Есть ли у рыб уши. Какой слух у рыб? и Как работает у рыб орган слуха? Среднее ухо у рыб

Любой источник звука, находящийся на субстрате, помимо излучения классических звуковых волн, распространяющихся в водной или воздушной среде, рассеивает часть энергии, в форме различного рода вибрации, распространяющихся в субстрате и по его поверхности.

Под слуховой системой мы понимаем рецепторную систему, способную воспринимать тот или иной компонент звукоизучения, локализовать и оценивать характер источника, создавал предпосылки для формирования специфических поведенческих реакции организма.

Слуховую функцию у рыб осуществляют, помимо основного органа слуха еще и боковая линия, плавательный пузырь, а также специфические нервные окончания.

Органы слуха рыб развивались в водной среде, которая проводит звук в 4 раза быстрее и на большие расстояния, чем атмосфера. Диапазон восприятия звуков у рыб существенно шире, чем у многих наземных животных и людей.

В жизни рыб слух играет очень большую роль, особенно рыб, обитающих в мутной воде. В боковой линии рыб обнаружены образования, которые регистрируют акустические и другие колебания воды.

Слуховой анализатор человека воспринимает колебания - с частотой от 16 до 20000 Гц. Звуки с частотой ниже Гц относятся к инфразвукам, а вы­ше 20000 Гц - к ультразвукам. Наилучшее восприятие звуковых колебаний наблюдается в интервале от 1000 до 4000 Гц. Спектр звуковых частот, вос­принимаемых рыбами, по сравнению с человеком значительно сокращен. Так, например карась воспринимает звуки в диапазоне 4 (31-21760 Гц, карликовый сомик -60-1600 Гц, акула 500- 2500 Гц.

Органы слуха рыб обладают способностью к адаптации факторам окружающей среды в частности, постоянному или однообразному и часто повторяющемуся шуму, например работе землечерпалки, рыба быстро привыкает и шума ее не боится. Также не ухудшает клева рыбы шум проходящего парохода, поезда и даже люди, купающиеся довольно близко к месту ловли, не распугивают рыб. Испуг у рыбы очень кратковременен. Удар блесны о воду, если он произведен без сильного шума, не только не пугает хищника, а возможно настораживает его в ожидании появления чего-либо съедобного для него. Рыба, может воспринимать отдельные звуки, если они вызывают колебания водяной среды. Благодаря плотности воды звуковые волны хорошо предаются через кости черепа и воспринимаются органами слуха рыбы. Рыбы могут слышать шаги человека, идущего по берегу, звон колокольчика, выстрел.

Анатомически, как и у всех позвоночных, основной орган слуха - ухо является парным органом и составляет единое целое с органом равновесия. Отличие заключается только в том, что у рыб нет ушных раковин и барабанных перепонок, так как они живут в другой среде. Орган слуха и лабиринт у рыб одновременно является органом равновесия, он расположен в задней части черепа, внутри хрящевой, или костной, камеры, состоит из верхнего и нижнего мешочков, в которых находятся отолиты- камешки.

Орган слуха рыб представлен только внутренним ухом и состоит из лабиринта. Внутреннее ухо стато - акустический парный орган. У хрящевых рыб состоит из перепончатого лабиринта заключенного в хрящевую слуховую капсулу - боковое расширение хрящевого черепа позади глазницы. Лабиринт, представлен тремя перепончатыми полукружными каналами и тремя отолитовыми органами - утрикулюсом, саккулюсом и лагеной (рис. 91,92,93). Лабиринт делится на две части: верхнюю, к которой относятся полукружные каналы и утрикулюс, и нижнюю часть-саккулюс и лагена. Три изогнутые трубочки полукружные каналы лежат в трех взаимно перпендикулярных плоскостях и концами открываются в преддверье или перепончатый мешок. Он подразделяется на две части верхнюю овальный мешочек и более крупную нижнюю - круглый мешочек, от которого отходит небольшой вырост - лагена.

Полость перепончатого лабиринта заполнена эндолимфой, в которой взвешены мелкие кристаллики отоконии. В полости круглого мешочка обычно находятся более крупные известковые образования отолиты состоящие из соединений кальция. Колебания, которых воспринимаются слуховым нервом. Окончания слухового нерва подходят к отдельным участкам перепончатого лабиринта, покрытым чувствующим эпителием – слуховым пятнам и слуховым гребням. Звуковые волны передаются непосредственно через ткани восприятия колебания, которые воспринимаются слуховым нервом.

Полукружные каналы расположены в трех взаимно перпендикулярных плоскостях. Каждый полукружный, канал впадает в утрикулюс двумя концами, один из которых - расширяется в ампулу. Здесь имеются возвышения, называваемые слуховыми пятнами, или макулами, где расположены скопления чувствительных волосковых клеток. Тончайшие волоски этих клеток соединены студнеобразным веществом, образуя купулу. К волосковым клеткам подходят окончания VIII пары-черепно-мозговых нервов.

В утрикулюсе костистых рыб находится один крупный отолит. Отолиты располагаются также в лагене и саккулюсе. Отолит саккулюса используется для опре­деления возраста рыб. Саккулюс хрящевых рыб сообщается с внешней средой посредством перепончатого выроста, у костис­тых рыб подобный вырост саккулюса заканчивается слепо.

Работами Динкграафа и Фриша было подтверждено, что слуховая функция зависит от нижней части лабиринта - саккулюса и лагены.

Лабиринт связан с плавательным пузырем цепью веберовских косточек (карповые, обыкновенные сомы, харациновые, гимнотовые), и рыбы способны воспринимать высокие звуковые тона. С помощью плавательного пузыря происходит трансформация звуков высокой частоты в низкочастотные колебания (смещения), которые воспринимаются рецепторными клетками. У некоторых рыб, не имеющих плавательного пузыря, эту функцию выполня­ют воздушные полости, связанные с внутренним ухом.

Рис.93 . Внутреннее ухо или лабиринт рыб:

а- миксины ; б - акулы; в - костистые рыбы;

1 - задняя криста; 2-криста горизон­тального канала; 3- передняя криста;

4-эндолимфатический проток; 5- макула сак­кулюса, 6- макула утрикулюса; 7 - макула лагены; 8 - общая ножка полукружных каналов

Рыбы обладают также удивительным «прибором» - анализатором сигналов. Благодаря этому органу рыбы из всего хаоса окружающих их звуков и колебательных проявлений способны выделить нужные и важные для них сигналы, даже такие слабые, которые находятся на стадии возникновения или на грани затухания.

Рыбы способны усиливать эти слабые сигналы и затем воспринимать их анализирующими образованиями.

Плавательный пузырь, как полагают, играет роль резонатора и преобразователя звуковых волн, который увеличивает остроту слуха. Он выполняет также звукообразовательную функцию. Рыбы широко пользуются звуковой сигнализацией, они способны и воспринимать, и издавать звуки в широком диапазоне частот. Рыбами хорошо воспринимаются инфразвуковые колебания. Частоты равные 4-6 герцам действуют губительно на живые организмы, так как эти колебания входят в резонанс с колебаниями самого тела или отдельных органов и разрушают их. Не исключено, что рыбы реагируют на приближение ненастной погоды благодаря восприятию низкочастотных акустических колебаний, исходящих от надвигающихся циклонов.

Рыбы способны «предсказывать» изменения погоды задолго до их наступления, рыбы эти изменения фиксируют по разнице силы звуков, а возможно, и по уровню помех для прохождения волн определенного диапазона.

12.3Механизм равновесия тела у рыб . У костистых рыб утрикулюс является основным рецептором положения тела. Отолиты с помощью студенистой массы соеди­нены с волосками чувствительного эпителия. При положении головы теменем вверх отолиты давят на волоски, при положе­нии теменем вниз висят на волосках, при боковых положениях головы отмечается разная степень натяжения волосков. С по­мощью отолитов рыба принимает правильное положение голо­вы (теменем вверх), следовательно, и туловища (спиной вверх). Для сохранения правильного положения тела также имеет значение информация, поступающая от зрительных ана­лизаторов.

Фриш установил, что при удалении верхней части лабиринта (утрикулюса и полукружных каналов) у гольянов нарушается равновесие, рыбы ложатся на бок, брюшко или на спину на дне аквариума. При плавании они также принимают разное положение тела. Зрячие рыбы быстро восстанавливают правильное положение, а слепые равновесие восстановить не могут. Таким образом, полукружные каналы имеют большое значение в поддержании рав­новесия, кроме того, с помощью этих каналов происходит восприятие изме­нения скорости движения или вращения.

В начале движения или при его ускорении эндолимфа несколько отстает от движения головы и волоски чув­ствительных клеток отклоняются в сторону, противоположную, движению. При этом раздражаются окончания вестибулярного нерва. При остановке или замедлении движения эндолимфа полукружных каналов по инерции продол­жает двигаться и отклоняет волоски чувствительных клеток по ходу движе­ния.

Изучение функционального значения различных отделов лабиринта для восприятия звуковых колебаний проводилось с помощью исследования поведения рыб на основе выработки условных рефлексов, а также с помощью электрофизиологических методов.

В 1910 г. Пипер обнаружил появление токов действия при раздражении нижней частей лабиринта - саккулюса свежеубитой рыбы и отсутствие таковых при раздражении утрикулюса и полукруж­ных каналов.

Позднее Фролов экспериментально подтвердил восприятие зву­ковых колебаний рыбами, проводя эксперименты на треске, применяя услов­но-рефлекторную методику. Фриш вырабатывал условные рефлексы на свист у карликовых сомиков. Штеттеэ. у сомов, гольянов и гольцов вырабатывал условные рефлексы на определенные звуки, подкрепляя их дачей мясных крошек, а также вызывал торможение пищевой реакции на другие звуки, ударяя рыбу стеклянной па­лочкой.

Органы локационной чувствительности рыб. Способности рыб к эхолокации, осуществляется не органами слуха, а самостоятельным органом - локационного органа чувств. Эхолокация относитсяковторому типу слуха. В боковой линии рыб имеется радар и сонар - составляющие органа локации.

Рыбы для своей жизнедеятельности используют электролокацию, эхолокацию, даже термолокацию. Электролокацию, часто называют шестым органом чувств рыб. Элекролокация хорошо развита у дельфинов и летучих мышей. Эти животные используют ультразвуковые импульсы частотой 60000-100000 герц, длительность посылаемого сигнала равна 0,0001 секунды, интервал между импульсами составляет 0,02 секунды. Это время требуется для анализа головным мозгом полученной информации и формирование специфической ответной реакции организма. У рыб это время немного короче. При электролокации, где скорость посылаемого сигнала равна 300000 км/с, времени для анализа отраженного сигнала у животного нет, посланный сигнал отразится и будет воспринят практически в одно и то же время.

Пресноводные рыбы не могут использовать для локации ультразвук. Для этого рыбы должны постоянно двигатся, а рыбам значительное время необходимо отдыхать. Дельфины же круглые сутки находятся в движении, у них попеременно отдыхает то левая, то правая половина мозга. Рыбы для локации используют низкочастотные волны широкого диапазона. Считается, что эти волны служат рыбам для коммуникационных целей.

Гидроакустические исследования показали, что рыбы слишком "болтливы" для неразумного существа, слишком много звуков они производят, притом "разговоры" ведутся на частотах, находящихся за пределами нормального восприятия их основным органом слуха, т.е. их сигналы более целесообразны в качестве посылаемых радарами рыб локационных сигналов. Низкочастотные волны плохо отражаются от мелких предметов, меньше поглощаются водой, слышны на большие расстояния, распространяются равномерно во все стороны от источника звука, их использование для локации дает рыбам возможность панорамного "видения - слышания" окружающего пространства.

12.5 ХЕМОРЕЦЕПЦИЯ Взаимоотношения рыб с внешней средой объединяют в две группы факторов: абиотические и биотические. Физические и химические свойства воды, действующие на рыб, называют абиотическими факторами.

Восприятие животными химические вещества с помощью ре­цепторов - одна из форм реакции организмов на воздействие внешней среды. У водных животных специализированные рецепторы контактируют с веществами, находящимися в растворенном состоянии, поэтому характерное для наземных животных четкое разделение на рецепторы обоняния, воспринимаю­щие летучие вещества, и рецепторы вкуса, воспринимающие ве­щества, находящиеся в твердом и жидком состоянии, у водных животных не проявляется. Однако морфологически и функционально органы обоняния у рыб достаточно хорошо обособлены. Осно­вываясь на отсутствии специфичности в функционировании, локализации и связи с нервными центрами, принято объединять вкус и общее химическое чувство понятием «химический анализатор», или «необонятельная хеморецепция».

