-лимфоциты ответственны и за клеточный иммунитет, известный также как гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ). Механизм взаимодействия Т-клеток с антигеном пока неясен, но эти клетки лучше всего распознают антиген, связанный с клеточной мембраной. Независимо от того, предается информация об антигенах макрофагами, В-лимфоцитами или какими-либо другими клетками, Т-лимфоциты начинают изменяться. Сначала образуются бластные формы Т-клеток, затем через серию делений - Т-эффекторы, синтезирующие и секретирующие биологически активные вещества - лимфокины, или медиаторы ГЗТ. Точное число медиаторов, их молекулярная структура до настоящего времени неизвестны. Эти вещества различают по биологической активности. Под действием фактора, тормозящего миграцию макрофагов, эти клетки накапливаются в местах антигенного раздражения.

    Слайд 19

    Фактор, активирующий макрофаги, значительно усиливает фагоцитоз и переваривающую

    способность клеток. Существуют так же макрофаги и лейкоциты (нейтрофилы, базофилы, эозинофилы), привлекающие эти клетки в очаг антигенного раздражения. Кроме того, синтезируется лимфотоксин, способный растворять клетки-мишени. Другая группа Т-эффекторов, известная как Т-киллеры (убийцы), или К-клетки, представлена лимфоцитами, обладающими цитотоксичностью, которую они проявляют по отношению к вирусинфицированным и опухолевым клеткам. Существует еще один механизм цитотоксичности - антителозависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность, при которой антитела распознают клетки-мишени, а затем клетки-эффекторы реагируют на эти антитела. Такой способностью обладают нулевые клетки, моноциты, макрофаги и лимфоциты, называемые NK-клетками.

    Слайд 20

    Рис.3 Схема иммунного ответа

    Слайд 21

    Ри.4. Иммунный ответ.

    Слайд 22

    ВИДЫ ИММУНИТЕТА

  • Слайд 23

    Видовой иммунитет является наследственным признаком определенного вида животных. Например, рогатый скот не болеет сифилисом, гонореей, малярией и другими болезнями, заразными для человека, лошади не болеют чумой собак, и т.д.

    По прочности или стойкости видовой иммунитет разделяют на абсолютный и относительный.

    Абсолютным видовым иммунитетом называют такой иммунитет, который возникает у животного с момента рождения и является настолько прочным, что никакими воздействиями внешней среды его не удается ослабить или уничтожить (например, никакими дополнительными воздействиями не удается вызвать заболевание полиомиелитом при заражении этим вирусом собак и кроликов). Несомненно, что в процессе эволюции, абсолютный видовой иммунитет образуется в результате постепенного наследственного закрепления иммунитета приобретенного.

    Относительный видовой иммунитет является менее прочным, зависящим от воздействий внешней среды на животного. Например, птицы в обычных условиях невосприимчивы к сибирской язве. Однако если организм ослаблен охлаждением, голоданием, они заболевают этой болезнью.

    Слайд 24

    Приобретенный иммунитет делят на:

    • естественно приобретенный,
    • искусственно приобретенный.

    Каждый из них по способу возникновения разделяется на активный и пассивный.

    Слайд 25

    Возникает после перенесённого инфекцион. заболевания

    При переходе защитных антител из крови матери через плаценту в кровь плода, также передается с молоком матери

    Возникает после вакцинации (прививки)

    Введение человеку сыворотки содержащей антитела против микробов и их токсинов. специфических антител.

    Схема 1. ПРИОБРЕТЁННЫЙ ИММУНИТЕТ.

    Слайд 26

    Механизм невосприимчивости к заразным болезням. Учение о фагоцитозе.Патогенные микробы

    проникают через кожу и слизистые оболочки в лимфу, кровь, нервную ткань и другие ткани органы. Для большинства микробов эти «входные ворота» закрыты. При изучении механизмов защиты организма от инфекции приходится иметь дело с явлениями различной биологической специфичности. Действительно, организм защищают от микробов как покровный эпителий, специфичность которого весьма относительна, так и антитела, которые вырабатываются против конкретного возбудителя болезни. Наряду с этим существуют механизмы, специфичность которых относительна (например, фагоцитоз), и разнообразные защитные рефлексы.Защитная деятельность тканей, препятствующая проникновению микробов в организм, обусловлена разнообразными механизмами: механическое удаление микробов с кожи и слизистых оболочек; удаление микробов с помощью естественных (слезы, пищеварительные соки, отделяемое влагалища) и патологических (экссудат) жидкостей организма; фиксация микробов в тканях и уничтожение их фагоцитами; уничтожение микробов с помощью специфических антител; выделение микробов и их ядов из организма.