ОРГАН ОБОНЯНИЯ относится к группе химических рецепторов. Органы обоняния рыб расположены в ноздрях, расположеных впереди каждого глаза, форма и величина которых меняется в зависимости от экологии. Представляют собой простые ямки со слизистой оболочкой, пронизанные разветвлением нервов, ведущие в слепой мешок с чувствительными клетками идущих от обонятельной доли головного мозга.

У большинства рыб каждая из ноздрей поделена перегородкой на автономные передние и задние носовые отверстия. В некоторых случаях, носовые отверстия одинарные. В онтогенезе носовые отверстия у всех рыб первоначально одинарны, т.е. не поделены перегородкой на переднюю и заднюю ноздри, которые обособляются лишь на более поздних стадиях развития.

Расположение ноздрей у различных видов рыб зависит от их образа жизни и развития других органов чувств. У рыб с хорошо развитым зрением носовые отверстия расположены на верхней стороне головы между глазом и концом рыла. У селяхше ноздри располагаются на нижней стороне и приближены к ротовому отверстию.

Относительная величина ноздрей тесно связана со скоростью движения рыбы. У рыб, плавающих медленно, ноздри сравнительно больше, причем перегородка между передним и задним носовыми отверстиями имеет вид вертикально расположенного щитка, направляющего воду обонятельную капсулу. У рыб быстрых, носовые отверстия чрезвычайно маленькие, так как при больших скоростях встречного обтекающего конька, вода в носовой капсуле смываются достаточно быстро, через относительно маленькие отверстия передних ноздрей. У придонных рыб, у которых роль обоняния в общей системе рецепции очень существенна, передние носовые отверстия вытягиваются в виде трубочек и приближаются к ротовой щели или даже свешиваются с верхней челюсти в низ, это имеет место, у Typhleotris, Anguilla, Mnreana и др.

Пахучие вещества, растворенные в воде, попадают на слизистую оболочку обонятельной области, раздражают окончания обонятельных нервов, отсюда сигналы поступают в головной мозг.

Посредством обоняния рыбы получают информацию об изменениях внешней среды, различают пищу, находят свою стаю, партнеров во время нереста, обнаруживают хищников, вычисляют добычу. На коже у некоторых видов рыб расположены клетки, которые при ранении кожи выделяют в воду «вещество страха», которое является для других рыб сигналом об опасности. Рыбы активно используют химическую информацию для подачи сигналов тревоги, предупреждения об опасности, привлечения особей противоположного пола. Особенно важен этот орган для рыб, обитающих в мутной воде, где наряду с осязательной и звуковой информацией рыбы активно используют и обонятельную систему. Обоняние оказывает большое влияние и на работу многих органов и систем организма, тонизируя или угнетая их. Известны группы веществ, положительно (аттраканты) или отрицательно (репелленты) действующие на рыб. Обоняние тесно связано с другими органами чувств: вкуса, зрения и равновесия.

В различные времена года обонятельные ощущения у рыб не одинаковы, они обостряются весной и летом, особенно в теплую погоду.

Рыбы, ведущие ночной образ жизни (угорь, налим, сом) обладают высокоразвитым обонянием. Обонятельные клетки этих рыб способны реагировать сотые доли концентраций аттракантов и репеллентов.

Рыбы способны почувствовать разведение в пропорции один к миллиарду экстракта из мотыля, карась чувствует аналогичную концентрацию нитробензола, более высокие концентрации менее привлекательны для рыб. Для обонятельного эпителия стимуляторами служат аминокислоты, некоторые из них или же их смеси имеют сигнальное значение для рыб. Например, угорь находит моллюска по выделяемому им комплексу, состоящему из 7 аминокислот. Позвоночные животные ориентируются на смесь основных запахов: мускусный, камфорный, мятный, эфирный, цветочный, острый и гнилой.

Рецепторы обоняния у рыб, как и у прочих позвоночных, парные и расположены на передней части головы. Лишь у крутлоротых непарные. Обонятельные рецепторы находятся на слепом углублении - ноздре, дно которой выстлано обонятельным эпителием, располагающимся на поверхности складок. Складки, расходясь радиально от центра, образуют обонятельную розетку.

У разных рыб обонятельные клетки расположены на склад­ках по-разному: сплошным слоем, разреженно, на гребнях или в углублении. Ток воды, несущий молекулы пахучих веществ, попадает к рецептору через переднее отверстие, часто отделеное от выходного заднего отверстия лишь складкой кожи. Однако у некоторых рыб входное и выходное отверстия заметно разделены и далеко стоят друг от друга. Передние (входные) отверстия у ряда рыб (угорь, налим) находятся близко к концу рыла и снабжены кожными трубочками. Считается, что этот признак свидетельствует о значительной роли обоняния в поисках пи­щевых объектов. Движение воды в обонятельной ямке может создаваться либо движением ресничек на поверхности выстилки, либо сокращением и расслаблением стенок специальных полостей - ампул, либо в результате движения самой рыбы.

Рецепторные обонятельные клетки, имеющие биполярную форму, относятся к категории первичных рецепторов, т. е. сами регенерируют импульсы, содержащие информацию о раздражителе и передают их по отросткам к нервным центрам. Периферический отросток обонятельных клеток направляется к по­верхности рецепторного слоя и заканчивается расширением - булавой, на апикальном конце которой имеется пучок волосков или микроворсинок. Волоски пронизывают слой слизи на поверхности эпителия и способны к движениям.

Обонятельные клетки окружены опорными клетками, которые содержат оваль­ные ядра и многочисленные гранулы разного размера. Здесь же расположены базальные клетки, не содержащие секреторных гранул. Центральные отростки рецепторных клеток, не имеющие миелиновой оболочки, пройдя базальную мембрану эпителия, образуют пучки до нескольких сотен волокон, окруженные мезаксоном шванновской клетки, причем тело одной клетки может охватывать много пучков. Пучки сливаются в стволики, обра­зующие обонятельный нерв, соединяющийся с обонятельной луковицей.

Строение обонятеельной выстилки у всех позвоночных сходно (рис. 95), что свидетельствует о сходстве механизма контактной рецепции. Однако сам этот механизм еше не вполне ясен. Одна из них связывает возможности распознавания запахов, т. е. молекул пахучих веществ, с избирательной специфичностью индивиду­альных рецепторов к запахам. Такова стереохимическая гипотеза Эймура. согласно которой, имеется семь типов активных мест на обонятельных клетках, а молекулы веществ обладающих сходными запахами, имеют одинаковую форму активных частей, которые подходят к активным точкам рецептора, как " ключ" к замку. Другие гипотезы связывают возможность различения запахов с различиями в рас­пределении веществ, адсорби­руемых слизью обонятельной выстилки, по ее поверхности. Ряд исследователей полагают, что распознавание запахов обеспечивают эти два механизма, дополняя друг друга.

Ведущая роль - в обонятельной рецепции принадлежат, волоскам и булаве обонятельной клетки, которые обес­печивают специфическое взаимодействие молекул одорантов с мембраной клетки и перевод эффекта взаимодействия в форму электрического потенциала. Как уже было сказано, аксоны обонятельных рецепторных клеток обра­зуют обонятельный нерв, входящий в обонятельную луковицу, являющуюся первичным центром обонятельного рецептора.

Обонятельная луковица отно­сится, как считает А. А. Заварзин, к экранным структурам. Для нее характерно расположение элементов в виде последовательных слоев, причем нервные элементы связаны между собой не только в пределах слоя, но и между слоя­ми. Таких слоев выделяют обычно три: слой обонятельных клубочков с межклубочковыми клетками, слой вторичных нейронов с митральными и кисточковыми клетками, гранулярный слой.

Информацию в высшие обонятельные центры у рыб передают вторичные нейроны и клетки гранулярного слоя. На­ружная часть обонятельной луковицы состоит из волокон обонятельного нер­ва, контакт которых с дендритами вторичных нейронов происходит в обо­нятельных клубочках, где наблюдается ветвление тех и других окончаний. В одном обонятельном клубочке сходятся несколько сотен волокон обоня­тельного нерва. Слои обонятельной луковицы обычно расположены концент­рически, но у некоторых видов рыб (щука), они лежат последовательно в рострокаудальном направлении.

Обонятельные луковицы рыб анатомически хорошо обособлены и бывают двух типов: сидячие, прилегающие к переднему мозгу; стебельчатые, расположенные сразу за рецепторами (очень короткие обонятельные нервы).

У тресковых, обонятель­ные луковицы связаны с передним мозгом длинными обонятельными тракта­ми, которые представлены медиальным и латеральным пучками, окан­чивающимися в ядрах переднего мозга.

Обоняние как способ получения информации об окружаю­щем мире имеет для рыб весьма существенное значение. По степени развития обоняния рыб, как и других животных, обычно делят на макросматиков и микросматиков. Это де­ление связанно с различной широтой спектра воспринимаемых запахов.

У макресматиков органы обоняния способны воспринимать большое количество различных запахов, т. е. обоняние используется ими в более разнообразных ситуациях.

Микросматики воспринимают обычно неболышое количество запахов - в основном особей своего вида и половых партнерш. Типичным представителем макросматиков являётся обыкновенний угорь, микросматиков - щука, трехиглая колюшка. Для восприятия запаха иногда, видимо, достаточно попадания на обоня­тельный рецептор, нескольких молекул вещества.

Обоняние может играть руководящую роль в поисках пищи, особенно у ночных и сумеречных хищников, таких, как угорь. С помощью обоняния рыбы могут воспринимать партне­ров по стае, находить особей другого пола в период размно­жения. Например, гольян может различать среди особей своего вида партнера. Рыбы одного вида способны воспринимать хи­мические соединения, выделяемые кожей других рыб при ра­нении.

Изучение миграций проходных лососей показало, что на этапе входа в нерестовые реки они отыскивают именно ту реку, где сами вывелись из икры, ориентируясь по запаху воды, запечат­ленному в памяти на этапе молоди (рис.96). Источника­ми запаха, видимо, являются виды рыб, постоянно обитающие в реке. Эта способность была использована для направления мигрирующих производителей в определенный участок. Молодь кижуча выдерживалась в растворе морфолина с концентра­цией 0~ 5 М, а затем, после их возвращения в период нерес­та в родную реку, привлекалась тем же раствором к опреде­ленному месту в водоеме.

Рис. 96. Биотоки обонятельного мозга лосося при орошении обонятельных ямок; 1, 2 - дистиллированной водой; 3 - водой из родной реки; 4, 5, 6 - водой из чужих озер.

Рыба обладает обонянием, которое сильнее развито у нехищных рыб. Щука, например, при поисках пищи не пользуется обонянием. При ее быстром броске за добычей обоняние не может играть существенной роли. Другой хищник - окунь при передвижениях в поисках пищи обычно плавает тихо, подбирая со дна всевозможные личинки, он обонянием в данном случае пользуется как органом, наводящим на пищу.

Орган вкуса имеется почти у всех рыб, вкусовые ощущения передаются большинству из них через губы и рот. Поэтому рыба не всегда проглатывает схваченный корм, особенно если он не пришелся ей по вкусу.

Вкус - это ощущение, возникающее при действии на орган вкуса пищевых и некоторых не пищевых веществ. Орган вкуса тесно связан с органом обоняния и относится к группе химических рецепторов. Вкусовые ощущения у рыб появляются при раздражении чувствительных, осязательных клеток - вкусовых сосочек или так называемых вкусовых почек, луковиц, расположенных в ротовой полости в виде микроскопических вкусовых клеток, на усиках, по всей поверхности тела, особенно на кожных выростах. (Рис.97)

Главными восприятиями вкусовых ощущении являются четыре составляющих: кислое, сладкое, соленое и горькое. Остальные виды вкуса представляют собой комбинации этих четырех ощущений, причем вкусовые ощущения у рыб могут вызывать только вещества, растворенные в воде.

Минимально ощутимая разница в концентрации растворов веществ порог различия - постепенно ухудшается при переходе от слабых к более сильным концентрациям. К примеру, однопроцентный раствор сахара обладает практически максимально сладким вкусом, и дальнейшее увеличение его концентрации не изменяет вкусового ощущения.

Появление вкусовых ощущений может быть вызвано действием на рецептор неадекватных раздражителей, например, постоянного электрического тока. При длительном соприкосновении какого-либо вещества с органом вкуса постепенно притупляется его восприятие, в конце концов, это вещество покажется рыбе совершенно безвкусным происходит адаптация.

Вкусовой анализатор также может влиять на некоторые реакции организма, на деятельность внутренних органов. Установлено, что рыбы реагируют практически на все имеющие вкус вещества и обладают при этом поразительно тонким вкусом. Положительные или отрицательные реакции рыб определяются их образом жизни и, прежде всего, характером их питания. Положительные реакции на сахар свойственны животным, питающимся растительной и смешанной пищей. Ощущение горечи у большинства живых существ вызывает отрицательную реакцию, но не у тех, которые питаются насекомыми.

Рис.97 . Расположение вкусовых почек на теле сома показано точками. Каж­дая точка означает 100 вкусовых почек

Механизм вкусовой рецепции. Четыре основных вкусовых ощущения - сладкое, горькое, кислое и соленое - воспринимаются благодаря взаимодействию молекул вкусовых веществ с четырьмя молекулами белков. Комбинации этих типов и создают конкретные вкусовые ощущения. У большинства рыб вкус играет роль контактной рецепции, поскольку пороги вкусовой чувствительности сравнительно высоки. Но у некоторых рыб вкус может приобретать функции дистантного рецептора. Так, пресноводный сомик с помощью вкусовых рецепторов способен локализовать пищу на расстоянии около 30 длин тела. При отключении вкусовых рецепторов эта способность исчезает. С помощью общей химической чувствительность рыбы способны улавливать изменения солености до 0,3% концентрации отдельных солей, из­менения концентрации растворов органических кислот (лимонная) до 0,0025 М (0,3 г/л), изменения рН порядка 0,05-0,07 концентрации углекислоты до 0,6 г/л.

Необонятельная хеморецепция у рыб осуществляется вку­совыми почками и свободными окончаниями блуждающего, тройничного и некоторых спинномозговых нервов. Структура вкусовых почек сходна у всех классов позвоночных. У рыб они обычно имеют овальную форму и состоят из 30-50 вытянутых клеток, апикальные концы которых образуют канал. К основанию клеток подходят окончания нерва. Это типичные вторичные ре­цепторы. Они располагаются в ротовой полости, на губах, жабрах, в глотке, на коже головы и туловища, на усиках и плавниках. Их количество варьирует от 50 до сотен тысяч и зависит, как и их расположение, в большей мере от экологии, нежели от вида. Размеры, количество и распределение вку­совых почек характеризует степень развития вкусовой рецепции конкретного вида рыб. Вкусовые почки передней части рта и кожи инервируются волокнами возвратной ветви лицевого нерва, а слизистой рта и жабр - волокнами языкоглоточиого и блуждающего нервов. В иннервации вкусовых рецепторов, участвуют также тройничный и смешанные нервы.

Орган слуха рыб представлен только внутренним ухом и состоит из лабиринта, включающего преддверие и три полукружных канала, расположенных в трех перпендикулярных плоскостях. В жидкости, находящейся внутри перепончатого лабиринта, имеются слуховые камешки (отолиты) , колебания которых воспринимаются слуховым нервом.
Ни наружного уха, ни барабанной перепонки у рыб нет. Звуковые волны передаются непосредственно через ткани. Лабиринт рыб служит одновременно и органом равновесия. Боковая линия дает возможность рыбе ориентироваться, чувствовать течение воды или приближение в темноте различных предметов. Органы боковой линии расположены в канале, погруженном в кожу, который сообщается с внешней средой при помощи отверстий в чешуе. В канале имеются нервные окончания.

Органы слуха рыб тоже воспринимают колебания водной среды, но только более высокочастотные, гармонические или звуковые. Устроены они у них более просто, чем у других животных.

Нет у рыб ни наружного, ни среднего уха: они обходятся без них в силу более высокой проницаемости воды для звука. Есть лишь перепончатый лабиринт, или внутреннее ухо, заключенное в костной стенке черепа.

Рыбы слышат, и притом отлично, так что рыболову во время уженья надо соблюдать полную тишину. Между прочим, это стало известно совсем недавно. Каких-нибудь 35-40 лет назад думали, что рыбы глухи.

По чувствительности на первый план зимой выступают слух и боковая линия. Здесь надо отметить, что внешние звуковые колебания и шумы сквозь ледяной и снежный покров в гораздо меньшей степени проникают в среду обитания рыб. В воде подо льдом устанавливается почти абсолютная тишина. И в таких условиях рыба в большей степени полагается на свой слух. Орган слуха и боковая линия помогают рыбе определять места скопления мотыля в донном грунте по колебаниям этих личинок. Если учесть также, что звуковые колебания затухают в воде в 3,5 тысячи раз медленнее, чем в воздухе, то становится ясно, что рыбы способны улавливать движения мотыля в донном грунте на значительном расстоянии.
Зарывшись в слой ила, личинки укрепляют стенки ходов затвердевающими выделениями слюнных желез и совершают в них волнообразные колебательные движения своим телом (рис.) , продувая и очищая свое жилище. От этого в окружающее пространство излучаются акустические волны, они-то и воспринимаются боковой линией и слухом рыб.
Таким образом, чем больше мотыля находится в донном грунте, тем больше исходит от него акустических волн и тем легче рыбе обнаружить самих личинок.

Все знают, что у кошек уши на макушке, у обезьян, как и у человека, по обеим сторонам головы. А где у рыб уши? И вообще, есть ли они у них?

Уши у рыб есть! утверждает Юлия Сапожникова, научный сотрудник лаборатории ихтиологии. Только у них нет наружного уха, той самой ушной раковины, которую мы привыкли видеть у млекопитающих.

У некоторых рыбок нет уха, в котором были бы слуховые косточки молоточек, наковальня и стремечко также составляющие человеческого уха. Зато у всех рыб есть внутреннее ухо, и оно очень интересно устроено.

Рыбьи уши настолько малы, что умещаются на крошечных металлических "таблеточках", десяток которых свободно разместится на человеческой ладони.

На различные части внутреннего ушка рыбок наносится золотое напыление. Потом эти позолоченные рыбьи уши исследуют на электронном микроскопе. Только золотое напыление позволяет человеку увидеть детали внутреннего уха рыб. В золотой оправе их даже можно сфотографировать!

Камешек (отолит) под воздействием гидродинамических и звуковых волн совершает колебательные движения, а тончайшие сенсорные волоски улавливают их и передают сигналы головному мозгу.

Так рыбка различает звуки.

Ушной камешек оказался очень интересным органом. Например, если его расколоть, то можно на сколе увидеть кольца.

Это годовые кольца, точно такие есть на спиле деревьев. Поэтому по кольцам на ушном камешке, как по кольцам на чешуйках, можно определить, сколько рыбе лет.

У рыб имеется две системы, способные воспринимать звуковые сигналы - это так называемое внутреннее ухо и органы боковой линии. Внутреннее ухо располагается внутри головы (поэтому и называется внутренним) и способно воспринимать звуки частотой от десятков герц до 10 кГц. Боковая линия воспринимает сигналы только низкой частоты - от единиц до 600 герц. Но различия между двумя слуховыми системами - внутренним ухом и боковой линией - не ограничиваются только расхождением по воспринимаемым частотам. Интереснее то, что эти две системы реагируют на различные составляющие звукового сигнала, и этим определяется и их разное значение в поведении рыбы.

Органы слуха и равновесия у рыб представлены внутренним ухом, наружное ухо у них отсутствует. Внутреннее ухо состоит из трех полукружных каналов с ампулами, овального мешочка и круглого мешочка с выступом (лагеной) . Рыбы единственные позвоночные с двумя или тремя парами отолитов, или ушных камешков, которые помогают поддерживать определенное положение в пространстве. У многих рыб имеется связь внутреннего уха с плавательным пузырем посредством цепи специальных косточек (веберов аппарат карповых, вьюновых и сомовых рыб) или с помощью доходящих до слуховой капсулы идущих вперед отростков плавательного пузыря (сельди, анчоусы, треска, многие морские караси, каменные окуни).

внутренее только

Способны ли рыбы слышать?

Поговорка «нем как рыба», с научной точки зрения давно утратило свою актуальность. Доказано, что рыбы умеют не только сами издавать звуки, но и слышать их. В течение долгого времени велись споры вокруг того, слышат ли рыбы. Сейчас ответ ученых известен и однозначен – рыбы не только обладают способностью слышать и имеют для этого соответствующие органы, но и сами посредством звуков в том числе могут между собой общаться.

Немного теории о сущности звука

Физиками давно установлено, что звук является ни чем иным, как цепочкой регулярно повторяющихся волн сжатия среды (воздушной, жидкой, твердой). Иначе говоря, звуки в воде являются столь же естественными, что и на ее поверхности. В воде звуковые волны, скорость которых обусловлена силой сжатия, могут распространяться различной частотой:

• большинство рыб воспринимает звуковые частоты в диапазоне 50-3000 Гц,
• вибрации и инфразвук, относящие к низкочастотным колебаниям до 16 Гц, воспринимают не все рыбы,
• способны ли рыбы воспринимать ультразвуковые волны, частота которых превышает 20000 Гц) – этот вопрос до конца еще не изучен, поэтому убедительные доказательства относительно наличия у подводных обитателей такой способности не получены.

Известно, что в воде звук распространяется вчетверо быстрее, нежели в воздухе или другой газообразной среде. Это – причина того, что звуки, которые поступают в воду извне, рыбы получают в искаженном виде. По сравнению с обитателями суши у рыб слух не столь острый. Однако эксперименты зоологов выявили очень интересные факты: в частности, некоторые виды раб умеют различать даже полутона.

Более подробно о боковой линии

Этот орган у рыб ученые относят к древнейшим сенсорным образованиям. Его можно считать универсальным, поскольку он выполняет не одну, а сразу несколько функций, обеспечивающих нормальную жизнедеятельность рыб.

Морфология латеральной системы не одинакова у всех видов рыб. Существуют ее варианты:

1. Уже само расположение боковой линии на корпусе рыбы может относиться к специфичному признаку вида,
2. Кроме того, известны виды рыб с двумя и более латеральными линиями по обеим сторонам,
3. У костистых рыб боковая линия, как правило, проходит вдоль тела. У одних она непрерывная, у других – прерывистая и похожа на пунктир,
4. У одних видов каналы латеральной линии спрятаны внутри кожи либо проходят открыто по поверхности.

Во всем остальном строение этого сенсорного органа у рыб идентично и функционирует он у всех видов рыб одинаково.

Этот орган реагирует не только на сжатие воды, но и на иные раздражители: электромагнитные, химические. Главную роль в этом играют невромасты, состоящие из, так называемых, волосковых клеток. Сама же структура невромастов это – капсула (слизистая часть), в которую и погружены собственно волоски чувствительных клеток. Поскольку сами невромасты закрыты, с внешней средой они соединены через микроотверстия в чешуе. Как мы знаем, невромасты бывают и открытым. Эти характерны для тех видов рыб, у которых каналов боковой линии заходят на голову.

В ходе многочисленных опытов, проводимых ихтиологами в разных странах было доподлинно установлено, что латеральная линия воспринимает низкочастотные колебания, причем, не только звуковые, но волны от движения других рыб.

Как органы слуха предупреждают рыб об опасности

В живой природе, как, в прочем, и в домашнем аквариуме, рыбы предпринимают адекватные меры, заслышав самые отдаленные звуки опасности. Пока шторм в этом районе моря или океана еще только зарождается, рыбы загодя меняют свое поведение – одни виды, опускаются на дно, где колебания волн наименьшие; другие мигрирую в спокойные локации.

Нехарактерные колебания воды расцениваются обитателями морей, как приближающаяся опасности и не отреагировать на нее они не могут, поскольку инстинкт самосохранения свойствен всему живому на нашей планете.

В реках поведенческие реакции рыб могут быть иными. В частности, при малейшем волнении воды (от лодки, например) рыба перестает есть. Это спасает ее от риска попасть на крючок к рыбаку.

Орган слуха рыб представлен только внутренним ухом и состоит из лабиринта, включающего преддверие и три полукружных канала, расположенных в трех перпендикулярных плоскостях. В жидкости, находящейся внутри перепончатого лабиринта, имеются слуховые камешки (отолиты) , колебания которых воспринимаются слуховым нервом. Ни наружного уха, ни барабанной перепонки у рыб нет. Звуковые волны передаются непосредственно через ткани. Лабиринт рыб служит одновременно и органом равновесия. Боковая линия дает возможность рыбе ориентироваться, чувствовать течение воды или приближение в темноте различных предметов. Органы боковой линии расположены в канале, погруженном в кожу, который сообщается с внешней средой при помощи отверстий в чешуе. В канале имеются нервные окончания. Органы слуха рыб тоже воспринимают колебания водной среды, но только более высокочастотные, гармонические или звуковые. Устроены они у них более просто, чем у других животных. Нет у рыб ни наружного, ни среднего уха: они обходятся без них в силу более высокой проницаемости воды для звука. Есть лишь перепончатый лабиринт, или внутреннее ухо, заключенное в костной стенке черепа. Рыбы слышат, и притом отлично, так что рыболову во время уженья надо соблюдать полную тишину. Между прочим, это стало известно совсем недавно. Каких-нибудь 35-40 лет назад думали, что рыбы глухи. По чувствительности на первый план зимой выступают слух и боковая линия. Здесь надо отметить, что внешние звуковые колебания и шумы сквозь ледяной и снежный покров в гораздо меньшей степени проникают в среду обитания рыб. В воде подо льдом устанавливается почти абсолютная тишина. И в таких условиях рыба в большей степени полагается на свой слух. Орган слуха и боковая линия помогают рыбе определять места скопления мотыля в донном грунте по колебаниям этих личинок.