    Слайд 27

    Фагоцитозом(от греч. .fago- пожираю и citos- клетка) называется процесс поглощения и

    переваривания микробов и животных клеток различными соединительнотканными клетками - фагоцитами. Создателем учения о фагоцитозе является великий русский ученый - эмбриолог, зоолог и патолог И.И. Мечников. В фагоцитозе он видел основу воспалительной реакции, выражающей защитные свойства организма. Защитную деятельность фагоцитов при инфекции И.И. Мечников впервые продемонстрировал на приме­ре инфекции дафнии дрожжевым грибком. В дальнейшем он убедительно показал значение фагоцитоза как основного механизма иммунитета при различных инфекциях человека. Правильность своей теории он доказал при изучении фагоцитоза стрептококков при рожистом воспалении. В последующие годы фагоцитозный механизм иммунитета был установлен для туберкулеза и других инфекций. Эту защиту осуществляют:- полиморфные нейтрофилы - короткоживущие мелкие клетки с большим количеством гранул, содержащих различные бактерицидные энзимы. Они осуществляют фагоцитоз гноеобразующих бактерий; - макрофаги (дифференцируются из моноцитов крови) - это долгоживущие клетки, которые сражаются с внутриклеточными бактериями, вирусами и простейшими. Для усиления процесса фагоцитоза в плазме крови существует группа белков, которая вызывает освобождение медиаторов воспаления из тучных клеток и базофилов; вызывают вазодилятацию и повышает проницаемость капилляров. Эта группа белков называется системой комплемента.

    Слайд 28

    Вопросы для самопроверки:1.Дайте определение понятия «иммунитет».2.Расскажите об иммунной

    системе, ее составе и функциях.3.В чем заключаются гуморальный и клеточный иммунитет?4.Как классифицируются виды иммунитета? Назовите подвиды приобретенного иммунитета.5.Каковы особенности противовирусного иммунитета? 6.Охарактеризуйте механизм невосприимчивости к инфекционным заболеваниям.7.Дайте краткую характеристику основных положений учения И. И. Мечникова о фагоцитозе.