Есть ли у рыб слух?

Если учесть также, что звуковые колебания затухают в воде в 3,5 тысячи раз медленнее, чем в воздухе, то становится ясно, что рыбы способны улавливать движения мотыля в донном грунте на значительном расстоянии. Зарывшись в слой ила, личинки укрепляют стенки ходов затвердевающими выделениями слюнных желез и совершают в них волнообразные колебательные движения своим телом (рис.) , продувая и очищая свое жилище. От этого в окружающее пространство излучаются акустические волны, они-то и воспринимаются боковой линией и слухом рыб. Таким образом, чем больше мотыля находится в донном грунте, тем больше исходит от него акустических волн и тем легче рыбе обнаружить самих личинок.

внутренее только

2 раздел

КАК РЫБЫ СЛЫШАТ

Как известно, долгое время рыб считали глухими.
После того как у нас и за рубежом по методу условных рефлексов ученые провели эксперименты (в частности, среди подопытных были караси, окуни, лини, ерши и другие пресноводные рыбы), было убедительно доказано, что рыбы слышат, были также определены границы органа слуха, его физиологические функции и физические параметры.
Слух наряду со зрением - важнейший из чувств дистанционного (не контактного) действия, с его помощью рыбы ориентируются в окружающей среде. Без знания свойств слуха рыб нельзя до конца понять, каким образок поддерживается связь особей в косяке, как относятся рыбы к орудиям лова, каковы взаимоотношения хищника и жертвы. Прогрессирующей бионике необходим багаж накопленных фактов по строению и работе органа слуха у рыб.
Наблюдательные и смекалистые рыбаки-любители уже давно извлекали пользу из способности некоторых рыб слышать шум. Так родился способ ловли сомов на «клок». В насадке употребляют и лягушку; стремясь освободиться, лягушка, подгребая лапками, создает шум, хорошо знакомый сому, который часто оказывается тут как тут.
Итак, рыбы слышат. Давайте посмотрим на их орган слуха. У рыб не найти того, что называют наружным отделом органа слуха или ушами. Почему?
В начале этой книги мы упоминали о физических свойствах воды как прозрачной для звука акустической среды. Как бы пригодилась обитателям морей и озер способность навострять уши, подобно лосю или рыси, чтобы уловить далекий шорох и своевременно засечь крадущегося врага. Да вот незадача - оказывается, иметь уши не экономно для движения. Разглядывали щуку? Все ее точеное тело приспособлено для стремительного разгона и броска - ничего лишнего, что затрудняло бы движение.
Нет у рыб и так называемого среднего уха, свойственного наземным животным. У наземных животных аппарат среднего уха выполняет роль миниатюрного и просто устроенного приемо-передаточного преобразователя звуковых колебаний, осуществляющего свою paботу посредством барабанной перепонки и слуховых косточек. Эти «детали», слагающие конструкцию среднего уха наземных животных, у рыб имеют другое назначение, другое строение, другое название. И не случайно. Наружное и среднее ухо с его барабанной перепонкой биологически не оправдано в условиях больших, быстро нарастающих с глубиной давлений плотной массы воды. Интересно отметить, что у водных млекопитающих - китообразных, предки которых покинули сушу и вернулись в воду, барабанная полость не имеет выхода наружу, так как наружный слуховой проход либо заращен, либо перекрыт ушной пробкой.
И все-таки у рыб есть орган слуха. Вот его схема (см. рисунок). Природа позаботилась о том, чтобы этот весьма хрупкий, тонко устроенный орган был достаточно защищен - этим она как бы подчеркнула его значимость. (И у нас с вами внутреннее ухо защищает особо толстая кость). Вот лабиринт 2. С ним связана слуховая способность рыб (полукружные каналы - анализаторы равновесия). Обратите внимание на отделы, обозначенные цифрами 1 и 3. Это лагена (lagena) и саккулюс (sacculus) - слуховые приемники, рецепторы, воспринимающие звуковые волны. Когда в одном из опытов у гольянов с выработанным пищевым рефлексом на звук удалили нижнюю часть лабиринта - саккулюс и лагену, - они перестали отвечать на сигналы.
Раздражение по слуховым нервам передается в слуховой центр, расположенный в головном мозгу, где и происходят не постигнутые пока процессы превращения поступившего сигнала в образы и формирование ответной реакции.
Имеется два основных типа слуховых органов рыб: органы без связи с плавательным пузырем и органы, составной частью которых является плавательный пузырь.

Плавательный пузырь соединяется с внутренним ухом с помощью веберова аппарата - четырех пар подвижно сочлененных косточек. И хотя среднего уха у рыб нет, у некоторых из них (карповых, сомовых, харацинид, электрических угрей) есть его заменитель - плавательный пузырь плюс веберов аппарат.
До сих пор вы знали, что плавательный пузырь - это гидростатический аппарат, регулирующий удельный вес тела (а также то, что пузырь - необходимейший компонент полноценной карасевой ухи). Но об этом органе не лишне знать нечто большее. А именно: плавательный пузырь действует как приемник и преобразователь звуков (аналогично барабанной перепонке у нас). Вибрация его стенок передается через веберов аппарат и воспринимается ухом рыбы как колебания определенной частоты и интенсивности. С точки зрения акустики плавательный пузырь по существу представляет собой то же самое, что воздушная камера, помещенная в воду; отсюда - важные акустические свойства плавательного пузыря. Ввиду различия физических особенностей воды и воздуха акустический приемник
типа тонкой резиновой груши или плавательного пузыря, наполненный воздухом и помещенный в воду, при соединении с диафрагмой микрофона резко повышает его чувствительность. Внутреннее ухо рыбы и есть тот «микрофон», который работает в совокупности с плавательным пузырем. На деле это означает, что хотя раздел воды и воздуха в сильной степени отражает звуки, все же рыбы чувствительны к голосам и шуму с поверхности.
Всем известный лещ очень чуток в нерестовый период и боится малейшего шума. В старину во время нереста леща даже запрещалось звонить в колокола.
Плавательный пузырь не только повышает чувствительность слуха, но и расширяет воспринимаемый частотный диапазон звуков. В зависимости от того, сколько раз повторяются звуковые колебания за 1 секунду, измеряется частота звука: 1 колебание в секунду - 1 герц. Тикание карманных часов слышно в полосе частот от 1500 до 3000 герц. Для ясной, разборчивой речи по телефону достаточен диапазон частот от 500 до 2000 герц. Так что с гольяном мы смогли бы поговорить по телефону, ибо эта рыба реагирует на звуки в диапазоне частот от 40 до 6000 герц. Но если бы к телефону «подошли» гуппи, они бы услышали лишь те звуки, которые лежат в полосе до 1200 герц. Гуппи лишены плавательного пузыря, и их слуховой аппарат не воспринимает более высокие частоты.
В конце прошлого века экспериментаторы подчас не учитывали способностей различных видов рыб воспринимать звуки в ограниченном частотном диапазоне и делали ошибочные выводы об отсутствии слуха у рыб.
С первого взгляда может показаться, что возможности слухового органа рыбы никак нельзя сравнивать с чрезвычайно чувствительным ухом человека, способным обнаружить звуки ничтожно малой интенсивности и различать звуки, частоты которых лежат в диапазоне от 20 до 20000 герц. Тем не менее рыбы прекрасно ориентируются в родной стихии, и ограниченная порой частотная избирательность оказывается целесообразной, ибо позволяет из потока шума выделять только те звуки, которые оказываются полезными для особи.
Если звук характеризуется какой-либо одной частотой - мы имеем чистый тон. Чистый беспримесный тон получают с помощью камертона или звукового генератора. Большинство окружающих нас звуков содержит смесь частот, комбинацию тонов и оттенков тонов.
Надежным признаком развитого острого слуха служит способность различать тона. Человеческое ухо способно различать около полумиллиона простых тонов, различных по высоте и громкости. А как у рыб?
Гольяны способны различать звуки разной частоты. Дрессированные на определенный тон, они могут запоминать этот тон и реагировать на него, спустя один - девять месяцев после дрессировки. Некоторые особи могут запоминать до пяти тонов, например «до», «ре», «ми», «фа», «соль», и если «пищевой» тон при дрессировке был «ре», то гольян способен отличить его от соседнего более низкого тона «до» и более высокого тона «ми». Более того, гольяны в интервале частот 400-800 герц способны различать звуки, отличные по высоте на половину тона. Достаточно сказать, что фортепьянная клавиатура, удовлетворяющая самому тонкому человеческому слуху, содержит 12 полутонов октавы (отношение частот, равное двум, в музыке называется октавой). Что ж, возможно гольяны также «не лишены» некоторой музыкальности.
По сравнению со «слухачом» гольяном макропод не музыкален. Однако и макропод различает два тона, если они отстоят один от другого на 1 1/3 октавы. Можно упомянуть об угре, который замечателен не только тем, что идет нереститься за тридевять морей, но и тем, что способен различать звуки, отличные по частоте на октаву. Вышесказанное об остроте слуха рыб и их способности запоминать тона, заставляет по-новому перечитать строки известного австрийского аквалангиста Г. Хасса: «Не менее трехсот больших серебристых звездчатых ставрид подплыло сплошной массой и начало кружить вокруг громкоговорителя. Они держались от меня на расстоянии около трех метров и плыли словно в большом хороводе. Вполне вероятно, что звуки вальса - это были «Южные розы» Иоганна Штрауса - не имели ничего общего с этой сценой, и только любопытство, в лучшем случае звуки, привлекли животных. Но впечатление вальса рыб было столь полным, что я передал позже в нашем фильме так, как наблюдал сам».
Попытаемся теперь разобраться подробнее - что такое чувствительность слуха рыб?
Мы видим в отдалении двух беседующих людей, видим мимику каждого из них, жестикуляцию, но совершенно не слышим их голосов. Поток звуковой энергии, притекающий в ухо, настолько мал, что не вызывает слухового ощущения.
В данном случае чувствительность слуха можно оценивать наименьшей силой (громкостью) звука, которую ухо улавливает. Она отнюдь не одинакова по всему диапазону воспринимаемых данной особью частот.
Наивысшая чувствительность к звукам у человека наблюдается в полосе частот от 1000 до 4000 герц.
Ручьевой голавль в одном из экспериментов наименьший по силе звук воспринимал на частоте 280 герц. На частоте 2000 герц слуховая чувствительность его понижалась вдвое. Вообще рыбы лучше слышат низкие звуки.
Разумеется, слуховую чувствительность замеряют от какого-то начального уровня, принимаемого за порог чувствительности. Поскольку звуковая волна достаточной интенсивности производит вполне ощутимое давление, условились наименьшую пороговую силу (или громкость) звука определять в единицах давления, которое она оказывает. Такой единицей служит акустический бар. Нормальное человеческое ухо начинает улавливать звук, давление которого превышает 0,0002 бара. Чтобы понять, насколько это ничтожная величина, поясним, что звук карманных часов, прижатых к уху, оказывает на барабанную перепонку давление, превышающее пороговое в 1000 раз! В очень «тихой» комнате уровень звукового давления превышает пороговый в 10 раз. Это значит, что наше ухо фиксирует звуковой фон, который мы порой сознательно не в состоянии оценить. Для сравнения заметим, что барабанная перепонка испытывает боль, когда давление превышает 1000 бар. Такой силы звук мы чувствуем, стоя неподалеку от стартующего реактивного самолета.
Все эти цифры и примеры чувствительности человеческого слуха мы привели только для того, чтобы сопоставить их со слуховой чувствительностью рыб. Но не случайно говорят, что всякое сравнение хромает.

Есть ли у рыб уши?

Водная среда и особенности строения слухового органа рыб вносят заметные поправки в сравнительные измерения. Однако в условиях повышенного давления окружающей среды чувствительность человеческого слуха также заметно снижается. Как бы то ни было, но у карликового сомика чувствительность слуха ничуть не хуже человеческой. Это кажется поразительным, тем более что у рыб во внутреннем ухе нет кортиева органа - чувствительнейшего, тончайшего «прибора», который у человека и является собственно органом слуха.