    Чтобы посмотреть презентацию с картинками, оформлением и слайдами, скачайте ее файл и откройте в PowerPoint на своем компьютере.
    Текстовое содержимое слайдов презентации:
    Центральные и периферические органы кроветворения и иммунной защиты Автор Ананьеву Н.В.ГБПОУ ДЗМ "МК № 1"20016 Центральный орган кроветворения – красный костный мозг Центральный орган иммунной защиты – тимус Периферические органы Селезенка миндалины Лимфатические узлы Лимфоидные фолликулы Красный костный мозг У эмбриона заполняет большинство костей, в том числе и трубчатых.У взрослых находится: в плоских костях, в телах позвонков, в эпифизах трубчатых костей. Красный костный мозг Ретикулярная ткань Гемопоэтические элементы Ретикулярная ткань состоит из: Клеток Межклеточного вещества Ретикулярных волокон Клетки: 1. Ретикулярные клетки (фибробластоподобные) 2. Макрофаги 3. Небольшое количество жировых клеток Гемопоэтические элементы – 1. Все виды кроветворных клеток, находящиеся на разных уровнях дифференцировки 2. стволовые клетки крови 3. зрелые клетки крови Гемопоэтические островки - группы клеток в костном мозге. Красный костный мозг I. ЭРИТРОПОЭТИЧЕСКИЙ ОСТРОВОК:1 - проэритробласт,2-4 - эритробласты: базофильный (2); полихроматофильный (3); оксифильный (4);5 - эритроциты.II. ГРАНУЛОЦИТОПОЭТИЧЕСКИЕ ОСТРОВКИ (эозинофильный, базофильный, нейтрофильный):6 - промиелоцит,7А-7В - миелоциты: эозинофильный (7А), базофильный (7Б), нейтрофильный (7В); 8А-8Б - метамиелоциты: эозинофильный (8А) и базофильный (8Б); 9 - палочкоядерный гранулоцит (нейтрофильный);10А-10Б - сегментоядерные гранулоциты: эозинофильный (10А) и нейтрофильный (10Б).III. Прочие гемопоэтические клетки:11 - мегакариоцит;12 - клетки, похожие на малые лимфоциты (клетки классов I - III и более зрелые клетки моноцитарного и В-лимфоцитарного рядов).IV. Другие компоненты красного костного мозга:13 - ретикулярные клетки (образуют строму);14 - адипоциты, 15 - макрофаги;16 - синусоидные капилляры перфорированного типа. Особенности кровоснабжения - В костном мозге имеются синусоидные капилляры, которые не пропускают из костного мозга в кровь незрелые клетки крови. Зрелые клетки поступают в капилляры и в кровеносное русло. Функции Гемопоэз – образование всех клеток крови. Дифференцировка В-лимфоцитов, которые затем заселяют периферические органы Тимус состоит из стромы и паренхимы Строма - это рыхлая волокнистая соединительная ткань, которая образует наружную оболочку. От нее внутрь железы отходят перегородки и делят железу на дольки. Паренхима – состоит из эпителиальных и лимфоцитарных структур. Долька тимуса имеет 3 части Субкапсулярная зона Корковое вещество Мозговое вещество Долька тимуса имеет 3 части Субкапсулярная зона Состоит из отростчатых эпителиоцитов, которые соединяются между собой с помощью отростков.Функции: участие в дифференцировке и созревании Т-лимфоцитов под контролем гормонов тимуса: тимозин, тимопоэтин Корковое вещество Образовано клетками предшественницами Т-лимфоцитов и Т-лимфоцитами, находящимися на разных уровнях дифференцировки и макрофагами. Корковое вещество более темное, чем мозговоеФункции: дифференцировка Т-лимфоцитов Мозговое вещество Образовано Т-лимфоцитами и макрофагами и тимусными тельцами – наслоение эпителиальных клеток, утративших отростки овальной формы. Но их значительно меньше, чем в корковом веществе, поэтому оно выглядит при окрашивании более светлым. Функции: неизвестны, возможно, некоторые этапы дифференцировки Т-лимфоцитов Особенности кровоснабжения: 1. Корковое и мозговое вещество кровоснабжается отдельно2. Кровь из коркового вещества, не заходя в мозговое, сразу оттекает из тимуса3. В корковом веществе есть гематотимический барьер – барьер между паренхимой тимуса кровью капилляров коркового вещества Гематотимический барьер задерживает поступление высокомолекулярных веществ из капилляров в тимус и позволяющий тимоцитам дифференцироваться при отсутствии контакта с чужеродными антигенами. Инволюция тимуса Тимус достигает максимального развития в детском возрасте, когда интенсивно формируется иммунная система организма. В старческом возрасте происходит его возрастная инволюция – уменьшение размеров и снижение функций. Под влиянием стресса из-за воздействию глюкокортикоидов(гормоны надпочечников) – происходит быстрая инволюция. Клетки тимуса гибнут путем апоптоза, тимус уменьшается, его паренхима замещается жировой тканью. Селезенка Селезенка состоит из стромы и паренхимы Строма - это рыхлая волокнистая соединительная ткань, которая образует наружную оболочку. От нее внутрь железы отходят перегородки - трабекулы. Паренхима – состоит из пульпы: красной и белой. Белая пульпа состоит из лимфоидных узелков. Лимфоидные узелки селезенки имеют диаметр 0,3-0,5 мм. В центре узелка находится артериола. Основу узелка образует ретикулярная ткань, в петлях которой лежат лимфоциты. В узелке выделяют 2 зоны: В-зона – большая часть, отвечает за дифференцировку В-лимфоцитов. Т-зона – меньшая часть – размножение и дифференцировка Т-лимфоцитов Узелки имеют 3 стадии развития: 1.Начальная 2. Без светлого центра 3. Со светлым центром- показатель высокой функциональной активности. Формируется при антигенной стимуляции. Лимф.узелок со светлым центром В нем выделяют 3 зоны: 1.Центр размножения 2. Периартериальная зона 3. Мантийный или маргинальный слой Центр размножения Здесь находятся В-лимфоциты и происходит их антигензависимая дифференцировка Периартериальная зона Здесь находятся Т-лимфоциты и происходит их антигензависимая дифференцировка Мантийный слой Здесь происходит взаимодействие Т- и В-лимфоцитов, которое необходимо для их дифференцировки. Красная пульпа Занимает большую часть селезенки. Состоит из синусоидных капилляров, содержащих кровь и ретикулярной ткани. Функции селезенки Белая пульпа - антиген зависимая дифференцировка Т- и В-лимфоцитов. Красная пульпа– Гибель старых эритроцитов. Гибель старых тромбоцитов. Депо крови – до 1 л. Заключительные этапы дифференцировки лимфоцитов. Кровоснабжение селезенки Селезеночная артерия – трабекулярные артерии – пульпарные артерии – центральные артерии (внутри узелка) – кисточковые артерии (имеют сфинктеры) – элипсоидные артериолы – гемокапилляры. Кровоснабжение селезенки Меньшая часть гемокапиллров открывается красную пульпу, большая часть – переходит в венозные синусы. Синус – это полость – заполненная кровью. Из синусов кровь может поступать в красную пульпу или в венозные капилляры. Кровоснабжение селезенки Сокращаются венозные сфинктеры – кровь накапливается в синусах, они растягиваются. Сокращаются артериальные сфинктеры – форменные элементы крови через поры в стенках синусов выходят в красную пульпу. Все сфинктеры расслаблены – кровь из синусов идет в вены, они опорожняются. Кровоснабжение селезенки Из синуса кровь поступает в пульпарные вены – трабекулярные вены - селезеночная вена – воротная вена печени (портальная). Лимфатические узлы

    краткое содержание других презентаций

    «Иммунная система организма» - Неспецифические факторы защиты. Иммунитет. Специфические механизмы иммунитета. Факторы. Специфический иммунитет. Тимус. Критический период. Защитный барьер. Антиген. Заболеваемость детского населения. След в истории человечества. Инфекция. Центральные лимфоидные органы. Повышение защитных сил организма ребенка. Национальный календарь профилактических прививок. Вакцинопрофилактика. Сыворотки. Искусственный иммунитет.

    «Иммунная система» - Факторы, ослабляющие иммунитет. Два главных фактора, оказывающих основное влияние на эффективность работы иммунной системы: 1. Стиль жизни человека 2. Окружающая среда. Экспресс-диагностика эффективности работы иммунной системы. Алкоголь способствуют формированию иммунодефицитного состояния: прием двух рюмок алкоголя снижает иммунитет до 1/3 норы на несколько дней. Газированные напитки снижают эффективность работы иммунной системы.

    «Внутренняя среда организма человека» - Состав внутренней среды организма. Клетки крови. Кровеносная система человека. Белок. Жидкая часть крови. Форменные элементы. Бесцветная жидкость. Назови одним словом. Клетки кровеносной системы. Полый мышечный орган. Название клеток. Движение лимфы. Кроветворный орган. Кровяные пластинки. Внутренняя среда организма. Эритроциты. Интеллектуальная разминка. Жидкая соединительная ткань. Закончи логическую цепочку.

    «История анатомии» - История развития анатомии, физиологии и медицины. Уильям Гарвей. Бурденко Николай Нилович. Пирогов Николай Иванович. Луиджи Гальвани. Пастер. Аристотель. Мечников Илья Ильич. Боткин Сергей Петрович. Парацельс. Ухтомский Алексей Алексеевич. Ибн Сина. Клавдий Гален. Ли Ши-Чжэнь. Андреас Везалий. Луи Пастер. Гиппократ. Сеченов Иван Михайлович. Павлов Иван Петрович.

    «Элементы в организме человека» - Нахожусь друзья везде: В минералах и в воде, Без меня вы как без рук, Нет меня- огонь потух! (Кислород). А разрушите так сразу Два получите вы газа. (Вода). Хоть составчик мой и сложный Без меня жить не возможно, Я - отличный растворитель Жажды лучшей упоитель! Вода. Содержание «металлов жизни» в организме человека. Содержание элементов-органогенов в организме человека. Роль биогенных элементов в организме человека.

    «Иммунитет» - Классы иммуноглобулинов. Активация хелперной Т-клетки. Цитокины. Гуморальный иммунитет. Происхождение клеток. Механизм генетического контроля иммунного ответа. Иммуноглобулин E. Молекула иммуноглобулина. Элементы иммунной системы. Структура главных локусов. Иммуноглобулин А. Чужеродные элементы. Строение антител. Генетические основы иммунитета. Структура антигенсвязывающего участка. Секреция антител.

    Слайд 2

    Что такое иммунная система?

    Иммунная система это совокупность органов, тканей и клеток, работа которых направлена непосредственно на защиту организма от различных заболеваний и на истребление уже попавших в организм чужеродных веществ. Данная система является препятствием на пути инфекций (бактериальных, вирусных, грибковых). Когда же в работе иммунной системы происходит сбой, то вероятность развития инфекций возрастает, это также приводит к развитию аутоиммунных заболеваний, в том числе рассеянного склероза.

    Слайд 3

    Органы входящие в иммунную систему человека: лимфатические железы (узлы), миндалины, вилочковая железа (тимус), костный мозг,селезёнка и лимфоидные образования кишки (Пейеровые бляшки). Главную роль играет сложная система циркуляции, которая состоит из лимфатических протоков соединяющих лимфатические узлы.

    Слайд 4

    Органы иммунной системы вырабатывают иммунокомпетентные клетки (лимфоциты, плазмоциты), биологически активные вещества (антитела), которые распознают и уничтожают, нейтрализуют проникшие в организм или образовавшиеся в нем клетки и другие чужеродные вещества (антигены). Иммунная система включает все органы, которые построены из ретикулярной стромы и лимфоидной ткани и осуществляют защитные реакции организма, создают иммунитет, невосприимчивость к веществам, обладающим чужеродными антигенными свойствами.

    Слайд 5

    Периферические органы иммунной системы

    Расположены в местах возможного проникновения в организм чужеродных веществ или на путях их перемещения в самом организме. 1. лимфатические узлы; 2. селезенка; 3. лимфоэпителиальные образования пищеварительного тракта (миндалины, одиночные и групповые лимфатические фолликулы); 4. периваскулярные лимфатические фолликулы

    Слайд 6

    Лимфатические узлы

    Периферический орган лимфатической системы, выполняющий функцию биологического фильтра, через который протекает лимфа, поступающая от органов и частей тела.В теле человека выделяют много групп лимфоузлов, называемых регионарными. Они расположены на пути следования лимфы по лимфатическим сосудам от органов и тканей к лимфатическим протокам. Они находятся в хорошо защищенных местах и в области суставов.

    Слайд 7

    Миндалины

    Миндалины: язычная и глоточная (непарные), небная и трубная (парные), находятся в области корня языка, носовой части глотки и зева. Миндалины образуют своеобразное кольцо, окружающее вход в носо- и ротоглотку. Построены миндалины из диффузной лимфоидной ткани, в которой находятся многочисленные лимфоидные узелки.

    Слайд 8

    Язычная миндалина (tonsillalingualis)

    Непарная, находится под эпителием слизистой оболочки корня языка. Поверхность корня языка над миндалиной бугристая. Эти бугорки соответствуют залегающим под эпителием и лимфоидным узелкам. Между бугорками открываются отверстия больших углублений – крипт, в которые впадают протоки слизистых желез.

    Слайд 9

    Глоточная миндалина (tonsillapharyngealis)

    Непарная, располагается в области свода и задней стенки глотки, между правыми и левыми глоточными карманами. В этом месте имеются поперечно и косо ориентированные толстые складки слизистой оболочки, внутри которых находится лимфоидная ткань глоточной миндалины, лимфоидные узелки. Большинство лимфоидных узелков имеет центр размножения.