Все это так: рыба слышит звук, рыба отличает один сигнал от другого по частоте и интенсивности. Но всегда следует помнить, что слуховые способности рыб не одинаковы не только между видами, но и среди особей одного вида. Если еще можно говорить о каком-то «усредненном» человеческом ухе, то по отношению к слуху рыб какой бы то ни было шаблон не применим, ибо особенности слуха рыб - результат жизни в конкретной обстановке. Может возникнуть вопрос: каким образом рыба отыскивает источник звука? Недостаточно слышать сигнал, надо сориентироваться на него. Жизненно важно для карася, до которого дошел грозный сигнал опасности - звук пищевого возбуждения щуки, локализовать этот звук.
Большинство изученных рыб способно локализовать звуки в пространстве на расстояниях от источников, приблизительно равных длине звуковой волны; на больших расстояниях рыбы обычно утрачивают способность определять направление к источнику звука и совершают рыскающие, поисковые движения, которые можно расшифровать как сигнал «внимание». Такая специфичность действия механизма локализации объясняется независимой работой двух приемников у рыб: уха и боковой линии. Ухо рыбы работает часто в комбинации с плавательным пузырем и воспринимает звуковые колебания в широком диапазоне частот. Боковая линия фиксирует давление и механические смещения частиц воды. Как ни малы сами по себе механические смещения частиц воды, вызванные давлением звука, они должны быть достаточными, чтобы их отметили живые «сейсмографы» - чувствительные клетки боковой линии. По-видимому, рыба получает информацию о расположении источника низкочастотного звука в пространстве сразу по двум показателям: величине смещения (боковая линия) и величине давления (ухо). Были проведены специальные опыты по выяснению способности речных окуней обнаруживать источники подводных звуков, излучаемых посредством магнитофона и гидроизолированных динамических наушников. В воду бассейна проигрывали записанные перед тем звуки питания - захват и перетирание пищи окунями. Такого рода опыты в аквариуме сильно усложняются тем, что многократное эхо от стенок бассейна как бы размазывает и заглушает основной звук. Похожий эффект наблюдается в обширном помещении с низким сводчатым потолком. Тем не менее окуни показали способность направленно, с расстояния до двух метров обнаруживать источник звука.
Метод пищевых условных рефлексов помог установить в условиях аквариума, что караси и карпы также способны определять направление к источнику звука. Некоторые морские рыбы (ставриды, рулены, барабули) в опытах в аквариуме и в море обнаруживали местоположение источника звука с расстояния 4-7 метров.
Но условия, в которых ставится опыт по выяснению той или иной акустической способности рыб, еще не дают представления о том, каким образом осуществляется звуковая сигнализация у рыб в естественной обстановке, где высок окружающий шумовой фон. Звуковой сигнал, несущий полезную информацию, только тогда имеет смысл, когда доходит до приемника в неискаженном виде, и это обстоятельство не требует особых пояснений.
У подопытных рыб, в том числе у плотвы и речного окуня, содержавшихся в аквариуме небольшими стайками, вырабатывали условный пищевой рефлекс. Как вы успели заметить, пищевой рефлекс фигурирует во многих опытах. Дело в том, что рефлекс на кормление быстро вырабатывается у рыб, и он наиболее устойчив. Аквариумисты это хорошо знают. Кто из них не проделывал простенький опыт: подкармливая рыб порцией мотыля, постукивать при этом по стеклу аквариума. После нескольких повторений, заслышав знакомый стук, рыбки дружно устремляются «к столу» - у них выработался рефлекс питания на условный сигнал.
В вышеуказанном опыте подавались два типа условных пищевых сигналов: однотонный звуковой сигнал частотой 500 герц, ритмически излучаемый через наушник посредством звукового генератора, и шумовой «букет», состоящий из предварительно записанных на магнитофон звуков, возникающих при питании особей. Для создания шумовой помехи в аквариум с высоты вливали струйку воды. В создаваемом ею фоновом шуме, как показали замеры, присутствовали все частоты звукового спектра. Нужно было выяснить, в состоянии ли рыбы выделить пищевой сигнал и среагировать на него в условиях маскировки.
Оказалось, что рыбы способны выделять полезные для них сигналы из шума. Причем однотонный звук, подаваемый ритмически, рыбы четко опознавали даже тогда, когда струйка падающей воды «забивала» его.
Звуки шумового характера (шорохи, чавканье, шелест, журчанье, шипенье и т. п.) рыбы выделяют (как и человек) лишь в случаях, когда они превышают уровень окружающих шумов.
Этот и другие аналогичные опыты доказывают способность слуха рыб выделить жизненно важные сигналы из набора бесполезных для особи данного вида звуков и шумов, в изобилии присутствующих в естественных условиях в любом водоеме, в котором есть жизнь.
На нескольких страницах мы рассмотрели возможности слуха рыб. Любители аквариума при наличии простых и доступных приборов, о которых мы поведем речь в соответствующей главе, могли бы самостоятельно поставить некоторые несложные опыты: например, определение способности рыб ориентироваться на источник звука, когда тот имеет для них биологическое значение, или способности рыб выделять такие звуки на фоне прочих «бесполезных» шумов, или обнаружение границы слуха у того или иного вида рыбы и т. д.
Многое еще не известно, многое нужно понять в устройстве и работе слухового аппарата рыб.
Хорошо изучены звуки, издаваемые тресковыми и сельдями, а слух их не исследован; у других рыб как раз наоборот. Полнее исследованы акустические возможности представителей семейства бычков. Так, один из них, черный бычок, воспринимает звуки, не превышающие частоту 800-900 герц. Все, что выходит за это частотный барьер, бычка «не касается». Его слуховые возможности позволяют воспринять хриплое, низкое ворчание, издаваемое соперником посредством плавательного пузыря; это ворчание в определенной ситуации можно расшифровать как сигнал угрозы. Но вот высокочастотные компоненты звуков, возникающие при питании бычков, ими не воспринимаются. И выходит, что какому-нибудь хитрому бычку, если он желает наедине полакомиться добычей, прямой расчет питаться на чуть более высоких тонах - соплеменники (они же конкуренты) его не услышат и не найдут. Это конечно шутка. Но в процессе эволюции вырабатывались самые неожиданные приспособления, порождавшиеся необходимостью жить в сообществе и зависеть хищнику от его жертвы, слабой особи от ее более сильного конкурента и т. д. И преимущества, даже небольшие, в способах получения информации (тоньше слух, обоняние, острее зрение и т. п.) оборачивались для вида благом.
В следующей главе мы покажем, что звуковые сигналы имеют в жизни рыбьего царства такое большое значение, о котором совсем недавно и не подозревали.

Вода - хранительница звуков …………………………………………………………………………….. 9
Как рыбы слышат …………………………………………………………………………………………….. 17
Язык без слов - язык эмоций………………………………………………………………………………. 29

«Немые» среди рыб? ……………………………………………………………………………………………. 35
Рыбье «эсперанто» ………………………………………………………………………………………………. 37
Клев на уду! ………………………………………………………………………………………………………… 43
Не трепыхаться: акулы близко! ……………………………………………………………………………… 48
О «голосах» рыб и о том, что под этим понимается
и что из этого следует …………………………………………………………………………………………… 52
Сигналы рыб, связанные с размножением …………………………………………………………….. 55
«Голоса» рыб при обороне и нападении ……………………………………………………………….. 64
Незаслуженно забытое открытие барона
Мюнхгаузена ………………………………………………………………………………………………………… 74
«Табель о рангах» в стае рыб …………………………………………………………………………………. 77
Акустические вехи на путях миграций …………………………………………………………………… 80
Плавательный пузырь совершенствует
сейсмограф ……………………………………………………………………………………………………………. 84
Акустика или электричество? ………………………………………………………………………………… 88
О практической пользе изучения рыбьих «голосов»
и слуха………………………………………………………………………………………………………………….. 97
«Простите, нельзя ли с нами поделикатнее..?» …………………………………………………………97
Рыбаки надоумили ученых; ученые идут дальше ……………………………………………………. 104
Репортаж из недр косяка ……………………………………………………………………………………….. 115
Акустические мины и рыбы-подрывники ……………………………………………………………… 120
Биоакустика рыб в резерве у бионики ……………………………………………………………………. 124
Самодеятельному охотнику за подводными
звуками …………………………………………………………………………………………………………………. 129
Рекомендуемая литература …………………………………………………………………………………….. 143

Как слышат рыбы. Устройство уха

Мыне находим у рыбы ни ушных раковин, ни ушных отверстий. Но это ещё не значит, что у рыбы нет внутреннего уха, ведь и у нас наружное ухо само не ощущает звуков, а только помогает звуку достигнуть настоящего слухового органа - внутреннего уха, которое помещается в толще височной черепной кости.

Соответственные органы у рыбы помещаются также в черепе, по бокам головного мозга. Каждый из них имеет вид неправильного пузырька, наполненного жидкостью (рис. 19).

Звук может передаваться такому внутреннему уху через кости черепа, а возможность такой передачи звука мы можем обнаружить и на собственном опыте (плотно заткнув уши, приблизьте к самому лицу карманные или наручные часы - и вы не услышите их тиканья; приложите потом часы к зубам - тиканье часов будет слышно совершенно ясно).

Однако едва ли возможно сомневаться, что первоначальной и основной функцией слуховых пузырьков, когда они сформировались у древних предков всех позвоночных, было ощущение вертикального положения и что в первую очередь они являлись для водного животного статическими органами, или органами равновесия, вполне аналогичными статоцистам других свободноплавающих водных животных, начиная уже с медуз.

Таково же их важное жизненное значение и для рыбы, которая, согласно закону Архимеда, в водной среде практически оказывается «невесомой» и не может ощущать силы земного притяжения. Но зато каждое изменение в положении тела рыба ощущает слуховыми нервами, идущими к её внутреннему уху.

Её слуховой пузырёк наполнен жидкостью, в которой лежат крошечные, но весомые слуховые косточки: перекатываясь по дну слухового пузырька, они и дают рыбе возможность постоянно чувствовать вертикальное направление и сообразно этому двигаться.

Вопрос о том, слышат ли рыбы, долго дискутировался. В настоящее время установлено, что рыбы слышат и сами издают звуки. Звук представляет собой цепочку регулярно повторяющихся волн сжатия газообразной, жидкой или твердой среды, т. е. в водной среде звуковые сигналы так же естественны, как и на суше. Волны сжатия водной среды могут распространяться с различной частотой. Низкочастотные колебания (вибрация или инфразвук) до 16Гц воспринимаются не всеми рыбами. Однако у некоторых видов инфразвуковая рецепция доведена до совершенства (акулы). Спектр звуковых частот, воспринимаемый большинством рыб, лежит в диапазоне 50-3000 Гц. Способность к восприятию рыбами ультразвуковых волн (свыше 20 000 Гц) до настоящего времени убедительно не доказана.

Скорость распространения звука в воде в 4,5 раза больше, чем в воздушной среде. Поэтому звуковые сигналы с берега доходят до рыб в искаженном виде. Острота слуха у рыб не так развита, как у наземных животных. Тем не менее у некоторых видов рыб в экспериментах наблюдаются довольно приличные музыкальные способности. Например, гольян при 400-800 Гц различает 1/2 тона. Возможности других видов рыб скромнее. Так, гуппи и угорь дифференцируют два различающихся на 1/2-1/4 октавы. Есть и совершенно бездарные в музыкальном отношении виды (беспузырные и лабиринтовые рыбы).

Рис. 2.18. Связь плавательного пузыря с внутренним ухом у разных видов рыб: а- сельдь атлантическая; б -треска; в — карп; 1 — выросты плавательного пузыря; 2- внутреннее ухо; 3 — головной мозг: 4 и 5-косточки Веберова аппарата; общий эндолимфатический проток

Острота слуха определяется морфологией акустико-латеральной системы, к которой помимо боковой линии и ее производных относят внутреннее ухо плавательный пузырь и Веберов аппарат (рис. 2.18).

И в лабиринте, и в боковой линии чувствительными клетками выступают так называемые волосатые клетки. Смещение волоска чувствительной клетки как в лабиринте, так и в боковой линии приводит к одинаковому результату-генерации нервного импульса, поступающего в один и тот же акустико-латеральный центр продолговатого мозга. Однако эти органы рецептируют и другие сигналы (гравитационное поле, электромагнитные и гидродинамические поля, а также механические и химические раздражители).

Слуховой аппарат рыб представлен лабиринтом, плавательным пузырем (у пузырных рыб), Веберовым аппаратом и системой боковой линии. Лабиринт. Парное образование — лабиринт, или внутреннее ухо рыб (рис. 2.19), выполняет функцию органа равновесия и слуха. Слуховые рецепторы в большом количестве присутствуют в двух нижних камерах лабиринта — лагене и утрикулюсе. Волоски слуховых рецепторов очень чувствительны к перемещению эндолимфы в лабиринте. Изменение положения тела рыбы в любой плоскости приводит к перемещению эндолимфы, по крайней мере, в одном из полукружных каналов, что раздражает волоски.

В эндолимфе саккулы, утрикулюса и лагены находятся отолиты (камешки), которые повышают чувствительность внутреннего уха.

Рис. 2.19. Лабиринт рыбы: 1-круглый мешочек (лагена); 2-ампула (утрикулюс); 3-саккула; 4-каналы лабиринта; 5- расположение отолитов

Их общее количество по три с каждой стороны. Они различаются не только расположением, но и размерами. Самый крупный отолит (камешек) находится в круглом мешочке — лагене.

На отолитах рыб хорошо заметны годовые кольца, по которым v некоторых видов рыб определяют возраст. Они также обеспечивают оценку эффективности маневра рыбы. При продольном, вертикальном, боковом и вращательном движениях тела рыбы происходят некоторое смещение отолитов и раздражение ими чувствительных волосков, что, в свою очередь, создает соответствующий афферентный поток. На них же (отолиты) ложатся и рецепция гравитационного поля, оценка степени ускорения рыбы при бросках.

От лабиринта отходит эндолимфатический проток (см. рис. 2.18,6), который у костистых рыб закрыт, а у хрящевых открыт и сообщается с внешней средой. Веберов аппарат. Он представлен тремя парами подвижно соединенных косточек, которые называются стапесом (контактирует с лабиринтом), инкусом и малеусом (эта кость соединена с плавательным пузырем). Кости Веберова аппарата являются результатом эволюционной трансформации первых туловищных позвонков (рис. 2.20, 2.21).

При помощи Веберова аппарата лабиринт контактирует с плавательным пузырем у всех пузырных рыб. Другими словами, Веберов аппарат обеспечивает связь центральных структур сенсорной системы с воспринимающей звук периферией.

Рис.2.20. Строение Веберова аппарата:

1- перилимфатический проток; 2, 4, 6, 8- связки; 3 — стапес; 5- инкус; 7- малеус; 8 — плавательный пузырь (римскими цифрами обозначены позвонки)

Рис. 2.21. Общая схема строения органа слуха у рыбы:

1 — головной мозг; 2 — утрикулюс; 3 — саккула; 4- объединительный канал; 5 — лагена; 6- перилимфатический проток; 7-стапес; 8- инкус; 9-малеус; 10- плавательный пузырь

Плавательный пузырь. Он является хорошим резонирующим устройством, своеобразным усилителем средне- и низкочастотных колебаний среды. Звуковая волна извне приводит к колебаниям стенки плавательного пузыря, которые, в свою очередь, приводят к смещению цепочки косточек Веберова аппарата. Первая пара косточек Веберова аппарата давит на мембрану лабиринта, вызывая смещения эндолимфы и отолитов. Таким образом, если проводить аналогию с высшими наземными животными, Веберов аппарат у рыб выполняет функцию среднего уха.

Однако не у всех рыб есть плавательный пузырь и Веберов аппарат. В этом случае рыбы проявляют низкую чувствительность к звуку. У беспузырных рыб слуховую функцию плавательного пузыря частично компенсируют воздушные полости, связанные с лабиринтом, и высокая чувствительность органов боковой линии к звуковым стимулам (волнам сжатия воды).

Боковая линия. Она является очень древним сенсорным образованием, которое и у эволюционно молодых групп рыб выполняет одновременно несколько функций. Принимая во внимание исключительное значение этого органа для рыб, позволим себе более подробно остановиться на его морфофункциональной характеристике. Разные экологические типы рыб демонстрируют различные варианты латеральной системы. Расположение боковой линии на теле рыб часто является видоспецифичным признаком. Есть виды рыб, у которых более чем одна боковая линия. Например, терпуг имеет по четыре боковых линии с каждой стороны, отсюда
происходит его второе название — "восьмилинейный хир". У большинства костистых рыб боковая линия тянется вдоль туловища (не прерываясь или прерываясь в отдельных местах), достигает головы, образуя сложную систему каналов. Каналы боковой линии расположены или внутри кожи (рис. 2.22), или открыто на ее поверхности.

Примером открытого поверхностного расположения невромастов — структурных единиц латеральной линии — является боковая линия у гольяна. Несмотря на очевидное разнообразие морфологии латеральной системы, следует подчеркнуть, что наблюдаемые различия касаются только макростроения этого сенсорного образования. Собственно рецепторный аппарат органа (цепочка невромастов) на удивление одинаков у всех рыб как и морфологическом, так и функциональном отношении.

Система боковой линии реагирует на волны сжатия водной среды, обтекающие потоки, химические раздражители и электромагнитные поля при помощи невромастов — структур, объединяющих несколько волосковых клеток (рис. 2.23).

Рис. 2.22. Канал боковой линии рыбы

Невромаст состоит из слизисто-студенистой части — капулы, в которую погружены волоски чувствительных клеток. Закрытые невромасты сообщаются с внешней средой небольшими прободающими чешую отверстиями.

Открытые невромасты характерны для каналов латеральной системы, заходящих на голову рыбы (см. рис. 2.23, а).

Канальные невромасты тянутся от головы до хвоста по бокам тела, как правило, в один ряд (у рыб семейства Hexagramidae шесть рядов и бол ее). Термин "боковая линия" в обиходе относится именно к канальным невромастам. Однако у рыб описаны и невромасты, отделенные от канальной части и имеющие вид самостоятельных органов.

Канальные и свободные невромасты, расположенные в разных частях тела рыбы, и лабиринт не дублируют, а функционально дополняют друг друга. Считается, что саккулюс и лагена внутреннего уха обеспечивают звуковую чувствительность рыб с большого расстояния, а латеральная система позволяет локализовать источник звука (правда уже вблизи источника звука).

2.23. Строение невромастарыбы: а — открытый; б — канальный

Заметное влияние на активность рыб и характер их поведения оказывают волны, возникающие на поверхности воды. Причинами данного физического явления служат многие факторы: движение крупных объектов (крупная рыба, птицы, животные), ветер, приливы, землетрясения. Волнение служит важным каналом информирования водных животных о событиях как в самом водоеме, так и за его пределами. Причем волнение водоема воспринимается и пелагическими, и донными рыбами. Реакция на поверхностные волны со стороны рыбы бывает двух типов: рыба опускается на большую глубину или перемешается на другой участок водоема. Стимулом, действующим на тело рыбы в период волнения водоема, является движение воды относительно тела рыбы. Перемещение воды при ее волнении рецептируется акустико-латеральной системой, причем чувствительность боковой линии к волнам чрезвычайно высока. Так, для возникновения афферентации от боковой линии достаточно смешения купулы на 0,1 мкм. При этом рыба способна очень точно локализовать как источник волнообразования, так и направление распространения волны. Пространственная диаграмма чувствительности рыб видоспецифична (рис. 2.26).

В экспериментах использовали искусственный волнообразователь как очень сильный раздражитель. При изменении его местоположения рыбы безошибочно находили очаг возмущения. Реакция на источник волн состоит из двух фаз.

Первая фаза — фаза замирания — является результатом ориентировочной реакции (врожденного исследовательского рефлекса). Продолжительность этой фазы определяется многими факторами, наиболее существенными из которых являются высота волны и глубина погружения рыбы. Для карповых рыб (карп, карась, плотва) при высоте волны 2-12 мм и погружении рыб на 20-140 мм ориентировочный рефлекс занимал 200-250 мс.

Вторая фаза — фаза движения — условно-рефлекторная реакция вырабатывается у рыб довольно быстро. Для интактных рыб достаточно от двух до шести подкреплений для ее возникновений у ослепленных рыб после шести сочетаний волнообразования пищевого подкрепления вырабатывался устойчивый поисковый пищедобывающий рефлекс.

Большей чувствительностью к поверхностной волне отличаются Мелкие пелагические планктонофаги, меньшей — крупные донные рыбы. Так, ослепленные верховки при высоте волны всего 1- 3 мм уже после первого предъявления стимула демонстрировали ориентировочную реакцию. Для морских донных рыб характерна чувствительность к сильному волнению на поверхности моря. На глубине 500 м их латеральная линия возбуждается, когда высота волны достигает 3 м и длины 100 м. Как правило, волны на поверхности моря порождают качку Поэтому при волнении в возбуждение приходит не только боковая линия рыбы, но и ее лабиринт. Результаты экспериментов по, казали, что полукружные каналы лабиринта реагируют на вращательные движения, в которые водяные потоки вовлекают тело рыбы. Утрикулюс рецептирует линейное ускорение, возникающее в процессе качки. Во время шторма меняется поведение как одиночных, так и стайных рыб. При слабом шторме пелагические виды в прибрежной зоне опускаются в придонные слои. При сильном волнении рыбы мигрируют в открытое море и уходят на большую глубину, где влияние волнения менее заметно. Очевидно, что сильное волнение оценивается рыбами как неблагоприятный или даже опасный фактор. Он подавляет пищевое поведение и вынуждает рыб совершать миграции. Алогичные изменения в пищевом поведении наблюдаются и у видов рыб, обитающих во внутренних водоемах. Рыболовы знают, что при волнении моря клев рыбы прекращается.

Таким образом, водоем, в котором обитает рыба, является источником разнообразной информации, передаваемой по нескольким каналам. Такая информированность рыбы о колебаниях внешней среды позволяет ей своевременно и адекватно реагировать на них локомоторными реакциями и изменением вегетативных функций.

Сигналы рыб. Очевидно, что рыбы сами являются источником разнообразных сигналов. Они издают звуки в диапазоне частот от 20 Гц до 12 кГц, оставляют химический след (феромоны, кайромоны), имеют собственные электрические и гидродинамические поля. Акустические и гидродинамические поля рыбы создают различными способами.

Издаваемые рыбами звуки довольно разнообразны, однако из-за низкого давления зафиксировать их можно лишь при помощи специальной высокочувствительной техники. Механизм формирования звуковой волны у разных видов рыб может быть различным (табл. 2.5).

Звуки рыб видоспецифичны. Кроме того, характер звука зависят от возраста рыбы и ее физиологического состояния. Звуки, исходящие от стаи и от отдельных рыб, также хорошо различимы. Например, звуки, издаваемые лещом, напоминают хрипы. Звуковая картина стаи сельдей ассоциируется с писком. Морской петух Черного моря издает звуки, напоминающие кудахтанье курицы. Пресноводный барабанщик идентифицирует себя барабанной дробью. Плотва, вьюн, щитовка издают писки, доступные для восприятия невооруженным ухом.

Пока трудно однозначно охарактеризовать биологическое значение издаваемых рыбами звуков. Часть из них является шумовым фоном. Внутри популяций, стай, а также между половыми партнерами издаваемые рыбами звуки могут выполнять и коммуникативную функцию.

Шумопеленгация успешно применяется в промышленном рыболовстве.

есть ли у рыб уши?

Превышение звукового фона рыб над окружающими шумами составляет не более 15 дБ. Шумовой фон судна может десятикратно превышать рыбный звуковой пейзаж. Поэтому пеленг рыб возможен только с тех судов, которые могут работать в режиме "тишины", т. е. с заглушенными двигателями.

Таким образом, известное выражение "нем, как рыба" явно не соответствует действительности. Все рыбы имеют совершенный аппарат звуковой рецепции. Кроме того, рыбы являются источниками акустических и гидродинамических полей, которыми они активно пользуются для общения внутри стаи, обнаружения жертвы, предупреждения сородичей о возможной опасности и других целей.

Сотрудница Лимнологического института СО РАН Юлия Сапожникова сфотографировала уши различных видов байкальских рыб

Оказывается, у байкальских рыб есть уши, причем у каждого вида строение слухового аппарата разное. И разговаривают рыбы на разных языках, совсем как люди: омуль говорит на одном языке, а голомянки - на своем. Кроме того, чувствительность рыб настолько высока, утверждают ихтиологи, что они могут безошибочно предсказать магнитную бурю, землетрясение или надвигающийся шторм. Осталось только научиться использовать эту рыбью сверхчувствительность.

Золотые уши

Все знают, что у кошек уши на макушке, у обезьян, как и у человека, - по обеим сторонам головы. А где у рыб уши? И вообще, есть ли они у них?

Уши у рыб есть! - утверждает Юлия Сапожникова, научный сотрудник лаборатории ихтиологии. - Только у них нет наружного уха, той самой ушной раковины, которую мы привыкли видеть у млекопитающих. У некоторых рыбок нет уха, в котором были бы слуховые косточки - молоточек, наковальня и стремечко также составляющие человеческого уха. Зато у всех рыб есть внутреннее ухо, и оно очень интересно устроено.