    Слайд 10

    Небная миндалина (tonsillapalatina)

    Парная, располагается в миндаликовой ямке, между небно-язычной дужкой спереди и небно-глоточной дужкой сзади. Медиальная поверхность миндалины, покрытая многослойным плоским эпителием, обращена в сторону зева. Латеральной стороной миндалина прилежит к стенке глотки. В толще миндалины, вдоль ее крипт, располагаются многочисленные округлой формы лимфоидные узелки, преимущественно с центрами размножения. Вокруг лимфоидных узелков находится диффузная лимфоидная ткань.

    Слайд 11

    Небная миндалина на фронтальном разрезе. Небная миндалина. Лимфоидные узелки возле крипты миндалины.

    Слайд 12

    Трубная миндалина (tonsillatubaria)

    Парная, находится в области глоточного отверстия слуховой трубы, в толще ее слизистой оболочки. Состоит из диффузной лимфоидной ткани и немногочисленных лимфоидных узелков.

    Слайд 13

    Червеобразный отросток (appendix vermiformis)

    Располагается возле подвздошно-слепокишечного перехода, у нижней части слепой кишки. В своих стенках имеет многочисленные лимфоидные узелки и межузелковую лимфоидную ткань между ними Находятся групповые лимфатические фолликулы (пейеровы бляшки)- скопления лимфоидной ткани, располагающихся в стенках тонкой кишки в конечном отделе подвздошной кишки.

    Слайд 14

    Лимфоидные бляшки имеют вид плоских образований овальной или круглой формы. Чуть-чуть выступающих в просвет кишки. Поверхность лимфоидных бляшек неровная, бугристая. Располагаются на стороне, противоположной брыжеечному краю кишки. Построены из плотно прилегающих друг к другу лимфоидных узелков. Число которых в одной бляшке варьирует от 5 -10 до 100-150 и более.

    Слайд 15

    Одиночные лимфоидные узелкиnodulilymphoideisolitarii

    Имеются в слизистой оболочке и подслизистой основе всех трубчатых органов пищеварительной, дыхательной систем и мочеполового аппарата. Лимфоидные узелки располагаются на различном расстоянии друг от друга и на разной глубине. Нередко узелки лежат так близко к эпителиальному покрову, что слизистая оболочка над ними возвышается в виде небольших холмиков. У тонкой кишки в детском возрасте количество узелков варьирует от 1200 до 11000, у толстой кишки - от 2000 до 9000, в стенках трахеи - от 100 до 180, у мочевого пузыря - от 80 до 530. Диффузная лимфоидная ткань имеется также в слизистой оболочке всех органов пищеварительной, дыхательной систем и мочеполового аппарата.

    Слайд 16

    Селезенка (lien,splen)

    Выполняет функции иммунного контроля крови. Находится на пути тока крови из аорты в систему воротной вены, разветвляющийся в печени. Селезенка располагается в брюшной полости. Масса селезенки у взрослого человека составляет 153-192 г.

    Слайд 17

    Селезенка имеет форму уплощенной и удлиненной полусферы. У селезенки выделяют диафрагмальную и висцеральную поверхности. Выпуклая диафрагмальная поверхность обращена к диафрагме. Висцеральная поверхность не ровная, на ней имеются ворота селезенки, через которые в орган входят артерия и нервы, выходит вена. Селезенка со всех сторон покрыта брюшиной. Между висцеральной поверхностью селезенки с одной стороны, желудком и диафрагмой – с другой, натянуты листки брюшины, ее связки – желудочно-селезеночная св., диафрагмально-селезеночная св.

    Слайд 18

    от фиброзной оболочки, находящейся под серозным покровом, внутрь органа отходят соединительнотканные трабекулы селезенки. Между трабекулами находится паренхима, пульпа(мякоть) селезенки. Выделяют красную пульпу, располагающуюся между венозными сосудами – синусами селезенки. Красная пульпа состоит из петель ретикулярной ткани, заполненных эритроцитами, лейкоцитами, лимфоцитами, макрофагами. Белая пульпа образована периартериальными лимфоидными муфтами, лимфоидными узелками и макрофагально-лимфоидными муфтами, состоящим из лимфоцитов и других клеток лимфоидной ткани, залегающих в петлях ретикулярной стромы.

    Слайд 19

    Слайд 20

    Периартериальные лимфоидные муфты

    В виде 2-4 лоев клеток лимфоидного ряда окружают пульпарные артерии, начиная от места выхода их из трабекул и вплоть до эллипсоидов. Лимфоидные узелки образуются в толще периартериальных лимфоидных муфт. В сставе муфт присутствуют ретикулярные клетки и волокна, макрофаги и лимфоциты. При выходе из макрофагально-лимфоидных муфт эллипсоидные артериолы разделяются на концевые капилляры, которые впадают в венозные селезеночные синусы, располагающиеся в красной пульпе. Участки красной пульпы, называют селезеночными тяжами. Из селезеночных синусов формируются пульпарные, а затем трабекулярные вены.

    Слайд 21

    Лимфатические узлы

    Лимфатические узлы (nodilymphatici) являются наиболее многочисленными органами иммунной системы, лежащими на путях тока лимфы от органов и тканей к лимфатическим протокам и лимфатическим стволам, впадающим в кровеносное русло в нижних отделах шеи. Лимфатические узлы – это биологические фильтры для тканевой жидкости и содержащихся в ней продуктов обмена веществ(частиц клеток, погибших в результате клеточного обновления, и других возможных чужеродных веществ эндогенного и экзогенного происхождения). Лимфа, протекающая по синусам лимфатических узлов, профильтровывается через петли ретикулярной ткани. В лимфу поступают лимфоциты, образующиеся в лимфоидной ткани этих лимфатических узлов.