Рыбьи уши настолько малы, что умещаются на крошечных металлических "таблеточках", десяток которых свободно разместится на человеческой ладони.

На различные части внутреннего ушка рыбок наносится золотое напыление. Потом эти позолоченные рыбьи уши исследуют на электронном микроскопе. Только золотое напыление позволяет человеку увидеть детали внутреннего уха рыб. В золотой оправе их даже можно сфотографировать!

Вот это ушной камешек, или отолит, - показывает Юлия одну из своих "золотых" фотографий. - Этот камешек под воздействием гидродинамических и звуковых волн совершает колебательные движения, а тончайшие сенсорные волоски улавливают их и передают сигналы головному мозгу. Так рыбка различает звуки.

Ушной камешек оказался очень интересным органом. Например, если его расколоть, то можно на сколе увидеть кольца. Это годовые кольца, точно такие есть на спиле деревьев. Поэтому по кольцам на ушном камешке, как по кольцам на чешуйках, можно определить, сколько рыбе лет. А еще Юлия Сапожникова говорит, что отолиты у всех разные. У голомянки они имеют одну форму, у бычка-широколобки другую, а у омуля - третью. У каждого вида байкальских рыбок отолиты особенные, их своеобразная форма не дает спутать данный вид ни с каким другим.

Если посмотреть на ушные камешки, которые скопились в желудке у нерпы, можно точно сказать - какими видами рыб она пообедала, - рассказывает Юля.

Как же говорят рыбы?

Ведь у них нет такого совершенного речевого аппарата, как у человека. Впрочем, возможно, речевой аппарат рыб гораздо более совершенен... Ведь рыбы разговаривают не только "ртом", то есть своими челюстями и зубами, но и жабрами при питании, плавниками при движении и даже... брюшком.

Например, байкальский омуль - заядлый чревовещатель. Он умудряется общаться с сородичами при помощи... плавательного пузыря. Этот пузырь также поддерживает рыбу на плаву и выполняет функцию газообмена. Так вот, иркутские ученые из Лимнологического института смогли установить, что пузыри, содержащие газ, помогают омулю и другим видам байкальских рыб сознательно беседовать.

Правда, о чем говорят рыбы в Байкале, можно только догадываться. Наверное, они болтают обо всем на свете. Они, например, могут узнавать, есть ли поблизости пища. Как? Ну, например, по хрусту челюстей сородича. Если рядом кто-то поглощает пищу, то весть об этом разносится очень далеко. И рыбы, услышав призывный звук жующих челюстей, плывут на место, где появилась пища.

О чем они "чирикают" в период брачных игр? Кто его знает. Примитивно было бы описывать эту беседу как сигналы самцов: "Здесь есть хорошенькие самочки" или "Эта самка только моя! Не трогайте ее!". Хотя, наверное, и такие разговоры имеют право на существование в рыбьей среде. Возможно, рыбы делают комплименты своим возлюбленным, а может быть, выражают дикие страсти, которые кипят в холодной рыбьей крови.

Еще ученые установили, что в момент разговора чувствительность громкоговорящих рыбок к извлекаемому ими звуку заметно снижается. Именно поэтому они не оглушают себя собственным шумом. Такой механизм возможен и у человека, ведь многие из нас не узнают свой голос, когда слышат его в записи. По мнению профессора нейробиолога Эндрю Басса, дальнейшие исследования могли бы сыграть важную роль в понимании того, как мы слышим, и открыть новые направления для изучения причин человеческой глухоты.

Рыбы предскажут землетрясение

Невероятно, но факт: находясь в глубинах озера, байкальские рыбы могут безошибочно определить, что в космосе происходит магнитная буря - от Солнца к нашей планете летит мощный поток заряженных частиц. Только метеочувствительные люди могут почувствовать недомогание во время магнитной бури, а вот рыбы в Байкале, оказывается, настолько плохо себя чувствуют, что даже не едят.

Рыбы очень чутко чувствуют не только магнитные бури, но и землетрясения, - утверждает Юлия Сапожникова. - Они обладают сейсмочувствительностью, для этого у них существуют особые органы восприятия, которые отсутствуют у человека.

Вы когда-нибудь наблюдали, как двигается стайка мальков? Недавно на Байкале, в районе Малого моря, мне довелось наблюдать рыбью ориентацию. Любопытные мальки, увидев на дне мои разноцветные ласты, как по команде собрались вокруг. Но стоило мне пошевелиться - рыбья стайка тут же сменила направление. Интересно, что мальки, даже убегая, не наталкиваются друг на друга. Они синхронно разворачиваются в ту или иную сторону. Это можно сравнить с поведением вышколенной роты солдат на боевом параде, когда все как один поворачиваются "нале-направо!". По словам иркутских ихтиологов, эта синхронность не что иное, как работа того самого органа, которого нет у человека. Рыбы одновременно чувствуют, что предмет изменил положение, и сами разворачиваются в другую сторону. Чтобы научить сто человек синхронно двигаться, нужны годы тренировок и солдатской муштры, потому что человек ориентируется в пространстве с помощью глаз и ушей. Рыбы - еще и с помощью "шестого чувства".

Ведь на больших глубинах, свыше тысячи метров, глаза голомянке не так уж и нужны. Зато сейсмочувствительность просто необходима. А еще необычно устроенные уши, которые слышат на дальние расстояния.

• Рыбы-болтушки

О том, что рыбы слышат, ученые знают давно. Как и о том, что они разговаривают. Во время Второй мировой войны болтливость рыб частенько приводила к тому, что акустические мины, настроенные на корабли противника и подводные лодки, взрывались сами собой. Лишь много позже ученые установили: причиной "самопроизвольных" взрывов стала болтовня рыб. Они же доказали, что особенно разговорчивыми эти рыбки становятся во время брачного периода, исполняя "каркающие", "хрюкающие", "кудахтающие" и "гудящие" звуки. Так, особо отличаются в этом отношении рыбы-барабанщики, морские петухи, рыбы-мичманы и гардемарины.

Как известно, долгое время рыб считали глухими.
После того как у нас и за рубежом по методу условных рефлексов ученые провели эксперименты (в частности, среди подопытных были караси, окуни, лини, ерши и другие пресноводные рыбы), было убедительно доказано, что рыбы слышат, были также определены границы органа слуха, его физиологические функции и физические параметры.
Слух наряду со зрением - важнейший из чувств дистанционного (не контактного) действия, с его помощью рыбы ориентируются в окружающей среде. Без знания свойств слуха рыб нельзя до конца понять, каким образок поддерживается связь особей в косяке, как относятся рыбы к орудиям лова, каковы взаимоотношения хищника и жертвы. Прогрессирующей бионике необходим багаж накопленных фактов по строению и работе органа слуха у рыб.
Наблюдательные и смекалистые рыбаки-любители уже давно извлекали пользу из способности некоторых рыб слышать шум. Так родился способ ловли сомов на «клок». В насадке употребляют и лягушку; стремясь освободиться, лягушка, подгребая лапками, создает шум, хорошо знакомый сому, который часто оказывается тут как тут.
Итак, рыбы слышат. Давайте посмотрим на их орган слуха. У рыб не найти того, что называют наружным отделом органа слуха или ушами. Почему?
В начале этой книги мы упоминали о физических свойствах воды как прозрачной для звука акустической среды. Как бы пригодилась обитателям морей и озер способность навострять уши, подобно лосю или рыси, чтобы уловить далекий шорох и своевременно засечь крадущегося врага. Да вот незадача - оказывается, иметь уши не экономно для движения. Разглядывали щуку? Все ее точеное тело приспособлено для стремительного разгона и броска - ничего лишнего, что затрудняло бы движение.
Нет у рыб и так называемого среднего уха, свойственного наземным животным. У наземных животных аппарат среднего уха выполняет роль миниатюрного и просто устроенного приемо-передаточного преобразователя звуковых колебаний, осуществляющего свою paботу посредством барабанной перепонки и слуховых косточек. Эти «детали», слагающие конструкцию среднего уха наземных животных, у рыб имеют другое назначение, другое строение, другое название. И не случайно. Наружное и среднее ухо с его барабанной перепонкой биологически не оправдано в условиях больших, быстро нарастающих с глубиной давлений плотной массы воды. Интересно отметить, что у водных млекопитающих - китообразных, предки которых покинули сушу и вернулись в воду, барабанная полость не имеет выхода наружу, так как наружный слуховой проход либо заращен, либо перекрыт ушной пробкой.
И все-таки у рыб есть орган слуха. Вот его схема (см. рисунок). Природа позаботилась о том, чтобы этот весьма хрупкий, тонко устроенный орган был достаточно защищен - этим она как бы подчеркнула его значимость. (И у нас с вами внутреннее ухо защищает особо толстая кость). Вот лабиринт 2 . С ним связана слуховая способность рыб (полукружные каналы - анализаторы равновесия). Обратите внимание на отделы, обозначенные цифрами 1 и 3 . Это лагена (lagena) и саккулюс (sacculus) - слуховые приемники, рецепторы, воспринимающие звуковые волны. Когда в одном из опытов у гольянов с выработанным пищевым рефлексом на звук удалили нижнюю часть лабиринта - саккулюс и лагену, - они перестали отвечать на сигналы.
Раздражение по слуховым нервам передается в слуховой центр, расположенный в головном мозгу, где и происходят не постигнутые пока процессы превращения поступившего сигнала в образы и формирование ответной реакции.
Имеется два основных типа слуховых органов рыб: органы без связи с плавательным пузырем и органы, составной частью которых является плавательный пузырь.