    Слайд 22

    Располагаются лимфатические узлы обычно группами из двух и более узлов. Иногда количество узлов в группе достигают нескольких десятков. Группы лимфатических узлов называют соответственно области их расположения: паховые, поясничные, шейные, подмышечные. Лимфатические узлы, прилежащие к стенкам полостей, называют пристеночными, париетальными лимфатическими узлами (nodilymphatici parietals). Узлы, которые располагаются возле внутренних органов, называют висцеральными лимфатическими узлами (nodilymphaticiviscerales). Различают поверхностные лимфатические узлы, располагающиеся под кожей, над поверхностной фасции, и глубокие лимфатические узлы, лежащие глубже, под фасцией, обычно возле крупных артерий и вен. Форма у лимфатических узлов самая различная.

    Слайд 23

    Снаружи каждый лимфатический узел покрыт соединительнотканной капсулой, от которой внутрь органа отходят тонкие капсулярные трабекулы. В месте выхода из лимфатического узла лимфатических сосудов имеется небольшое вдавление – ворота, в области которых капсула утолщается, образует воротное утолщения внутрь узла отходят воротные трабекулы. Наиболее длинные из них соединяются с капсулярными трабекулами. Через ворота в лимфатический узел входят артерия, нервы. Выходят из узла нервы и выносящие лимфатические сосуды. Внутри лимфатического узла, между его трабекулами, находятся ретикулярные волокна и ретикулярные клетки, образующие трехмерную сеть с различными по величине и форме петлями. В петле располагаются клеточные элементы лимфоидной ткани. Паренхиму лимфатического узла подразделяют на корковое и мозговое вещество. Корковое вещество более темное, занимает периферические отделы узла. Более светлое мозговое вещество, лежит ближе к воротам лимфатического узла.

    Слайд 24

    Вокруг лимфоидных узелков располагается диффузная лимфоидная ткань, в которой выделяют межузелковую зону – корковое плато. Кнутри от лимфоидных узелков, у границы с мозговым веществом, располагается полоска лимфоидной ткани, получившая название околокоркового вещества. В этой зоне находятся Т-лимфоциты, а также выстланные кубической формы эндотелием посткапиллярныевенулы. Через стенки этих венул лимфоциты мигрируют в кровеносное русло из паренхимы лимфатического узла и в обратном направлении. Мозговое вещество образовано тяжами лимфоидной ткани – мякотными тяжами, которые постираются от внутренних отделов коркового вещества до ворот лимфатического узла. Вместе с лимфоидными узелками мякотные тяжи образуют В-зависимую зону. Паренхима лимфатического узла пронизана густой сетью узких щелей – лимфатических синусов, по которым поступающая в узел лимфа течет от подкапсульного синуса к воротному синусу. Вдоль капсулярных трабекул лежат синусы коркового вещества, вдоль мякотных тяжей – синусы мозгового вещества, которые достигают ворот лимфатического узла. Возле воротного утолщения синусы мозгового вещества впадают в расположенный здесь воротный синус. В просвете синусов находится мялкоячеистая сеть, образованная ретикулярными волокнами и клетками. При прохождении лимфы через систему синусов в петлях этой сети задерживаются инородные частицы, попавшие в лимфатические сосуды из тканей. В лимфу из паренхимы лимфатического узла поступают лимфоциты.

    Слайд 25

    Строение лимфатического узла

    Сеть ретикулярных волокон, лимфоциты и макрофаги в синусе лимфатического узла

    Посмотреть все слайды

    План лекцииЦЕЛЬ: научить студентов пониманию структурнофункиональной организации иммунной системы,
    особенностям врожденного и адаптивного
    иммунитета.
    1. Понятие об иммунологии как предмете, основные
    этапы ее развития.
    2. .
    3 Виды иммунитета: особенности врожденного и
    адаптивного иммунитета.
    4. Характеристика клеток, участвующих в реакциях
    врожденного и адаптивного иммунитета.
    5. Строение центральных и периферических органов
    иммунной системы, функции.
    6. Лимфоидная ткань: строение, функция.
    7. ГСК.
    8. Лимфоцит – структурная и функциональная единица
    иммунной системы.

    Клон - группа генетически идентичных клеток.
    Популяция клеток – типы клеток с наиболее
    общими свойствами
    Субпопуляция клеток – более специализированные
    однородные клетки
    Цитокины – растворимые пептидные медиаторы
    иммунной системы, необходимые для ее развития,
    функционирования и взаимодействия с другими
    системами организма.
    Иммунокомпетентные клетки (ИКК)- клетки,
    обеспечивающие выполнение функций иммунной
    системы

    Иммунология

    – наука об иммунитете, которая
    изучает строение и функции
    иммунной системы организма
    человека как в условиях нормы,
    так и при патологических
    состояниях.

    Иммунология изучает:

    Строение иммунной системы и механизмы
    развития иммунных реакций
    Болезни иммунной системы и ее дисфункции
    Условия и закономерности развития
    иммунопатологических реакций и способы их
    коррекции
    Возможность использования резервов и
    механизмов иммунной системы в борьбе с
    инфекционными, онкологическими и др.
    заболеваниями
    Иммунологические проблемы трансплантации
    органов и тканей, репродукции

    Основные этапы развития иммунологии

    Пастер Л.(1886г.) - вакцины (профилактика инфекционных
    заболеваний)
    Беринг Э., Эрлих П. (1890г.) - заложили основу гуморального
    иммунитета (открытие антител)
    Мечников И.И. (1901-1908г.) - теория фагоцитоза
    Борде Ж. (1899г.) – открытие системы комплемента
    Рише Ш., Портье П. (1902г.) – открытие анафилаксии
    Пирке К. (1906г.) – учение об аллергии
    Ландштейнер К. (1926г.) – открытие групп крови AB0 и резусфактора
    Медовар (1940-1945г.) - учение об иммунологической толерантности
    Доссе Ж., Снел Д. (1948г.) – заложены основы иммуногенетики
    Миллер Д., Кламан Г., Девис, Ройт (1960г.) - учение о Т- и В
    системах иммунитета
    Дюмонд (1968-1969г.) – открытие лимфокинов
    Келер, Мильстайн (1975г.) – метод получение моноклональных
    антител (гибридомы)
    1980г.-2010г. – разработка методов диагностики и лечения
    иммунопатологии

    Иммунитет (immunis)

    – способ защиты организма от живых тел и
    веществ, несущих признаки генетически
    чужеродной информации (включая
    микроорганизмы, чужеродные клетки,
    ткани или генетически изменившиеся
    собственные клетки, в т. ч. опухолевые)

    Виды иммунитета

    Врожденный иммунитет – наследственно
    закрепленная система защиты многоклеточных
    организмов от патогенных и непатогенных
    микроорганизмов, а также эндогенных продуктов
    тканевой деструкции.
    Приобретенный (адаптивный) иммунитет формируется в течение жизни под влиянием
    антигенной стимуляции.
    Врожденный и приобретенный иммунитет – это
    две взаимодействующие части иммунной
    системы, обеспечивающие развитие иммунного
    ответа на генетически чужеродные субстанции.

    Системный иммунитет – на уровне
    всего организма
    Местный иммунитет –
    дополнительная защита на уровне
    барьерных тканей (кожные покровы и
    слизистые)

    Функциональная организация иммунной системы

    Врожденный иммунитет:
    - стереотипность
    - неспецифичность
    (регулируется гипофизарно-адреналовой системой)
    Механизмы:
    анатомо-физиологические барьеры (кожные покровы,
    слизистые оболочки)
    гуморальные компоненты (лизоцим, комплемент, ИНФα
    и β, белки острой фазы, цитокины)
    клеточные факторы (фагоциты, NК-клетки, тромбоциты,
    эритроциты, тучные клетки, эндотелиоциты)

    Функциональная организация иммунной системы

    Приобретенный иммунитет:
    специфичность
    формирование иммунологической
    памяти в процессе иммунного ответа
    Механизмы:
    гуморальные факторы - иммуноглобулины
    (антитела)
    клеточные факторы – зрелые Т-, Влимфоциты

    Иммунная система

    - совокупность специализированных органов,
    тканей и клеток, расположенных в
    различных частях организма, но
    функционирующих как единое целое.
    Особенности:
    генерализована по организму
    постоянная рециркуляция лимфоцитов
    специфичность

    Физиологическое значение иммунной системы

    обеспечение
    иммунологической
    индивидуальности в течение жизни за
    счет иммунного распознавания с
    участием компонентов врожденного и
    приобретенного иммунитета.

    антигенной
    природы
    эндогенно возникающих
    (клетки,
    измененные
    вирусами,
    ксенобиотиками,
    опухолевые клетки и
    др.)
    или
    экзогенно
    проникающих
    в
    организм

    Свойства иммунной системы

    Специфичность - «один АГ – одно АТ – один клон
    лимфоцитов»
    Высокая степень чувствительности – распознавание
    АГ иммунокомпетентными клетками (ИКК) на уровне
    отдельных молекул
    Иммунологическая индивидуальность «конкретность иммунного ответа» - для каждого
    организма характерен свой, генетически
    контролируемый тип иммунного ответа
    Клональный принцип организации - способность
    всех клеток в пределах отдельного клона отвечать
    только на один антиген
    Иммунологическая память – способность иммунной
    системы (клеток памяти) отвечать ускоренно и
    усиленно на повторное поступление антигена

    Свойства иммунной системы

    Толерантность - специфическая неотвечаемость на
    антигены собственного организма
    Способность к регенерации - свойство иммунной
    системы к поддержанию гомеостаза лимфоцитов за счет
    пополнения пула и контроля популяции клеток памяти
    Феномен «двойного распознавания» антигена Тлимфоцитами - способность распознавать чужеродные
    антигены только в ассоциации с молекулами ГКГ
    Регуляторное действие на другие системы организма