Плавательный пузырь соединяется с внутренним ухом с помощью веберова аппарата - четырех пар подвижно сочлененных косточек. И хотя среднего уха у рыб нет, у некоторых из них (карповых, сомовых, харацинид, электрических угрей) есть его заменитель - плавательный пузырь плюс веберов аппарат.
До сих пор вы знали, что плавательный пузырь - это гидростатический аппарат, регулирующий удельный вес тела (а также то, что пузырь - необходимейший компонент полноценной карасевой ухи). Но об этом органе не лишне знать нечто большее. А именно: плавательный пузырь действует как приемник и преобразователь звуков (аналогично барабанной перепонке у нас). Вибрация его стенок передается через веберов аппарат и воспринимается ухом рыбы как колебания определенной частоты и интенсивности. С точки зрения акустики плавательный пузырь по существу представляет собой то же самое, что воздушная камера, помещенная в воду; отсюда - важные акустические свойства плавательного пузыря. Ввиду различия физических особенностей воды и воздуха акустический приемник
типа тонкой резиновой груши или плавательного пузыря, наполненный воздухом и помещенный в воду, при соединении с диафрагмой микрофона резко повышает его чувствительность. Внутреннее ухо рыбы и есть тот «микрофон», который работает в совокупности с плавательным пузырем. На деле это означает, что хотя раздел воды и воздуха в сильной степени отражает звуки, все же рыбы чувствительны к голосам и шуму с поверхности.
Всем известный лещ очень чуток в нерестовый период и боится малейшего шума. В старину во время нереста леща даже запрещалось звонить в колокола.
Плавательный пузырь не только повышает чувствительность слуха, но и расширяет воспринимаемый частотный диапазон звуков. В зависимости от того, сколько раз повторяются звуковые колебания за 1 секунду, измеряется частота звука: 1 колебание в секунду - 1 герц. Тикание карманных часов слышно в полосе частот от 1500 до 3000 герц. Для ясной, разборчивой речи по телефону достаточен диапазон частот от 500 до 2000 герц. Так что с гольяном мы смогли бы поговорить по телефону, ибо эта рыба реагирует на звуки в диапазоне частот от 40 до 6000 герц. Но если бы к телефону «подошли» гуппи, они бы услышали лишь те звуки, которые лежат в полосе до 1200 герц. Гуппи лишены плавательного пузыря, и их слуховой аппарат не воспринимает более высокие частоты.
В конце прошлого века экспериментаторы подчас не учитывали способностей различных видов рыб воспринимать звуки в ограниченном частотном диапазоне и делали ошибочные выводы об отсутствии слуха у рыб.
С первого взгляда может показаться, что возможности слухового органа рыбы никак нельзя сравнивать с чрезвычайно чувствительным ухом человека, способным обнаружить звуки ничтожно малой интенсивности и различать звуки, частоты которых лежат в диапазоне от 20 до 20000 герц. Тем не менее рыбы прекрасно ориентируются в родной стихии, и ограниченная порой частотная избирательность оказывается целесообразной, ибо позволяет из потока шума выделять только те звуки, которые оказываются полезными для особи.
Если звук характеризуется какой-либо одной частотой - мы имеем чистый тон. Чистый беспримесный тон получают с помощью камертона или звукового генератора. Большинство окружающих нас звуков содержит смесь частот, комбинацию тонов и оттенков тонов.
Надежным признаком развитого острого слуха служит способность различать тона. Человеческое ухо способно различать около полумиллиона простых тонов, различных по высоте и громкости. А как у рыб?
Гольяны способны различать звуки разной частоты. Дрессированные на определенный тон, они могут запоминать этот тон и реагировать на него, спустя один - девять месяцев после дрессировки. Некоторые особи могут запоминать до пяти тонов, например «до», «ре», «ми», «фа», «соль», и если «пищевой» тон при дрессировке был «ре», то гольян способен отличить его от соседнего более низкого тона «до» и более высокого тона «ми». Более того, гольяны в интервале частот 400-800 герц способны различать звуки, отличные по высоте на половину тона. Достаточно сказать, что фортепьянная клавиатура, удовлетворяющая самому тонкому человеческому слуху, содержит 12 полутонов октавы (отношение частот, равное двум, в музыке называется октавой). Что ж, возможно гольяны также «не лишены» некоторой музыкальности.
По сравнению со «слухачом» гольяном макропод не музыкален. Однако и макропод различает два тона, если они отстоят один от другого на 1 1 / 3 октавы. Можно упомянуть об угре, который замечателен не только тем, что идет нереститься за тридевять морей, но и тем, что способен различать звуки, отличные по частоте на октаву. Вышесказанное об остроте слуха рыб и их способности запоминать тона, заставляет по-новому перечитать строки известного австрийского аквалангиста Г. Хасса: «Не менее трехсот больших серебристых звездчатых ставрид подплыло сплошной массой и начало кружить вокруг громкоговорителя. Они держались от меня на расстоянии около трех метров и плыли словно в большом хороводе. Вполне вероятно, что звуки вальса - это были «Южные розы» Иоганна Штрауса - не имели ничего общего с этой сценой, и только любопытство, в лучшем случае звуки, привлекли животных. Но впечатление вальса рыб было столь полным, что я передал позже в нашем фильме так, как наблюдал сам».
Попытаемся теперь разобраться подробнее - что такое чувствительность слуха рыб?
Мы видим в отдалении двух беседующих людей, видим мимику каждого из них, жестикуляцию, но совершенно не слышим их голосов. Поток звуковой энергии, притекающий в ухо, настолько мал, что не вызывает слухового ощущения.
В данном случае чувствительность слуха можно оценивать наименьшей силой (громкостью) звука, которую ухо улавливает. Она отнюдь не одинакова по всему диапазону воспринимаемых данной особью частот.
Наивысшая чувствительность к звукам у человека наблюдается в полосе частот от 1000 до 4000 герц.
Ручьевой голавль в одном из экспериментов наименьший по силе звук воспринимал на частоте 280 герц. На частоте 2000 герц слуховая чувствительность его понижалась вдвое. Вообще рыбы лучше слышат низкие звуки.
Разумеется, слуховую чувствительность замеряют от какого-то начального уровня, принимаемого за порог чувствительности. Поскольку звуковая волна достаточной интенсивности производит вполне ощутимое давление, условились наименьшую пороговую силу (или громкость) звука определять в единицах давления, которое она оказывает. Такой единицей служит акустический бар. Нормальное человеческое ухо начинает улавливать звук, давление которого превышает 0,0002 бара. Чтобы понять, насколько это ничтожная величина, поясним, что звук карманных часов, прижатых к уху, оказывает на барабанную перепонку давление, превышающее пороговое в 1000 раз! В очень «тихой» комнате уровень звукового давления превышает пороговый в 10 раз. Это значит, что наше ухо фиксирует звуковой фон, который мы порой сознательно не в состоянии оценить. Для сравнения заметим, что барабанная перепонка испытывает боль, когда давление превышает 1000 бар. Такой силы звук мы чувствуем, стоя неподалеку от стартующего реактивного самолета.
Все эти цифры и примеры чувствительности человеческого слуха мы привели только для того, чтобы сопоставить их со слуховой чувствительностью рыб. Но не случайно говорят, что всякое сравнение хромает. Водная среда и особенности строения слухового органа рыб вносят заметные поправки в сравнительные измерения. Однако в условиях повышенного давления окружающей среды чувствительность человеческого слуха также заметно снижается. Как бы то ни было, но у карликового сомика чувствительность слуха ничуть не хуже человеческой. Это кажется поразительным, тем более что у рыб во внутреннем ухе нет кортиева органа - чувствительнейшего, тончайшего «прибора», который у человека и является собственно органом слуха.

Все это так: рыба слышит звук, рыба отличает один сигнал от другого по частоте и интенсивности. Но всегда следует помнить, что слуховые способности рыб не одинаковы не только между видами, но и среди особей одного вида. Если еще можно говорить о каком-то «усредненном» человеческом ухе, то по отношению к слуху рыб какой бы то ни было шаблон не применим, ибо особенности слуха рыб - результат жизни в конкретной обстановке. Может возникнуть вопрос: каким образом рыба отыскивает источник звука? Недостаточно слышать сигнал, надо сориентироваться на него. Жизненно важно для карася, до которого дошел грозный сигнал опасности - звук пищевого возбуждения щуки, локализовать этот звук.
Большинство изученных рыб способно локализовать звуки в пространстве на расстояниях от источников, приблизительно равных длине звуковой волны; на больших расстояниях рыбы обычно утрачивают способность определять направление к источнику звука и совершают рыскающие, поисковые движения, которые можно расшифровать как сигнал «внимание». Такая специфичность действия механизма локализации объясняется независимой работой двух приемников у рыб: уха и боковой линии. Ухо рыбы работает часто в комбинации с плавательным пузырем и воспринимает звуковые колебания в широком диапазоне частот. Боковая линия фиксирует давление и механические смещения частиц воды. Как ни малы сами по себе механические смещения частиц воды, вызванные давлением звука, они должны быть достаточными, чтобы их отметили живые «сейсмографы» - чувствительные клетки боковой линии. По-видимому, рыба получает информацию о расположении источника низкочастотного звука в пространстве сразу по двум показателям: величине смещения (боковая линия) и величине давления (ухо). Были проведены специальные опыты по выяснению способности речных окуней обнаруживать источники подводных звуков, излучаемых посредством магнитофона и гидроизолированных динамических наушников. В воду бассейна проигрывали записанные перед тем звуки питания - захват и перетирание пищи окунями. Такого рода опыты в аквариуме сильно усложняются тем, что многократное эхо от стенок бассейна как бы размазывает и заглушает основной звук. Похожий эффект наблюдается в обширном помещении с низким сводчатым потолком. Тем не менее окуни показали способность направленно, с расстояния до двух метров обнаруживать источник звука.
Метод пищевых условных рефлексов помог установить в условиях аквариума, что караси и карпы также способны определять направление к источнику звука. Некоторые морские рыбы (ставриды, рулены, барабули) в опытах в аквариуме и в море обнаруживали местоположение источника звука с расстояния 4-7 метров.
Но условия, в которых ставится опыт по выяснению той или иной акустической способности рыб, еще не дают представления о том, каким образом осуществляется звуковая сигнализация у рыб в естественной обстановке, где высок окружающий шумовой фон. Звуковой сигнал, несущий полезную информацию, только тогда имеет смысл, когда доходит до приемника в неискаженном виде, и это обстоятельство не требует особых пояснений.
У подопытных рыб, в том числе у плотвы и речного окуня, содержавшихся в аквариуме небольшими стайками, вырабатывали условный пищевой рефлекс. Как вы успели заметить, пищевой рефлекс фигурирует во многих опытах. Дело в том, что рефлекс на кормление быстро вырабатывается у рыб, и он наиболее устойчив. Аквариумисты это хорошо знают. Кто из них не проделывал простенький опыт: подкармливая рыб порцией мотыля, постукивать при этом по стеклу аквариума. После нескольких повторений, заслышав знакомый стук, рыбки дружно устремляются «к столу» - у них выработался рефлекс питания на условный сигнал.
В вышеуказанном опыте подавались два типа условных пищевых сигналов: однотонный звуковой сигнал частотой 500 герц, ритмически излучаемый через наушник посредством звукового генератора, и шумовой «букет», состоящий из предварительно записанных на магнитофон звуков, возникающих при питании особей. Для создания шумовой помехи в аквариум с высоты вливали струйку воды. В создаваемом ею фоновом шуме, как показали замеры, присутствовали все частоты звукового спектра. Нужно было выяснить, в состоянии ли рыбы выделить пищевой сигнал и среагировать на него в условиях маскировки.
Оказалось, что рыбы способны выделять полезные для них сигналы из шума. Причем однотонный звук, подаваемый ритмически, рыбы четко опознавали даже тогда, когда струйка падающей воды «забивала» его.
Звуки шумового характера (шорохи, чавканье, шелест, журчанье, шипенье и т. п.) рыбы выделяют (как и человек) лишь в случаях, когда они превышают уровень окружающих шумов.
Этот и другие аналогичные опыты доказывают способность слуха рыб выделить жизненно важные сигналы из набора бесполезных для особи данного вида звуков и шумов, в изобилии присутствующих в естественных условиях в любом водоеме, в котором есть жизнь.
На нескольких страницах мы рассмотрели возможности слуха рыб. Любители аквариума при наличии простых и доступных приборов, о которых мы поведем речь в соответствующей главе, могли бы самостоятельно поставить некоторые несложные опыты: например, определение способности рыб ориентироваться на источник звука, когда тот имеет для них биологическое значение, или способности рыб выделять такие звуки на фоне прочих «бесполезных» шумов, или обнаружение границы слуха у того или иного вида рыбы и т. д.
Многое еще не известно, многое нужно понять в устройстве и работе слухового аппарата рыб.
Хорошо изучены звуки, издаваемые тресковыми и сельдями, а слух их не исследован; у других рыб как раз наоборот. Полнее исследованы акустические возможности представителей семейства бычков. Так, один из них, черный бычок, воспринимает звуки, не превышающие частоту 800-900 герц. Все, что выходит за это частотный барьер, бычка «не касается». Его слуховые возможности позволяют воспринять хриплое, низкое ворчание, издаваемое соперником посредством плавательного пузыря; это ворчание в определенной ситуации можно расшифровать как сигнал угрозы. Но вот высокочастотные компоненты звуков, возникающие при питании бычков, ими не воспринимаются. И выходит, что какому-нибудь хитрому бычку, если он желает наедине полакомиться добычей, прямой расчет питаться на чуть более высоких тонах - соплеменники (они же конкуренты) его не услышат и не найдут. Это конечно шутка. Но в процессе эволюции вырабатывались самые неожиданные приспособления, порождавшиеся необходимостью жить в сообществе и зависеть хищнику от его жертвы, слабой особи от ее более сильного конкурента и т. д. И преимущества, даже небольшие, в способах получения информации (тоньше слух, обоняние, острее зрение и т. п.) оборачивались для вида благом.
В следующей главе мы покажем, что звуковые сигналы имеют в жизни рыбьего царства такое большое значение, о котором совсем недавно и не подозревали.

Вода - хранительница звуков ......................................................................................... 9
Как рыбы слышат ........................................................................................................... 17
Язык без слов - язык эмоций ........................................................................................... 29

«Немые» среди рыб? .......................................................................................................... 35
Рыбье «эсперанто» ............................................................................................................. 37
Клев на уду! ........................................................................................................................ 43
Не трепыхаться: акулы близко! .......................................................................................... 48
О «голосах» рыб и о том, что под этим понимается
и что из этого следует......................................................................................................... 52
Сигналы рыб, связанные с размножением....................................................................... 55
«Голоса» рыб при обороне и нападении.......................................................................... 64
Незаслуженно забытое открытие барона
Мюнхгаузена........................................................................................................................ 74
«Табель о рангах» в стае рыб .............................................................................................. 77
Акустические вехи на путях миграций.............................................................................. 80
Плавательный пузырь совершенствует
сейсмограф............................................................................................................................ 84
Акустика или электричество? ............................................................................................. 88
О практической пользе изучения рыбьих «голосов»
и слуха ................................................................................................................................... 97
«Простите, нельзя ли с нами поделикатнее..?» ..................................................................97
Рыбаки надоумили ученых; ученые идут дальше............................................................. 104
Репортаж из недр косяка..................................................................................................... 115
Акустические мины и рыбы-подрывники........................................................................ 120
Биоакустика рыб в резерве у бионики............................................................................... 124
Самодеятельному охотнику за подводными
звуками .................................................................................................................................. 129
Рекомендуемая литература.................................................................................................. 143