    Структурно-функциональная организация иммунной системы

    Строение иммунной системы

    Органы:
    центральные (тимус, красный костный мозг)
    периферические (селезенка, лимфоузлы, печень,
    лимфоидные скопления в разных органах)
    Клетки:
    лимфоциты, лейкоциты (мон/мф, нф, эф, бф, дк),
    тучные клетки, эндотелий сосудов, эпителий
    Гуморальные факторы:
    антитела, цитокины
    Пути циркуляции ИКК:
    периферическая кровь, лимфа

    Органы иммунной системы

    Особенности центральных органов иммунной системы

    Расположены в зонах организма,
    защищенных от внешних воздействий
    (костный мозг – в костномозговых полостях,
    тимус в грудной полости)
    Костный мозг и тимус являются местом
    дифференцировки лимфоцитов
    В центральных органах иммунной системы
    лимфоидная ткань находится в своеобразной
    среде микроокружения (в костном мозге –
    миелоидная ткань, в тимусе – эпителиальная)

    Особенности периферических органов иммунной системы

    Расположены на путях возможного
    внедрения в организм чужеродных
    антигенов
    Последовательное усложнение их
    строения в зависимости от величены и
    продолжительности антигенного
    воздействия.

    Костный мозг

    Функции:
    гемопоэз всех типов клеток крови
    антигеннезависимая
    дифференцировка и созревание В
    - лимфоцитов

    Схема гемопоэза

    Типы стволовых клеток

    1. Гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) –
    расположены в костном мозге
    2. Мезенхимальные (стромальные) стволовые
    клетки (МСК) – популяция полипотентных
    костномозговых клеток, способных к
    дифференцировке в остеогенные, хондрогенные,
    адипогенные, миогенные и др. линии клеток.
    3. Тканеспецифичные прогениторные клетки
    (клетки-предшественницы) –
    малодифференцированные клетки,
    располагающиеся в различных тканях и органах,
    отвечают за обновление клеточной популяции.

    Гемопоэтическая стволовая клетка (ГСК)

    Этапы развития ГСК
    Полипотентная стволовая клетка – пролиферирует и
    дифференцируется в родоначальные стволовые
    клетки для миело- и лимфопоэза
    Родоначальная стволовая клетка - ограничена в
    самоподдержании, интенсивно пролиферирует и
    дифференцируется в 2-х направлениях (лимфоидном
    и миелоидном)
    Клетка-предшественница – дифференцируется
    только в один тип клеток (лимфоциты,
    нейтрофилы, моноциты и др.)
    Зрелые клетки - Т-, В-лимфоциты, моноциты, и др.

    Особенности ГСК

    (основной маркер ГСК – CD 34)
    Малодифференцированность
    Способность к самоподдержанию
    Перемещение по кровотоку
    Репопуляция гемо- и иммунопоэза после
    радиационного облучения или
    химиотерапии

    Тимус

    Состоит из долек,
    мозговой слой.
    в каждой различают корковый
    и
    Паренхима представлена эпителиальными клетками,
    содержащими секреторную гранулу, секретирующую
    “тимические гормональные факторы”.
    В мозговом слое содержатся зрелые тимоциты, которые
    включаются
    в
    рециркуляцию
    и
    заселяют
    периферические органы иммунной системы.
    Функции:
    созревание тимоцитов в зрелые Т-клетки
    секреция гормонов тимуса
    регуляция функции Т-клеток в других
    лимфоидных органах посредством
    тимических гормонов

    Лимфоидная ткань

    - специализированная ткань, обеспечивающая
    концентрацию антигенов, контакт клеток с
    антигенами, транспорт гуморальных веществ.
    Инкапсулированная – лимфоидные органы
    (тимус,селезенка, лимфатические узлы, печень)
    Неинкапсулированная – лимфоидная ткань
    слизистых оболочек, ассоциированная с ЖКТ,
    дыхательной и мочеполовой системой
    Лимфоидная подсистема кожи –
    диссеминированные внутриэпителиальные
    лимфоциты, региональные л/узлы, сосуды
    лимфодренажа

    Лимфоциты – структурная и функциональная единица иммунной системы

    специфичны
    непрерывно генерируют
    разнообразие клонов (1018 вариантов у Т-
    лимфоцитов и 1016 вариантов у В-лимфоцитов)
    рециркуляция (между кровью и лимфой в
    среднем около 21 ч.)
    обновление лимфоцитов (со скоростью 106
    клеток в мин.); среди лимфоцитов периферической
    крови 80% долгоживущие лимфоциты памяти, 20%
    наивные лимфоциты, образованные в костном мозге
    и не имевшие контакта с антигеном)

    Литература:

    1. Хаитов Р.М. Иммунология: учеб. для
    студентов мед Вузов.- М.: ГЕОТАР-Медиа,
    2011.- 311 с.
    2. Хаитов Р.М. Иммунология. Норма и
    патология: учеб. для студентов мед Вузов и
    ун-тов.- М.: Медицина, 2010.- 750 с.
    3. Иммунология: учебник / А.А. Ярилин.- М.:
    ГЕОТАР-Медиа, 2010.- 752 с.
    4. Ковальчук Л.В. Клиническая иммунология
    и аллергология с основами общей
    иммунололгии: учебник. – М.: ГЕОТАРМедиа, 2011.- 640 с.

  • Новое на сайте

    >

    Самое популярное